Je länger Blutkonserven lagern, desto schlechter verträglich sind sie für Patienten. Forscher der Universität Pittsburgh (USA)…
Continue ReadingSchlagwort: arzneimittel
QIAGEN entwickelt neues Begleitdiagnostikum für Leukämie-Präparat in klinischer Entwicklungsphase
- QIAGENs Test zum Nachweis der JAK2 V617F-Mutation soll Identifikation geeigneter Patienten zur Behandlung mit Lillys…
Continue ReadingFampyra®: Erstes Medikament zur Verbesserung der Gehfähigkeit bei Multipler Sklerose ab sofort verfügbar
Einschränkungen der Gehfähigkeit gehören für Patienten mit Multipler Sklerose (MS) zu den größten Belastungen. Mit Fampyra…
Continue ReadingQIAGEN und Pfizer entwickeln Begleitdiagnostikum für ein neues in weltweiten klinischen Studien befindliches Lungenkrebs-Präparat
* Verbindung von Test und Medikament soll Behandlungsstandard für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) verbessern *…
Continue ReadingDeutsche sind maßvoll mit Medikamenten 7 Im europäischen Vergleich liegt unser Arznei-Verbrauch im Mittelfeld
Der Durchschnittsdeutsche geht im europäischen Vergleich relativ maßvoll mit Arzneimitteln um, berichtet die "Apotheken Umschau". Mit…
Continue ReadingStarke Zunahme von Naturheil-Ärzten / Seit 1993 hat sich ihre Zahl verdreifacht
Immer mehr Ärzte führen die Zusatzbezeichnung Naturheilverfahren. Seit dem Jahr 1993 ist ihre Zahl in Deutschland…
Continue ReadingHirndoping unter falschen Vorstellungen /Überhöhte Leistungsanforderungen verführen zu kritikloser Medikamenten-Einnahme
Mit Medikamenten gegen depressive Verstimmungen, Angst und Nervosität versuchen nicht wenige gesunde Menschen ihre Leistungen in…
Continue ReadingQIAGEN reicht zweiten US-Zulassungsantrag für Begleitdiagnostikum zur Anpassung von Darmkrebstherapien ein
- US-Gesundheitsbehörde FDA prüft therascreen® KRAS RGQ PCR-Test für die Verwendung mit Erbitux® (cetuximab), einem Krebsmedikament…
Continue ReadingDer ignorierte kleine Unterschied / Pharmaforscher berücksichtigen die spezielle Arzneiwirkung bei Frauen nur zögerlich
Wenn Arzneimittelhersteller neue Medikamente testen, wählten sie in den ersten Phasen der klinischen Studien dazu lange…
Continue ReadingEU-Zulassung für oralen Proteasehemmer Boceprevir zur Behandlung der chronischen Hepatitis C
Die European Medicine Agency (EMA) hat den Proteasehemmer Boceprevir von Merck & Co., Inc., USA (in…
Continue Reading