HIPRA führt in seinem internationalen Außendienst die kommerziellen Cloud-Anwendungen von Veeva als Standard ein, um Inhalte und Engagement im digitalen Bereich auszubauen

Spanisches Pharmaunternehmen schafft die Grundlage für personalisierte Interaktionen mit wichtigen Interessengruppen im Bereich Tiergesundheit

Veeva Systems (https://www.veeva.com/eu/) (NYSE: VEEV) hat heute bekannt gegeben, dass HIPRA (https://www.hipra.com/portal/en/hipra/about/who-we-are), ein biotechnisches Pharmaunternehmen, Veeva Vault PromoMats (https://www.veeva.com/eu/products/vault-promomats/) in Spanien und Veeva CRM (https://www.veeva.com/eu/products/multichannel-crm/) in gan

PostEra kündigt strategische Multi-Target-KI-Labor-Kooperation mit Pfizer im Wert von 260 Millionen Dollar an

PostEra, ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf maschinelles Lernen für die präklinische Arzneimittelforschung spezialisiert hat, gab heute die Erweiterung für die Firmas bestehende strategische Zusammenarbeit (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3407353-2&h=2009151986&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3407353-2%26h%3D3830141555%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.prnewswire.com%252Fnews-releases%252Fpostera-enters-a-multi-year-strategi

Einladung: Digitale Pressekonferenz am 18. Januar / Die Deutsche Biotechnologie-Branche, Finanzierung und Trends in der Pandemie

Wir laden Sie herzlich zu unserer für Dienstag, den 18. Januar 2022, von 10:00 bis 11:00 Uhr angesetzten digitalen Pressekonferenz zum Thema "Die Deutsche Biotechnologie-Branche – Finanzierung und Trends in der Pandemie" ein. Dabei werden wir die aktuelle Lage der deutschen Biotechnologie-Branche und die Trends für die Zukunft beleuchten.

· Wie schätzen die Biotechnologie-Unternehmen ihre aktuelle und zukünftige Situation vor und nach der Bundestagswahl e

Immune Biosolutions berichtet, dass sein führendes Immuntherapieprodukt IBIO123 100 % der SARS-CoV-2-Varianten (VOCs) neutralisiert, einschließlich Omicron

Immune Biosolutions Inc., ein Unternehmen für klinische Phasen, freut sich bekannt zu geben, dass sein führender biologischer Arzneimittelkandidat eine starke Aktivität in Neutralisierungstests beibehält. Jüngste Ergebnisse haben bestätigt, dass dieses Medikament, IBIO123, in der Lage ist, SARS-CoV-2 (Covid-19) und alle seine aktuellen bedenklichen Varianten (VOCs) zu neutralisieren, die im Laufe der Pandemie aufgetaucht sind, einschließlich der neuesten Omi

Debiopharm beteiligt sich an der 15 Millionen Dollar Finanzierungsrunde der Serie A von VeriSIM Life, um die KI-gestützte Arzneimittelforschung voranzutreiben

Finanzierung zur Unterstützung der BIOiSIMTM-Computerplattform, um die Notwendigkeit von Tierversuchen zu verringern, indem Wirkstoffe, die eine Heilung einer Krankheit versprechen, vor der Forschung am Menschen ausgewählt werden

Debiopharm (www.debiopharm.com), ein Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute seine Co-Investition in die 15 Millionen Dollar Finanzierungsrunde der Serie A des in Kalifornien ansässigen Start-ups VeriSIM Life bekannt, um die Entwicklung v

RedHill Biopharma und Gaelan Medical schließen Lizenzvertrag für Talicia® für die Vereinigten Arabischen Emirate ab

Gaelan Medical zahlt RedHill 2 Millionen Dollar im Voraus sowie potenzielle regulatorische und verkaufsbezogene Meilensteine und gestaffelte Tantiemen auf den Nettoumsatz für die Exklusivrechte an Talicia® in den Vereinigten Arabischen Emiraten

Talicia ist eine in den USA von der FDA zugelassene Behandlung für H. pylori, eine bakterielle Infektion, von der mehr als 50 % der erwachsenen Weltbevölkerung betroffen sind und die einen erheblichen ungedeckten Bedarf darstellt

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Jubilant Therapeutics gibt FDA-Freigabe für IND für JBI-802 bekannt, einen neuartigen dualen LSD1- und HDAC6-Inhibitor zur Behandlung von soliden Tumoren

Jubilant Therapeutics Inc (http://www.jubilanttx.com/), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika entwickelt, um den ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie und bei Autoimmunerkrankungen zu decken, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (IND) für JBI-802 genehmigt hat, einen neuartigen, oral einzunehmenden, wirksamen und

Virtue Diagnostics schließt Serie B-Finanzierung über 100 Millionen Dollar ab

Virtue Diagnostics, ein innovatives IVD-Unternehmen, hat soeben den Abschluss einer Serie-B-Finanzierung in Höhe von 100 Millionen US-Dollar bekannt gegeben. Virtue Diagnostics wurde 2019 gegründet und konzentriert sich auf klinische Tests für China und Schwellenländer. Sequoia China und Morningside Ventures führten die Investitionsrunde gemeinsam mit ORIZA Holdings an. Die bestehenden Investoren Lilly Asia Ventures und PerkinElmer Ventures beteiligten sich, währe

CATO SMS UND PHARM-OLAM FUSIONIEREN ZU EINEM WELTWEIT FÜHRENDEN ANBIETER VON BIOPHARMAZEUTISCHEN DIENSTLEISTUNGEN

Das neu kombinierte Unternehmen ist einzigartig positioniert, um kleine und mittelgroße biopharmazeutische Unternehmen zu bedienen

Nachrichtenüberblick

– CATO SMS mit Sitz in Research Triangle Park, N.C., und Pharm-Olam mit Sitz in Bracknell, U.K., fusionieren, um ein globales biopharmazeutisches Dienstleistungsunternehmen zu schaffen, das einzigartig positioniert ist, um kleine und mittelgroße biopharmazeutische Unternehmen zu bedienen
– Marktlage: Während etwa 70 %

CAI gibt CEO-Nachfolge bekannt

Michael Martin zum CEO ernannt, Gründer Robert Chew wird Vorstandsvorsitzender und Chief Innovation Officer

CAI, ein weltweit tätiges Beratungsunternehmen, das technische, operative Beratung und Projektmanagement-Dienstleistungen für Life Sciences, Rechenzentren und industrielle Prozessfertigungsindustrie anbietet, hat heute bekannt gegeben, dass Michael Martin, Präsident von CAI, Nachfolger von Bob Chew als Chief Executive Officer wird. Martin wurde vom Vorstand mit Wirku

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