Branchenexperten werden berichten, wie LifeSphere schon heute die Sicherheitsprodukte der Zukunft entwickelt.
ArisGlobal, der führende Anbieter von Life-Science-Software, der mit seiner ganzheitlichen Technologieplattform LifeSphere® zentrale Funktionen der Arzneimittelentwicklung automatisiert, heute eine Reihe von technologie- und datenorientierten Veranstaltungen auf dem World Drug Safety Congress (WDS) 2022 an, darunter eine Keynote von Chief Commercial Officer Aman Wasan auf dem
Discovery Life Sciences(TM) (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3652523-1&h=4008683259&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3652523-1%26h%3D10030732%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.dls.com%252F%26a%3DDiscovery%2BLife%2BSciences%25E2%2584%25A2&a=Discovery+Life+Sciences%E2%84%A2)(Discovery), der Spezialist für Bioproben und Biomarker(TM), hat eine Vereinbarung mit der Olink Holding AB (publ) (Olink) getroffen und installiert die größte
Alle drei Sekunden erkrankt ein Mensch weltweit an einer Demenz. Schon heute leben rund 55 Millionen Menschen auf der Erde mit der neurologischen Krankheit – Tendenz steigend. Auch wenn die Alzheimer-Forschung mit Rückschlägen umgehen muss, tragen immer mehr Erkenntnisse dazu bei, das Verständnis für die Krankheit zu erweitern. Die pharmazeutische Industrie forscht deshalb intensiv weiter. Das sind gute Nachrichten zum heutigen Welt-Alzheimertag. Dr. Matthias Wilken, Apothe
– Vaborem®, eine patentierte Kombination aus Meropenem und Vaborbactam, soll die steigende Prävalenz von Carbapenem-resistenten Klebsiella pneumoniae (CRKP) Infektionen in China bekämpfen
– Der Deal vereint die Innovation von Melinta, die regionenübergreifende Erfahrung von Menarini bei der Registrierung und Vermarktung dieses Vermögenswerts und die Entwicklungs- und Vertriebspräsenz von SciClone in China
– Menarini erhält während der Vertragslaufzeit ei
– Bugworks – ein in den USA, Indien und Australien ansässiges Start-up-Unternehmen mit weltweit anerkannter Expertise in der Arzneimittelforschung – hat im Krankenhaus Cytecare in Bengaluru ein spezielles Ex-vivo-Forschungslabor für Immunonkologie eingerichtet.
– Das Labor überbrückt den Weg von der Entdeckung zur Entwicklung und befasst sich mit mehreren schwer zu behandelnden Krebsarten wie Magen-, Darm-, Nierenzell-, Brust-, Kopf- und Halskrebs sowie nicht-kleinzelligem
Die US FDA hat eine IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) für MagicTouch (https://www.conceptmedical.com/product/magic-touch/) Sirolimus Coated Ballon (SCB) zur Behandlung von In-Stent-Restenose (ISR) erteilt.
Die IDE-Zulassung der US FDA erlaubt MagicTouch SCB (https://www.conceptmedical.com/product/magic-touch/) in einer zulassungsrelevanten klinischen Studie verwendet zu werden, um die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Kombinationsprodukts zu belegen. Die aus dieser klinisc
Concept Medical (https://www.conceptmedical.com/) gibt den erfolgreichen Abschluss der TRANSFORM 1 RCT bekannt (TReAtmeNt of Small coronary vessels: Randomized controlled trial FOR MagicTouch (https://www.conceptmedical.com/product/magic-touch/) Sirolimus Coated Balloon). Die randomisierte kontrollierte Studie (Randomized Controlled Trial, RCT) wurde mit dem Ziel konzipiert, zu verstehen, wie die Behandlungsindikationen und Anwendungen des Medikament-freisetzenden Ballons (Drug Coated Ballon,
Das geplante GKV-Finanzstabilisierungsgesetz in der Dauerkritik: Nicht nur die Pharmaindustrie wettert dagegen. Auch aus Bayern gibt es Gegenwind. Sein Gesundheitsminister Klaus Holetschek sieht durch die Pläne der Ampelkoalition den Pharma- und Forschungsstandort Deutschland in Gefahr. Das erklärte er bei einer Veranstaltung der Pharmainitiative Bayern: https://pharma-fakten.de/news/gkv-spargesetz-so-teuer-kann-sparen-sein/.
Weitere Artikel, Fakten und Studien zu dem Thema: https:
Die proprietäre Plattform ist vielseitig anwendbar und bei verschiedenen Substanzen und Verabreichungswegen gleichermaßen wirksam
Turn Biotechnologies, ein auf Zellverjüngung spezialisiertes Unternehmen, das neuartige mRNA-Medikamente zur Heilung unbehandelbarer, altersbedingter Krankheiten entwickelt, gab heute bekannt, dass es eine neuartige Plattform zur sicheren und effektiven Verabreichung von Nukleinsäuretherapeutika entwickelt hat – eine wichtige Erweiterung des Ge
EpiVax, Inc. ("EpiVax") freut sich, den Erhalt eines zweijährigen Zuschusses in Höhe von 2 Mio. USD vom Center for Drug Evaluation and Research (CDER) der FDA bekannt zu geben, um eine Methode zur Bewertung des Immunogenitätsrisikos von Wirtszellproteinen (HCP) zur Verbesserung der Entwicklung von Biosimilars und zur Beurteilung der Austauschbarkeit von Produkten zu validieren (# U01FD007760). Die Forschung beginnt im September 2022 und endet im August 2024.