Im Puls. Think Tank Herz-Kreislauf fordert bessere Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Die Initiative „Im Puls. Think Tank Herz-Kreislauf“ hat im Rahmen einer digitalen Veranstaltung ihre politischen Handlungsempfehlungen für die Lebenswelt „Familie“ an Vertreter*innen aus dem Bundestag übergeben. In den Empfehlungen fordert der indikationsübergreifende Think Tank, Herz-Kreislauf-Erkrankungen besser vorzubeugen und dafür bei der Familie anzusetzen. Die Bedeutung der Familie hat sich gerade während der Corona-Pandemie gezeigt. Die […]

MedAlliance meldet erfolgreichen Abschluss der klinischen Studie ISABELLA zur Behandlung von dysfunktionalen AV-Fisteln bei Hämodialysepatienten

MedAlliance hat den Abschluss der Patientenaufnahme für die klinische Studie ISABELLA mit dem SELUTION SLR(TM) 018 DEB („Drug-eluting Balloon“) zur Behandlung von dysfunktionalen AV-Fisteln bei Patienten mit Nierenversagen im Endstadium, die Hämodialysebehandlungen erhalten, bekannt gegeben. Der SELUTION SLR (Sustained Limus Release) ist ein neuartiger Sirolimus-freisetzender Ballon, der eine kontrollierte, anhaltende Freisetzung von Medikamenten ermöglicht, ähnlich […]

RedHill Biopharma präsentiert sich auf Evercore ISI HealthCONx und Piper Sandler Healthcare Konferenzen

RedHill Biopharma Ltd. (https://www.redhillbio.com/RedHill/) (Nasdaq: RDHL) („RedHill“ oder das „Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Spezialunternehmen, gab heute bekannt, dass es im Dezember an folgenden virtuellen Konferenzen teilnehmen wird: Evercore ISI 3. Annual HealthCONx Conference Kamingespräch und eine offene Frage- und Antwort-Runde: Donnerstag, 3. Dezember 2020, 8 Uhr EST-Moderator: Umer Raffat, Equity Research – Biotech-large, Pharma-major, Specialty Pharma […]

Jubilant Therapeutics kündigt Präsentation auf virtueller ASH-Jahrestagung 2020 an

Jubilant Therapeutics Inc. (https://www.jubilanttx.com/) , ein Biopharma-Unternehmen, das kleine Molekülmodulatoren entwickelt, um medizinische Bedürfnisse in der Onkologie und bei Autoimmunkrankheiten zu erfüllen, hat heute bekannt gegeben, dass eine Kurzdarstellung zu seinem LSD1/HDAC6-Doppelhemmer JBI-802 zur Präsentation auf der 62. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH), die von 5. bis 8. Dezember 2020 in virtueller Form […]

Covid-19-Impfstoff: Potenzial und Barrieren einer freiwilligen Impfung / Ergebnisse einer repräsentativen Bevölkerungsumfrage (FOTO)

Knapp die Hälfte der Bürger*Innen würde sich freiwillig gegen Corona impfen lassen (Kenntnisstand Ende Oktober). Inklusive der noch Unentschlossenen beträgt das Impfpotenzial 74%. Hinsichtlich der Entwicklung eines Corona-Impfstoffes werden aktuell ermutigende Meldungen veröffentlicht. Einige Covid-19 Impfstoffe werden schon mit Freiwilligen getestet, z.T. sogar schon in der abschließenden Phase-III-Studie. Weitere Impfstoffhersteller planen, damit in den kommenden […]

RedHill Biopharma startet Phase-III-Studie zu RHB-204 als Erstlinientherapie gegen NTM-Erkrankungen

RedHill Biopharma evaluiert RHB-204 als eigenständige orale Erstlinientherapie für pulmonale Infektionen durch nichttuberkulöse Mykobakterien (NTM) – eine seltene Erkrankung, für die noch keine von der FDA genehmigte Erstlinientherapie existiert. Für die Phase-III-Studie sollen bis zu 125 Patienten an etwa 40 amerikanischen Klinik-Standorten rekrutiert werden. Mit der Kennzeichnung als Orphan Drug und QIDP festigt RHB-204 seinen […]

Pierre Fabre und Y-Biologics erforschen gemeinsam neue Immuntherapien auf Basis monoklonaler Antikörper

Die südkoreanische Biotechnologie-Firma Y-Biologics und der französische Pharma-Konzern Pierre Fabre wollen im Zuge einer strategischen Partnerschaft Immuntherapien gegen Krebs erforschen. Die Ankündigung erfolgte in Form einer schriftlichen Absichtserklärung, die beide Parteien unterzeichneten. Die Entscheidung soll in den kommenden Monaten mit einer detaillierten Vereinbarung besiegelt werden. Die Zusammenarbeit ist auf drei Jahre angelegt, mit der Option […]

RedHill kündigt einstimmige Empfehlung des DSMB an, die COVID-19 Studie der Phase-II/III mit Opaganib fortzusetzen

Das unabhängige Data and Safety Monitoring Board (DSMB) empfiehlt einstimmig die Fortsetzung, wie geplant, der globalen Studie der Phase-II/III von oral verabreichtem Opaganib bei schwerer COVID-19-Pneumonie Die Rekrutierung für die 270 Patienten umfassende globale COVID-19-Studie mit Opaganib der Phase-II/III ist zu mehr als 50 % abgeschlossen Die Rekrutierung für die parallele Phase-II-Studie in den USA […]

Avantor® eröffnet eine neue Biorepository-Einrichtung in Europa zur Unterstützung der wachsenden Nachfrage an wissenschaftlicher Forschung und Probenlagerung für klinische Studien

Die hochmoderne Einrichtung nahe Frankfurt in Deutschland, erweitert die geographische Reichweite von Avantor. Die Investition unterstützt die Globalisierung und wachsende Anzahl klinischer Studien, sowie die schnelle Bereitstellung von COVID-19-Impfstoffen und großer Volumina in Entwicklung befindlicher Arzneimittel. Avantor, Inc. (NYSE: AVTR), ein führender Anbieter unternehmenskritischer Produkte und Services für Kunden in den Branchen Life Science, fortgeschrittene […]

Zweiter COVID-19-Kandidat von RedHill Biopharma, RHB-107, von der FDA für Phase-2/3-Studie bei symptomatischer COVID-19-Erkrankung zugelassen

Die FDA genehmigte den IND-Antrag für die Phase-2/3-Studie mit RedHills zweitem neuen COVID-19-Kandidaten RHB-107 (Upamostat), einem oral verabreichten neuen Serin-Protease-Inhibitor mit nachgewiesener antiviraler und potenzieller gewebsschützender Wirkung Die Phase-2/3-Studie soll die ambulante Behandlung von Patienten mit symptomatischer COVID-19-Krankheit – der überwiegenden Mehrheit der behandelten Patienten – evaluieren. RHB-107 hat eine starke Hemmung der viralen Replikation […]