– Moderne Versorgungskonzepte: Rheuma früher, schneller, konsequenter behandeln – Symptom- und Beschwerdefreiheit: Lebensqualität von Rheumapatienten verbessern – Welt-Rheuma-Tag am 12. Oktober: Neue Therapiechancen für Rheumapatienten nutzen Rund 1,5 Millionen Menschen leiden in Deutschland an entzündlich-rheumatischen Erkrankungen.(1) Mehr als hundert verschiedene Krankheitsformen gibt es.(2) Heilbar ist Rheuma nicht, aber durch Fortschritte in der Forschung und eine […]
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) will die vier TNF-alpha-Inhibitoren Adalimumab, Certolizumab pegol, Etanercept und Golimumab zu einer Festbetragsgruppe zusammenfassen. Dieser Schritt, der eine Senkung der Ausgaben für die betreffenden Wirkstoffe nach sich ziehen soll, kommt nach Auffassung der AG Pro Biosimilars zum falschen Zeitpunkt: Denn er schadet einer Branche, die im Bereich der teuren Biopharmazeutika gerade […]
Die Fachgesellschaften EAS und ESC senken Zielwerte für LDL- Cholesterin weiter ab – Hintergrund der neuen Leitlinie: Je niedriger der LDL- Cholesterinwert, desto geringer ist das Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse – Weltherztag am 29. September lenkt Aufmerksamkeit auf die Präventionsmöglichkeiten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen Die neue Leitlinie der European Society of Cardiology (ESC) und der European Atherosclerosis […]
Präzisionsonkologisches Arzneimittel Vitrakvi® (Larotrectinib) zugelassen für die Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren, die mit der so genannten NTRK-Genfusion eine seltene Genom-Veränderung aufweisen / Vitrakvi wurde exklusiv zur Behandlung von TRK-Fusionstumoren entwickelt und ist das erste Arzneimittel in der EU mit tumor-unabhängiger Indikation / Larotrectinib erreichte bei Erwachsenen und […]
– Statt Tumorlokalisation ist molekulargenetische Aufklärung von Tumoren maßgeblich für onkologische Therapien – Larotrectinib ist der erste Wirkstoff mit tumorunabhängiger Indikation in der EU für die Behandlung von Erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit soliden Tumoren mit einer NTRK[1]-Genfusion – Voraussetzung für den Einsatz der Therapie ist der Nachweis einer NTRK-Genfusion – Larotrectinib zeigte hohe Ansprechraten, […]
Advanced Aesthetic Technologies, Inc. (AAT), ein führendes Unternehmen für Ästhetik-Gel-Implantat-Technologie, und die China National Biotec Group (CNBG), eine Tochtergesellschaft der China National Pharmaceutical Group Corporation (SINOPHARM), haben heute die Ausführung von Vereinbarungen über eine strategische Kooperation bekanntgegeben. Die neue Geschäftsbeziehung beruht auf der Anerkennung, die CNBG den Produkten AATs zollt, und der Anerkennung, die AAT […]
Im Frühjahr zeigte ARTE erstmals die BROADVIEW Pictures-Produktion RESISTANCE FIGHTERS – DIE GLOBALE ANTIBIOTIKA-KRISE – ein Dokumentarfilm, der mit umfassenden Hintergrundinformationen die Gefahren der weltweit wachsenden Antibiotika-Resistenz darlegt, deren Ursachen und Folgen aufzeigt und darstellt, wie sich namhafte Pharma-Unternehmen seit Jahren aus der Antibiotika-Forschung zurückziehen. Am kommenden Montag, 23. September, wird der weltweit auf Festivals […]
Viele Antibiotika wirken nicht mehr, Bakterien entwickeln zunehmend Resistenzen. Die Folgen sind dramatisch. Jedes Jahr sterben in der EU Schätzungen zufolge 33.000 Menschen an resistenten Erregern. Wir brauchen also dringend neue Antibiotika. Doch neben der Entwicklung neuer Präparate braucht es aus Sicht des VDI zugleich sehr viel mehr Anstrengungen bei dem Verhindern einer Ausbreitung von […]
Im Rahmen des 9. MSD Gesundheitsforums hat das forschende Pharmaunternehmen innovative Versorgungsprojekte mit dem MSD Gesundheitspreis 2019 gewürdigt. Die sieben Preisträger wurden von einer Expertenjury aus 52 Bewerbungen ausgewählt und erhielten ein Preisgeld von insgesamt 110.000 Euro. Zusätzlich wurde zum zweiten Mal ein Publikumspreis in Höhe von 5.000 Euro vergeben. Chantal Friebertshäuser, Geschäftsführerin MSD Deutschland […]
Bislang hat noch kein Arzneimittel-Hersteller in diesem Jahr eine sogenannte PUMA-Zulassung (Paediatric Use Marketing Authorisation) beantragt. Darunter versteht man eine nachträgliche Zulassung eines für Erwachsene bereits auf dem Markt befindlichen Produktes für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen. Das geht aus einer aktuellen Statistik der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hervor. Pharmazeutische Unternehmer sehen sich bei PUMA-Zulassungen […]