MSD startet große klinische Endpunktstudie bereits 2011
Aufgrund positiver Studienergebnisse zu Wirksamkeit
und Verträglichkeit des Wirkstoffes Anacetrapib zur Therapie von
Fettstoffwechselstörungen hat MSD entschieden, bereits 2011, mehrere
Jahre vor Beantragung der Zulassung für diese Substanz, eine große
klinische Endpunktstudie zu beginnen.
Das kürzlich verabschiedete Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz
(AMNOG) verlangt ab 2011 für die Zulassung neuer Arzneimittel den
Beleg eines Zusatznutzens gegenübe