Almirall, S.A. (ALM) (http://www.almirall.com/) , ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Dermatologie spezialisiert hat, und die University of Dundee , eine der führenden Universitäten Großbritanniens im Bereich der Biowissenschaften, gaben heute eine Forschungszusammenarbeit bekannt. Das Ziel der Zusammenarbeit ist eine neue Klasse von Medikamenten zu identifizieren und zu entwickeln, die auf den […]
Ajinomoto Bio-Pharma Services („Aji Bio-Pharma“), ein führender Anbieter von biopharmazeutischen Auftragsentwicklungs- und Produktionsdienstleistungen, freut sich bekannt zu geben, dass die US-FDA das erste kommerzielle Medikament, das über Aji Bio-Pharmas firmeneigenes AJIPHASE®-Herstellungsverfahren hergestellt wird, zugelassen hat. Die AJIPHASE-Synthesetechnologie, die ursprünglich für die Peptidsynthese entwickelt worden war, wurde erweitert und schließt nun die Oligonukleotidproduktion ein. AJIPHASE ist […]
– Kombination schafft einzigartiges Portfolio für Advanced Therapies – BIA wird Sartorius“ Kompetenzzentrum für die Aufreinigung von Zell- und Gentherapeutika Das Life-Science-Unternehmen Sartorius hat heute die Unterzeichnung einer Vereinbarung zur Eingliederung des Aufreinigungsspezialisten BIA Separations in seinen Teilkonzern Sartorius Stedim Biotech bekannt gegeben. Die Transaktion beläuft sich auf insgesamt 360 Millionen Euro, wovon 240 Millionen […]
Angetrieben durch die Integration der weltweit führenden Bioprobenlösungen von Discovery mit den Sequenzierungs- und Bioinformatikdiensten von HudsonAlpha Discovery Discovery Life Sciences(TM) (Discovery) kündigt die Einführung eines leistungsstarken neuen Tools für diagnostische Assays für flüssige Biopsien und Entwickler onkologischer Medikamente an: SpecimenSeq(TM). Bei SpecimenSeq handelt es sich um eine Sammlung qualitativ hochwertiger, vollständig genehmigter Bioproben, die […]
– Markteinführung in Deutschland für Mitte Oktober 2020 geplant – Entwicklung und Produktion in Deutschland (Darmstadt) – Manueller immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 spezifischen Antigenen in humanen respiratorischen Proben (Nasen- und Rachenabstrich) – Sehr gute Performance: 95%ige diagnostische Sensitivität und 100%ige diagnostische Spezifität – Ergebnis in 20 Minuten bei einfacher Anwendung – Einsatz […]
Zielrekrutierungs-Meilenstein in der Phase-3-EMERALD-Studie erreicht Nutzungsdauerplanung schreitet parallel zum laufenden Monotherapieprogramm der Phase 3 voran Radius Health, Inc. („Radius“ oder das „Unternehmen“) (Nasdaq: RDUS) und die Menarini Group gaben heute ein Update zur Elacestrant-Phase-3-EMERALD-Studie bekannt. EMERALD Phase-3-Studie In der klinischen EMERALD-Phase 3-Studie EMERALD mit Elacestrant wurde der angestrebte Rekrutierungs-Meilenstein erreicht. Elacestrant ist ein oraler selektiver […]
Project Integrum ist ein Programm für die Weiterentwicklung neuartiger therapeutischer Antikörper für alle krankheitsrelevanten Zielmoleküle. Im August gab Beijing Biocytogen Biotechnology Co., Ltd. („Biocytogen“) die Übernahme von Eucure Biopharma bekannt, das Biocytogen als Unternehmen im klinischen Stadium etabliert hatte. Jetzt freut sich Biocytogen, den Abschluss der Series-D1-Finanzierung bekannt zu geben und erfolgreich 142 Millionen USD […]
BMBF fördert Entwicklung von Corona-PCR-Schnelltest mit verkürzter Testzeit Das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) fördert einen neuen PCR-basierten Corona-Schnelltest, den Bosch entwickelt hat und bei dem das Ergebnis in 39 Minuten vorliegt. An einer weiteren Beschleunigung des neuen Tests wird bereits gearbeitet. Der Test ermöglicht den dezentralen Einsatz vor Ort, ohne Probentransport zu Speziallabors. […]
Johnson & Johnson gab heute den Start seiner groß angelegten, internationalen klinischen Phase 3-Studie (ENSEMBLE) für den COVID-19 Impfstoffkandidaten (JNJ-78436735) des Unternehmens bekannt. Entwickelt wird der Impfstoff von den Janssen Pharmaceutical Companies, der Pharmasparte von Johnson & Johnson. Der Start der ENSEMBLE-Studie basiert auf den positiven vorläufigen Ergebnissen der klinischen Phase 1/2a-Studie. Bei nur einer […]
YUVEDO Foundation veröffentlicht heute ein ökonomisches Gutachten von Professor Maier-Rigaud, Paris/Lille, NERA Economic Consulting. Danach gibt es Hinweise für ein Markt- oder Regulierungsversagen bei der Entwicklung kausaler Behandlungen der Parkinson-Krankheit und anderer neurodegenerativer Erkrankungen (NDE): Ein hohes Risiko bei der Produktentwicklung ist mit massiven Kosten, aber verhältnismäßig wenig Gewinnpotenzial verbunden. Dies hat dazu geführt, dass […]