BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "Unternehmen") gab heute bekannt, dass…
Continue ReadingSchlagwort: pharmaindustrie
Zulassung der Swissmedic für Novavax Nuvaxovid(TM), den COVID-19-Impfstoff, für Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren und als Auffrischungsimpfung für Erwachsene ab 18 Jahren
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der…
Continue ReadingNovavax Nuvaxovid(TM) COVID-19-Impfstoff vom CHMP zur erweiterten bedingten Zulassung als Auffrischungsimpfung für Erwachsene ab 18 Jahren in der EU empfohlen
- Die Zulassung könnte es ermöglichen, Nuvaxovid(TM) als Auffrischungsimpfung unabhängig von früheren Impfungen zu verwenden Novavax,…
Continue ReadingNovavax Nuvaxovid(TM) COVID-19-Impfstoff vom CHMP zur erweiterten bedingten Zulassung als Auffrischungsimpfung für Erwachsene ab 18 Jahren in der EU empfohlen
- Die Zulassung könnte es ermöglichen, Nuvaxovid(TM) als Auffrischungsimpfung unabhängig von früheren Impfungen zu verwenden Novavax,…
Continue ReadingFujifilm erweitert sein Portfolio an pulmonologischen Lösungen um einen neuen Bereich
- Mit dem neuen Bronchoskop - dem EB-710P Slim Bronchoscope - kann Fujifilm seine umfassendste Produktpalette…
Continue ReadingPermira Funds und Marcucci-Familie schließen Investition in Kedrion und BPL ab und geben Ernennung von Ugo Di Francesco zum CEO bekannt
- Kedrion Biopharma ("Kedrion") und Bio Products Laboratory ("BPL") sind zwei führende Bio-Pharmaunternehmen, die therapeutische Produkte…
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Doppelte Auszeichnung für Cannamedical Pharma (FOTO)
Bester Medizinalcannabis-Anbieter in Deutschland und Forschungssiegel des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) Die Cannamedical Pharma…
Continue ReadingLiminal Biosciences präsentiert an der 24. jährlichen globalen Investitionskonferenz H.C. Wainwright
Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Entwicklungsphase,…
Continue ReadingErster US-Patient in SELUTION SLR IDE-Studie zu peripheren Arterien aufgenommen
Der erste US-Patient wurde in die klinische FDA-Studie SELUTION4BTK (Below-the-Knee) zur Evaluierung von SELUTION SLR(TM), dem…
Continue ReadingVaderis Therapeutics AG geht an dieÖffentlichkeit und gibt den Beginn einer klinischen Proof-of-Concept-Studie bei HHT bekannt
- Fokussiert auf die Entwicklung von Behandlungen für seltene Erkrankungen im Zusammenhang mit vaskulären Fehlbildungen -…
Continue ReadingU.S. FDA erteilt Notfallzulassung für Novavax COVID-19 Impfstoff, adjuvantiert für Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren
- Der Impfstoff von Novavax ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in den USA zugelassen ist.…
Continue ReadingAntrag auf Arzneimittelzulassung für Elacestrant der Menarini-Gruppe zur Behandlung von ER+/HER2-fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zur Prüfung angenommen
- Elacestrant wäre im Falle seiner Zulassung der erste orale selektive Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), der für Patienten…
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