AGC Biologics erweitert Entwicklungskapazitäten für pDNA-Services am Standort Heidelberg

Ausbau wird dazu beitragen, die wachsende Nachfrage nach Plasmid-DNA-Angeboten zu befriedigen Mit seinem Engagement für kontinuierliche…

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Neues aus den Neurowissenschaften: Neuro-Sys beginnt mit der Entwicklung neuartiger In-vivo-Modelle für Erkrankungen des zentralen und des peripheren Nervensystems

Das franko-amerikanische Auftragsforschungsunternehmen Neuro-Sys (Gardanne, Frankreich) erweitert seine Angebote für Unternehmen, die Arzneimittel für das zentrale…

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Thrombosis Research Institute (TRI) kündigt ETHIC Studie an, um den potenziellen Nutzen einer frühzeitigen Verabreichung von LMWH bei Patienten mit COVID-19 zu evaluieren

– Klinische Studie wird ab Juli rund 1400 Patienten in 10 Ländern rekrutieren – Teilnehmer werden…

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Beschlüsse der Hauptversammlung der Sartorius AG

Die Aktionäre der Sartorius AG haben heute bei der virtuellen Hauptversammlung Vorstand und Aufsichtsrat Entlastung erteilt…

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Fapiravir ist wirksam bei der Behandlung von COVID-19-Patienten (VIDEO)

Favipiravir ist ein breitspektrumig antivirales Medikament des neuartigen RNA-abhängigen RNA-Polymerase-RdRp-Inhibitoren, das gegen Grippe, Corona, Ebola und…

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Jubilant Therapeutics präsentiert präklinische Daten bei der American Association for Cancer Research und stellt einzigartigen zweifach wirkenden Anti-Krebs-Mechanismus vor, womit es einen erstklassigen Pipeline-Asset im Bereich hämatologische Tumoren…

— Ergebnisse zeigen, dass JBI-802 ein hochwirksamer und selektiver oraler dualer Inhibitor von LSD1 und HDAC6…

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Bundeswirtschaftsminister Altmaier verteidigt Einstieg bei CureVac

Bundeswirtschaftsminister Peter Altmaier (CDU) hat den Einstieg bei dem Tübinger Biotechunternehmen CureVac verteidigt. Altmaier sagte am…

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R-Biopharm: Testkit für Coronavirus SARS-CoV-2 für die diagnostische Nutzung in der EU freigegeben

– CE-Registrierung für multiplex real-time RT-PCR Testkit RIDA®GENE SARS-CoV-2 – Qualitative Ermittlung von SARS-CoV-2 spezifischer RNA…

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PharmaMar gibt die US-amerikanische FDA-Zulassung von Lurbinectedin (Zepzelca(TM)) für die Behandlung von metastasierendem kleinzelligem Lungenkrebs bekannt

– Lurbinectedin ist im Rahmen eines „beschleunigten Zulassungsverfahrens“ zugelassen worden, basierend auf der Gesamtansprechrate und der…

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EHA25Virtual: Studie mit subkutanem Daratumumab zeigt verbesserte klinische Ergebnisse bei der Behandlung von Patienten mit Amyloidose

Leichtkettenamyloidose (AL-Amyloidose) ist eine seltene und potenziell tödliche Multisystemstörung, die auftritt, wenn Knochenmark abnorme Antikörperstücke produziert,…

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EHA25Virtual: Ein Paradigmenwechsel bei der Behandlung vonälteren Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie

Die akute myeloische Leukämie (AML) ist in erster Linie eine Erkrankung älterer Erwachsener. Häufig verwendete Standardtherapien…

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Almirall wird in IBEX 35 aufgenommen

– Almirall, ein führendes spanisches biopharmazeutisches Unternehmen, das 2007 erstmals an der Börse notiert wurde, ist…

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