Fast drei von vier Deutschen (72 Prozent) sind der elektronischen Patientenakte (ePA) gegenüber positiv eingestellt, weil mit ihr die Möglichkeit besteht, dass alle medizinisch behandelnden Akteure auf demselben Kenntnisstand sind. Das ist das Ergebnis einer repräsentativen Bevölkerungsbefragung im Rahmen des Gesundheitsmonitors des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller (BAH), die vom Marktforschungsinstitut Nielsen im Frühjahr 2020 unter 1.000 […]
Ausbau wird dazu beitragen, die wachsende Nachfrage nach Plasmid-DNA-Angeboten zu befriedigen Mit seinem Engagement für kontinuierliche Innovation und Ausweitung des Dienstleistungsangebots hat AGC Biologics (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2 840281-1&h=885664971&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o %3D2840281-1%26h%3D3938979919%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.agcbio.com%252F%26a%3 DAGC%2BBiologics&a=AGC+Biologics) die Erweiterung seines pDNA Center of Excellence in https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2840281-1&h=835756341&u=https% 3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D2840281-1%26h%3D3826995113 %26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.agcbio.com%252Ffacilities%252Fheidelberg_facilitie s-0%26a%3DHeidelberg&a=Heidelberg , Deutschland, angekündigt. Der globale Vertragshersteller (Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) für die biopharmazeutische […]
Das franko-amerikanische Auftragsforschungsunternehmen Neuro-Sys (Gardanne, Frankreich) erweitert seine Angebote für Unternehmen, die Arzneimittel für das zentrale und das periphere Nervensystem entwickeln. Seine jüngsten Investitionen in extrem-leistungsfähige Technologien ( Video – Tracking , automatisierte konfokale Mikroskopie, gekoppelt mit einem Hochleistungs-Bildanalysierer) gestattet ihm, seinen Partnern neue Tiermodelle einschließlich sehr anspruchsvoller Verhaltensstudien für neurodegenerative Erkrankungen zu bieten, um […]
– Klinische Studie wird ab Juli rund 1400 Patienten in 10 Ländern rekrutieren – Teilnehmer werden randomisiert und ab Zeitpunkt der Diagnose bis zu 3 Wochen lang entweder niedermolekulares Heparin Enoxaparin oder aktuelle Standardbehandlung erhalten – Studie wird durch einen unbeschränkten Zuschuss von Sanofi finanziell unterstützt TRI wird eine offene, randomisierte, kontrollierte, Community-basierte Studie zur […]
Die Aktionäre der Sartorius AG haben heute bei der virtuellen Hauptversammlung Vorstand und Aufsichtsrat Entlastung erteilt und den Vorschlägen der Verwaltung mit großer Mehrheit zugestimmt. Sie beschlossen die Ausschüttung einer Dividende in Höhe von 0,36 Euro je Vorzugsaktie (Vorjahr 0,62 Euro) und 0,35 Euro je Stammaktie (Vorjahr 0,61 Euro). Die Ausschüttungssumme liegt bei 24,3 Mio. […]
Favipiravir ist ein breitspektrumig antivirales Medikament des neuartigen RNA-abhängigen RNA-Polymerase-RdRp-Inhibitoren, das gegen Grippe, Corona, Ebola und andere Viren wirksam ist und seit seiner Einführung keine signifikanten Nebenwirkungen gezeigt hat. Im Gegensatz zu allgemeinen antiviralen Medikamenten ist Favipiravir in der Lage, die Replikation des Virus in Zellen direkt zu blockieren, indem es in einem Mechanismus ähnlich […]
— Ergebnisse zeigen, dass JBI-802 ein hochwirksamer und selektiver oraler dualer Inhibitor von LSD1 und HDAC6 mit erhöhter Anti-Tumor-Aktivität bei hämatologischem Krebs und einem günstigen Sicherheitsprofil ist Jubilant Therapeutics (http://www.jubltherapeutics.com/) Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Modulatoren entwickelt, um unerfüllte medizinische Anforderungen in den Bereichen Onkologie und Autoimmunerkrankungen abzudecken, gab heute bekannt, dass die präklinischen […]
Bundeswirtschaftsminister Peter Altmaier (CDU) hat den Einstieg bei dem Tübinger Biotechunternehmen CureVac verteidigt. Altmaier sagte am Donnerstag im Inforadio vom rbb, im „weltweiten Wettlauf“ nach einen Corona-Impfstoff werde „zum Teil (…) mit harten Bandagen gekämpft.“ Der Bund habe hier das Recht, die eigenen Interessen und „die Interessen von 83 Millionen Bürgern (…) zu schützen“. Der […]
– Lurbinectedin ist im Rahmen eines „beschleunigten Zulassungsverfahrens“ zugelassen worden, basierend auf der Gesamtansprechrate und der Dauer des Ansprechens, die in einer monotherapeutischen klinischen Open-Label-Studie nachgewiesen wurden. – Das Anti-Tumor-Präparat Lurbinectedin wird unter dem Markennamen Zepzelca(TM) vermarktet. – Lurbinectedin soll Anfang Juli in den USA von Jazz Pharmaceuticals kommerziell erhältlich gemacht werden. – Mit dieser […]