Die Gesellschaft für Tränenfilm und Augenoberfläche (Tear Film& Ocular Surface Society, TFOS) bestätigt die bioprotektiven Eigenschaften von Trehalose, einem Bestandteil von Thealoz® Duo*, zur Behandlung des Trockenen Auges

Der internationale Dry Eye WorkShop der TFOS (TFOS DEWS II), dessen Bericht in der Ausgabe vom Juli 2017 des Magazins Ocular Surface[1] veröffentlicht wurde, bestätigte, dass Trehalose in Verbindung mit Hyaluronsäure ein wirksamer Bestandteil zur Behandlung von trockenen Augen ist. Thealoz® Duo (3 % Trehalose, 0,15 % Hyaluronsäure), das von Laboratoires Théa entwickelt wurde, ist […]

OBI Pharma erhält FDA-Genehmigung für IND-Antrag auf Phase-I/II-Studie zu OBI-3424 bei AKR1C3-exprimierenden soliden Tumoren

OBI Pharma, Inc., ein taiwanesisches Biopharma-Unternehmen (TPEx: 4174), gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) den IND (Investigational New Drug)-Antrag auf eine Phase-I/II-Studie zu OBI-3424 genehmigt hat, einen First-in-Class DNA-alkylierenden Wirkstoff, der auf Krebsarten abzielt, die das Enzym Aldo-Keto-Reduktase 1C3 (AKR1C3 überexprimieren. OBI plant die Aufnahme von Patienten mit lokalen soliden […]

Shire würdigt den 29. Welthämophilietag (FOTO)

Für Shire, das weltweit führende Biotechnologie-Unternehmen auf dem Gebiet der seltenen Erkrankungen, besitzt der Welthämophilietag, alljährlich am 17. April, und das diesjährige Motto „Sharing Knowledge Makes us Stronger“ („Geteiltes Wissen macht uns stärker“) eine ganz besondere Bedeutung. Auf der Basis von über 70 Jahren Erfahrung in der Behandlung von Blutgerinnungsstörungen setzt Shire weiterhin auf Innovationskraft […]

Hematogenix Laboratory Services macht Evaluierung von minimaler Resterkrankung (MRD) bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) unter Verwendung der standardisierten ERIC-Methode möglich

Hematogenix Laboratory Services® – ein Branchenführer auf dem Gebiet der integrierten Pathologie-Dienstleistungen für die Arzneimittelentwicklung und immunonkologische Untersuchungen, macht die Überwachung einer minimalen Resterkrankung (Minimal Residual Disease, MRD) bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) möglich. Das Erreichen der MRD-negativen Vollremission (CR) gilt als Voraussetzung für ein langfristiges, ununterbrochen krankheitsfreies Überleben. Die MRD-Analyse kommt immer häufiger bei […]

Grünenthal und die KU Leuven bündeln ihre Kräfte zur Entwicklung einer innovativen, nicht-opioiden Schmerztherapie

Grünenthal, das Center for Drug Design and Discovery (CD3) der Katholischen Universität Leuven und das Laboratory of Ion Channel Research (LICR) gaben heute bekannt, dass sie eine Forschungskooperation zur Entwicklung neuer, nicht-opioider Wirkstoffe zur Linderung von schwer behandelbaren Schmerzen eingegangen sind. Die Partnerschaft baut auf ersten erfolgversprechenden Substanzen auf, die gemeinsam von CD3 und LICR […]

Nox Medicals wehrt sich in USA und Europa erfolgreich gegen Natus-Widerspruch in Zusammenhang mit patentiertem Einweg-Schlafsensor

Nox Medical, ein führendes und innovatives Medizinprodukteunternehmen im Bereich Schlafdiagnostik, hat bei dem von Natus initiierten EPO-Widerspruchsverfahren in Zusammenhang mit einem von Nox Medicals Hauptpatenten (EP 2 584 962 B1), das den biometrischen Anschluss an seinen Einweg-RIP-Gurten schützt, einen großen Erfolg davongetragen. Das Europäische Patentamt (EPO) hat in dem Widerspruchsverfahren entschieden, dass Nox Medicals europäisches […]

Equashield als Gastgeber eines Symposiums mit Vorstellung des weltweit ersten geschlossenen Robotersystems zur Mischherstellung von Arzneimitteln

Satellitensymposium auf der ISOPP 2018 mit Fokus auf Robotik bei Zytostatika bietet führenden Experten eine Augmented-Reality-Tour über den Roboter Equashield Pro zur Mischherstellung von gefährlichen Arzneimitteln Equashield (http://www.equashield.com/) (equashield.com), ein führender Anbieter von geschlossenen Systemtransfergeräten (CSTDs) für gefährliche Arzneimittel, kündigte heute an, dass es beim Internationalen Symposium zur onkologischen Pharmaziepraxis (ISOPP) ein Symposium zum Einsatz […]

Start der klinischen Phase-II-Studie von GDC-0084

Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA, NASDAQ: KZIA), ein australisches Unternehmen zur Entwicklung onkologischer Medikamente, meldet den Beginn einer internationalen Phase-II-Studie seines Leitprogramms GDC- 0084. Die wichtigsten Punkte – Der erste Standort, das Stephenson Cancer Center an der Universität von Oklahoma, wurde initiiert und wird nach den Osterfeiertagen mit dem Screening von Patienten beginnen. – Der […]

Intelligente Arzneimittelformen (FOTO)

Vor genau 80 Jahren fing alles an. Israel Lipowski entwickelte eine beschichtete Tablette, die den enthaltenen Wirkstoff über einen längeren Zeitraum hinweg freisetzte. Damit war er Vorreiter einer Entwicklung, die erst 15 Jahre später einsetzen sollte. Die Rede ist von kontrollierten therapeutischen Systemen. So bezeichnet man Darreichungsformen, die Arzneistoffe an einer bestimmten Stelle, mit einer […]

Vier Millionen sind nicht selten / Mehr Aufmerksamkeit für Menschen mit seltenen Erkrankungen (FOTO)

Vier Millionen Menschen in Deutschland sind an einer seltenen Erkrankung erkrankt. Das sind vier Millionen Einzelschicksale, verteilt auf 7.000 Krankheiten (1). Über die meisten seltenen Erkrankungen ist noch immer wenig bekannt. Ziel des Tages der seltenen Erkrankungen ist es daher, mehr Aufmerksamkeit für die Bedürfnisse der Betroffenen zu erreichen (2). Viele seltene Erkrankungen sind genetisch […]