Im Rahmen der Pressekonferenz
»PraxisLeitlinie konkret«, die im Anschluss an die
Auftaktpressekonferenz des Schmerz- und Palliativtages in
Frankfurt/Main stattfand, wurde am Beispiel der Indikation
Kreuz-/Rückenschmerz und der für die diese Indikation wichtigen
Muskeltonus-beeinflussenden Wirkstoffe, Methodik und Zielsetzung der
DGS PraxisLeitlinien Schmerztherapie vorgestellt.
"Mit den DGS PraxisLeitlinien Schmerztherapie wollen wir die
Qualität der sc
»Schmerz gehört nicht zwangsläufig zum
Alter«, sagt der Ludwigshafener Schmerztherapeut Dr. Oliver Emrich
auf dem Deutschen Schmerz- und Palliativtag in Frankfurt. Eine
ausreichende Schmerzbehandlung ist sogar ethische Verpflichtung, denn
allzu häufig schränkt vorwiegend der Schmerz den Aktionsradius alter
Menschen ein und macht sie depressiv. Doch bei der Auswahl von
Medikamenten müssen Ärzte die körperlichen und psychischen
Besonderheiten di
Viele Kinder klagen in Schleswig-Holstein über
Kopf-, Bauch- oder Rückenschmerzen. Die Folgen sind häufig
Arztbesuche und die Einnahme von Medikamenten. Wie diese künftig
reduziert werden können, zeigt das bundesweit einmalige
Forschungsprogramm ‚fit und stark plus‘, das in den vergangenen fünf
Jahren an Grundschulen in Schleswig-Holstein durchgeführt wurde. Das
Programm überzeugt in mehrfacher Hinsicht: "Es fördert das
Gesundheitsbewusst
– Deutscher Marktführer für pflanzliche Arzneimittel bereitet sich
auf Verdoppelung des Netto-Umsatzes vor
– Innovatives Vertriebskonzept für bundesdeutsche Apotheken
aktuell gestartet
– Sinupret® erneut die Nummer 1 im deutschen Erkältungsmarkt
– Geschäftsjahr 2011 weist Rekordumsatz aus
– Schwelle von 1.000 Mitarbeitern wurde überschritten
– Investitionen in Forschung sollen weiter steigen
Ärzte konnten in der Vergangenheit viel Geld
mit sogenannten "Anwendungsbeobachtungen" verdienen. Meist im Auftrag
einer Pharmafirma berichten sie von ihren Erfahrungen mit einem
Medikament. Kritiker monieren, die Firmen veranlassten die Mediziner
dadurch erst, das Medikament zu verschreiben; die Beobachtungen seien
häufig banal bis unbrauchbar. Um Missbrauch einzudämmen, wurden die
Regeln bereits mehrmals verschärft, demnächst auch mit einer
EU-Direktive,
Sie gehören zu den Krankheiten, die aufgrund ihrer
Seltenheit besonders schwer zu diagnostizieren sind. Und wenn der
Patient endlich weiß, woran er leidet, fehlt häufig das richtige
Medikament. Seltene Erkrankungen (Orphan Diseases) wie beispielweise
die Lungenfibrose treten nur sehr vereinzelt auf. Zusammengenommen
leiden aber viele Patienten daran, in Deutschland sind es etwa vier
Millionen Menschen. Nicht wenige von ihnen fühlen sich allein
gelassen, dürfen ab
Bauchspeicheldrüsenkrebs verläuft meist
tödlich. Ärzte der Universität Heidelberg testen jetzt eine
Schluckimpfung an Kranken, die nicht operiert werden können oder
Metastasen haben, berichtet die "Apotheken Umschau". Der Impfstoff
besteht aus einem abgeschwächten Bakterium, das Immunzellen
veranlasst, Blutgefäße des Tumors zu zerstören. Im Labortest hat
dieses Prinzip bereits funktioniert. Die klinische Prüfung soll
zeigen
Gedeon Richter Plc. ("Richter") gibt
heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Marktzulassung für
Esmya® 5mg Tabletten zur Behandlung von moderaten bis
schwersymptomatischen Uterusmyomen bei Patientinnen, die für eine
Operation vorgesehen sind, erteilt hat. Diese Entscheidung folgt
einer positiven Stellungnahme der EMA (European Medicines
Agency)/CHMP (Committee for Medicinal Products) vom 16. Dezember 2011
und gilt für alle Mitgliedstaaten der eur
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte (BfArM) hat einem tierversuchsfreien Test zur Prüfung
von Botulinum-Produkten der Firma Allergan die Zulassung erteilt.
Für das Verfahren werden keine Versuchtiere mehr benötigt. Es
wurde von Allergan entwickelt und ist weltweit der erste Test dieser
Art, der für ein derzeit verfügbares Botulinum zugelassen wurde. Nach
mehr als zehn Jahren intensiver Forschung seitens eines innovativen
Unternehmens wie
Der Roche Pharma AG ist in der Therapie des
schwarzen Hautkrebs ein Durchbruch gelungen. Das Unternehmen
entwickelte mit Vemurafenib ein Medikament, das gezielt in die
Abläufe der Krebszellen eingreift. Als Folge kann der Tumor nicht
mehr wachsen und schrumpft. Alle Patienten, bei denen eine
BRAF-V600-Mutation im Tumor nachgewiesen wird, können im
fortgeschrittenen Stadium der Krankheit vom neuen Medikament
profitieren.
Jahrzehntelang konnten Ärzte den schwarzen Hautkre