Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen, gab die erste Patientendosierung für eine klinische Studie der Phase I von YH004 (monoklonaler Antikörper gegen 4-1BB, mAb) (Nr. YH004002) in Australien bekannt.
Bei der Studie handelt es sich um eine offene, multizentrische, klassische Dosis-Eskalationsstudie der Phase I mit YH004-Monotherapie oder YH004 in Kombination mit einem Anti-PD-1-MAK. Probanden sind Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Nippon Express (Nederland) B.V. (im Folgenden "NEN"), eine lokale Tochtergesellschaft von Nippon Express Co., Ltd. hat mit Wirkung vom 6. September die Zertifizierung für die Gute Vertriebspraxis (GDP) für das firmeneigene Lager im Schiphol Trade Park in der Nähe des Amsterdamer Flughafens Schiphol erhalten und damit die Einhaltung der GDP-Standards für den ordnungsgemäßen Vertrieb von Arzneimitteln nachgewiesen.
Pie Medical Imaging ("PMI"), ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der kardialen Bildgebung, das zur Esaote-Gruppe gehört, gab heute den Beginn von FAST III bekannt, einer multizentrischen, randomisierten klinischen Studie, die den Einsatz der angiographiebasierten fraktionellen Gefäßflussreserve (CAAS vFFR) bei Patienten untersuchen wird, die sich einer koronaren Revaskularisierung unterziehen.
Die FAST-III-Studie, die von Dr. Joost Daemen (Kardiologe a
CATO SMS, ein weltweiter Anbieter spezialisierter Lösungen für die klinische Forschung, gab heute die Ernennung von Marcus S. Delatte, Ph.D., zum Vizepräsidenten für nichtklinische regulatorische Strategie bekannt. Dr. Delatte bringt bei CATO SMS mehr als 10 Jahre Erfahrung als leitender Pharmakologie-/Toxikologieexperte und Regulierungswissenschaftler bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ein.
Dr. Delatte wird die wachsende Zahl kleiner und mittelgr
"defalsif-AI": Unter Beteiligung von Austrian Institute of Technology, Enlite AI, Research Institute, Donau Universität Krems, Bundeskanzleramt sowie Außen- und Verteidigungsministerium
Wer viel im Internet recherchiert oder im Medienbereich arbeitet, kennt das Problem: Immer öfter stößt man auf fragwürdige Inhalte und potenzielle Fake News, die im äußersten Fall sogar Demokratien gefährden können. An einem leicht bedienbaren, hoc
Sino Biological, Inc. (http://www.sinobiological.com; SHE: 301047) gab heute bekannt, dass es ein Panel von Forschungsreagenzien für die neu identifizierte Omikron-Variante (B.1.1.529) des SARS-COV-2-Virus auf den Markt gebracht hat, die aufgrund der hohen Anzahl von Mutationen, insbesondere der mehr als 30 Mutationen des Spike-Proteins, weltweit Besorgnis hervorgerufen hat.
Die neue Omikron-Produktlinie von Sino Biological umfasst rekombinante Omikron-Spike-Proteine (RBD (https://www.si
Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass die erste Zwischenanalyse den primären Studienendpunkt des Gesamtüberlebens (OS) der klinischen Phase-III-Studie (NCT04063163) seines innovativen PD-1-Inhibitors Serplulimab in Kombination mit Chemotherapie bei zuvor unbehandelten Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im extensiven Stadium (ES-SCLC) erreicht hat. Weltweit ist kein Anti-PD-1-mAb für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadi
Opaganib wirkt, indem es direkt auf die menschliche Wirtszelle und nicht auf das Virus selbst abzielt, so dass keine Beeinflussungen durch Spike-Protein-Mutationen erwartet werden, was für sein großes Potenzial zur Bekämpfung der SARS-CoV-2-Variante von Omikron sowie anderer relevanter Virusvarianten spricht
Update zum Status der Zulassungsanträge
Die Datenpakete der globalen Phase II/III-Studie mit Opaganib wurden bei der europäischen
Nach der virtuellen Messe 2021 werden 140 französische Start-ups vom 5. bis 8. Januar bei der CES 2022 in Las Vegas ausstellen. Von den anwesenden Start-ups werden 24 von Business France unterstützt, die Aussteller aus verschiedenen Technologie-Sektoren umfassen: IoT & Wearables, Unterhaltung, Wellness, Mobilität, Cybersicherheit, Maschinenintelligenz, Robotik usw.
DER FRANZÖSISCHE PAVILLON: IM ZENTRUM DER INNOVATION
Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) gab bekannt, dass das Bevacizumab-Biosimilar Hanbeitai, welches von Henlius unabhängig entwickelt und hergestellt wird, von der National Medical Products Administration (NMPA) zugelassen wurde. Es ist für die Behandlung von metastasiertem kolorektalem Karzinom (mCRC) und inoperablem, lokal fortgeschrittenem, rezidivierendem oder metastasiertem nicht-squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (nsNSCLC) angezeigt. Hanbeitai ist der vierte mo