Camurus: FDA stimmt für vorrangige Prüfung des NDA-Antrags für wöchentliche und monatliche CAM2038 Buprenorphin-Depots zur Behandlung von Opioidkonsumstörung

FDA legt PDUFA-Entscheidungstermin auf den 19. Januar 2018 Camurus (NASDAQ STO: CAMX) hat bekanntgegeben, dass die…

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Janssen erhält positive Stellungnahme des CHMP zu Guselkumab mit Empfehlung der Zulassung zur Behandlung von mittlerer bis schwerer Plaque-Psoriasis in der Europäischen Union

Guselkumab wird nach Erhalt der Zulassung das einzige Biologikum sein, das Interleukin (IL)-23 selektiv blockiert NUR…

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Berkeley Lights kündigt strategisches Projekt mit Bayer zur Zelllinienentwicklung und Antikörper-Entdeckung an

Berkeley Lights, Inc. (BLI) (http://www.berkeleylights.com/), ein Unternehmen, das sich der Bereitstellung leistungssteigernder Plattformen für biopharmazeutische Prozesse…

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AMPLEXOR Life Sciences bei DIA Clinical and Regulatory Operational Excellence Forum in Berlin

Wer: DIA Clinical & Regulatory (http://www.diaglobal.org/en/conference-listing/meetings/2017/09/dia-forum-for-operational-excellence) Operational Excellence Forum (http://www.diaglobal.org/en/conference-listing/meetings/2017/09/dia-forum-for-operational-excellence) , die neueste Veranstaltung in der…

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Piramal Pharma Solutions ernennt John Fowler zum Chief Operating Officer

Piramal Pharma Solutions (PPS), Teil von Piramal Enterprises Limited, gab heute die Ernennung von John Fowler…

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Johnson& Johnson Medical Devices Companies kündigt neuen Geschäftsbereich für neurovaskuläre Gesundheitsversorgung an, signalisiert Engagement für Schlaganfallpatienten

Johnson & Johnson Medical Devices Companies* hat heute bei der 9. Jahrestagung der European Society of…

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Daten aus der klinischen Praxis zeigen Effektivität von Zebinix® (Eslicarbazepinacetat) in der Behandlung fokaler Epilepsie bei Erwachsenen

– Anfallsfreiheitsrate 41,3% nach 12 Monaten bei einer Retentionsrate 73,4 %.[1] – Die Ergebnisse der Euro-Esli-Studie…

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QIAGEN N.V. kündigt die Platzierung von Wandelschuldverschreibungen mit Barausgleich in Verbindung mit dem Abschluss von Absicherungsgeschäften und der Begebung von Optionsscheinen außerhalb der USA an

NOT FOR RELEASE, PUBLICATION OR DISTRIBUTION INTO OR IN THE UNITED STATES, CANADA, AUSTRALIA, JAPAN, SOUTH…

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Neue Forschungsergebnisse verlangen offeneren Dialog zwischen Psychiatern und ihren Schizophrenie-Patienten

Janssen veröffentlicht die Ergebnisse einer europaweiten Studie mit der Schlussfolgerung, dass ein Drittel (34 %) der…

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Die US-amerikanische FDA genehmigt Benznidazol der Chemo Group zur Behandlung von Kindern mit Chagas-Krankheit

Am 29. August genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die New Drug Application (NDA)…

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Merck kooperiert mit Angiex zur Beschleunigung der Klinikreife einer neuen Krebstherapie

Merck (http://www.merck.de/), ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute eine neue Kollaboration mit Angiex, Inc., Cambridge,…

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Ajinomoto Althea, Inc. kündigt eine neue Anlage für aseptische Endabfüllung an

Ajinomoto Althea, Inc. („Althea“), ein führender Anbieter von biopharmazeutischen Auftragsentwicklungs- und Produktionsprogrammen für Arzneimittel, gibt die…

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