Steba Biotech, ein Biotechunternehmen in Privatbesitz, das auf die Entwicklung innovativer und minimalinvasiver photodynamischer Therapien und Systeme zur Behandlung von Krebs spezialisiert ist, gab heute bekannt, dass das Journal of Urology 4-Jahres-Nachbeobachtungsdaten der wegweisenden PCM301-Studie zu TOOKAD® (Padeliporfin di-Kalium), einer neuartigen Behandlung von lokalisiertem Prostatakrebs mit geringem Risiko veröffentlicht hat.[1] Die Veröffentlichung dieser Studie liefert […]
– Neues patentiertes Produktionsverfahren löst Stabilitätsprobleme des Wirkstoffs „Mikronisiertes Digoxin“. – EDQM stellt COS (CEP)-Zertifikat aus. – Patentanmeldung für innovatives Verfahren eingereicht. – Optimale Partikelgrößenverteilung (PSD, Particle Size Distribution) für Homogenität, Auflösung und Bioverfügbarkeit der Digoxinformulierung. Alchem International Private Limited („Alchem“) (http://www.alcheminternational.com/), ein privates Pharmaunternehmen, dessen Schwerpunkt auf der Herstellung von pflanzlichen APIs liegt, gab […]
Nicht bestimmt für Medien mit Sitz in den USA oder im VK – Post-hoc-Analyse der CLARITY-Studie lässt auf einheitliche klinische Wirksamkeit und MRT-Befunde in Untergruppen jüngerer und älterer Erwachsener unter Behandlung mit MAVENCLAD (Cladribin-Tabletten) schließen – Unter Verwendung einer von der EMA empfohlenen Methodik für den Vergleich des Nutzen-Risiko-Profils von MS-Therapien zeigte Mavenclad den höchsten […]
– Post-hoc-Analyse der CLARITY-Studie lässt auf einheitliche klinische Wirksamkeit und MRT-Befunde in Untergruppen jüngerer und älterer Erwachsener unter Behandlung mit MAVENCLAD (Cladribin-Tabletten) schließen – Unter Verwendung einer von der EMA empfohlenen Methodik für den Vergleich des Nutzen-Risiko-Profils von MS-Therapien zeigte Mavenclad den höchsten gewichteten Gesamtpräferenzwert bei MS-Patienten mit hoher Krankheitsaktivität Merck, ein führendes Wissenschafts- und […]
SOPHiA GENETICS, das weltweit führende Unternehmen in der datengesteuerten Medizin, gab heute auf der Europäischen Konferenz für Humangenetik (ESHG 2018) bekannt, dass es die Akquisition des in Frankreich ansässigen Tech-Unternehmens Interactive Biosoftware (IBS) abgeschlossen hat. Dieses Unternehmen ist der Schöpfer von Alamut®, der am häufigsten verwendeten Support-Software für die Entscheidungsfindung bei der klinischen Interpretation von […]
Heidrun Irschik-Hadjieff, Geschäftsführerin Shire Deutschland, wurde als Mitglied in den Vorstand des Bundesverbands der Pharmazeutischen Industrie e.V. berufen. Damit verstärkt sie ab sofort das Team rund um den Vorstandsvorsitzenden Dr. Martin Zentgraf. Frau Heidrun Irschik-Hadjieff, die seit dem Jahr 2000 in der Pharmazeutischen Industrie tätig ist, wurde in den Vorstand des Bundesverbands der Pharmazeutischen Industrie […]
Heute findet mit dem ersten internationalen NASH Day (https://www.international-nash-day.com/) die erste Aufklärungskampagne ihrer Art statt, die zum Ziel hat, die medizinische Versorgung für Millionen NASH-Patienten zu verbessern. Mit der richtungsweisenden Kampagne soll eine heimtückische Krankheit mit der Bezeichnung NASH ins Bewusstsein gerückt werden, dank einer offenen und inklusiven Kollaboration auf globaler Ebene. (Logo: https://mma.prnewswire.com/media/658690/International_NASH_ DAY_Logo.jpg […]
Merck (https://c212.net/ c/link/?t=0&l=de&o=2159615-2&h=1635185172&u=https%3A%2F%2Fwww.merckgr oup.com%2Fde&a=Merck), ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen und Wegbereiter auf dem Gebiet der Genomeditierung, hat heute bekannt gegeben, dass die Fachzeitschrift The American Journal of Bioethics voraussichtlich in ihrer Juli-Ausgabe einen wissenschaftlichen Artikel zu ethischen Fragestellungen im Zusammenhang mit der Genomeditierung veröffentlichen wird. Eine Zusammenfassung wurde im Blog (https://c21 2.net/c/link/?t=0&l=de&o=2159615-2&h=1935921350&u=http%3A%2F%2Fwww.bi oethics.net%2F2018%2F05%2Fethical-considerations-in-the-manufacture-s ale-and-distribution-of-genome-editing-technologies%2F&a=Blog) des […]
PharmaMar (MCE: PHM) hat heute die Unterzeichnung eines Kommerzialisierungs- und Vertriebslizenzvertrags mit Pint Pharma International, S.A. für das aus Meeresprodukten gewonnene Krebsmedikament Aplidin ® (Plitidepsin) für Argentinien, Bolivien, Brasilien, Chile, Kolumbien, Ecuador, Mexiko, Paraguay, Peru, Uruguay und Venezuela bekannt gegeben. (Logo: http://mma.prnewswire.com/media/624563/PharmaMar_Logo.jpg ) Entsprechend diesem Vertrag wird Pint Meilenstein- und Lizenzgebührenzahlungen an PharmaMar leisten, deren […]
BioSC Pilot® ist ein neues Tool für kontinuierliche und intensivierte Downstream-Prozesse in der biopharmazeutischen Industrie. Novasep, ein führender Anbieter von Dienstleistungen und Technologien für die Life-Sciences-Branche, gibt die Markteinführung von BioSC® Pilot bekannt, einem bahnbrechenden Downstream-Processing (DSP)-System für Biopharmazeutika, das Batch-Verfahren und kontinuierliche Chromatografie mit zwischengeschalteten Aufreinigungsprozessen kombiniert. BioSC Pilot konzentriert sich auf die Aufreinigung […]