BioVaxys gibt den Abschluss der Synthese seines Pan-Sarbecovirus-Impfstoffkandidaten und den Beginn einer In-vivo-Tierstudie bekannt

BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "Unternehmen") gab heute bekannt, dass…

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Zulassung der Swissmedic für Novavax Nuvaxovid(TM), den COVID-19-Impfstoff, für Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren und als Auffrischungsimpfung für Erwachsene ab 18 Jahren

Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der…

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Novavax Nuvaxovid(TM) COVID-19-Impfstoff vom CHMP zur erweiterten bedingten Zulassung als Auffrischungsimpfung für Erwachsene ab 18 Jahren in der EU empfohlen

- Die Zulassung könnte es ermöglichen, Nuvaxovid(TM) als Auffrischungsimpfung unabhängig von früheren Impfungen zu verwenden Novavax,…

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Novavax Nuvaxovid(TM) COVID-19-Impfstoff vom CHMP zur erweiterten bedingten Zulassung als Auffrischungsimpfung für Erwachsene ab 18 Jahren in der EU empfohlen

- Die Zulassung könnte es ermöglichen, Nuvaxovid(TM) als Auffrischungsimpfung unabhängig von früheren Impfungen zu verwenden Novavax,…

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Fujifilm erweitert sein Portfolio an pulmonologischen Lösungen um einen neuen Bereich

- Mit dem neuen Bronchoskop - dem EB-710P Slim Bronchoscope - kann Fujifilm seine umfassendste Produktpalette…

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Permira Funds und Marcucci-Familie schließen Investition in Kedrion und BPL ab und geben Ernennung von Ugo Di Francesco zum CEO bekannt

- Kedrion Biopharma ("Kedrion") und Bio Products Laboratory ("BPL") sind zwei führende Bio-Pharmaunternehmen, die therapeutische Produkte…

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Doppelte Auszeichnung für Cannamedical Pharma (FOTO)

Bester Medizinalcannabis-Anbieter in Deutschland und Forschungssiegel des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) Die Cannamedical Pharma…

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Liminal Biosciences präsentiert an der 24. jährlichen globalen Investitionskonferenz H.C. Wainwright

Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Entwicklungsphase,…

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Erster US-Patient in SELUTION SLR IDE-Studie zu peripheren Arterien aufgenommen

Der erste US-Patient wurde in die klinische FDA-Studie SELUTION4BTK (Below-the-Knee) zur Evaluierung von SELUTION SLR(TM), dem…

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Vaderis Therapeutics AG geht an dieÖffentlichkeit und gibt den Beginn einer klinischen Proof-of-Concept-Studie bei HHT bekannt

- Fokussiert auf die Entwicklung von Behandlungen für seltene Erkrankungen im Zusammenhang mit vaskulären Fehlbildungen -…

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U.S. FDA erteilt Notfallzulassung für Novavax COVID-19 Impfstoff, adjuvantiert für Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren

- Der Impfstoff von Novavax ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in den USA zugelassen ist.…

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Antrag auf Arzneimittelzulassung für Elacestrant der Menarini-Gruppe zur Behandlung von ER+/HER2-fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zur Prüfung angenommen

- Elacestrant wäre im Falle seiner Zulassung der erste orale selektive Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), der für Patienten…

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