– Am 29. Dezember lieferte Seegene den Allplex(TM) SARS-CoV-2 Master Assay nach Israel, der die Omikron-Variante bereits in der ersten Screening-Phase nachweisen kann
– Anfang Dezember hatte das Unternehmen bereits ein Privatflugzeug angemietet, um 2,8 Millionen Covid-19-Diagnosetests in europäische Länder wie Italien, Spanien, Belgien, Tschechien und Litauen zu liefern
Seegene Inc. (KQ 096530), Südkoreas führendes Molekulardiagnostik-Unternehmen, gab bekannt, dass es Co
Gemeinsame Forschungsergebnisse von Biologics of Jemincare und dem Shanghai Institute of Materia Medica (SIMM) der Chinesischen Akademie der Wissenschaften (CAS) haben bestätigt, dass JMB2002, ein von Biologics of Jemincare entdeckter neutralisierender Anti-SARS-CoV-2-Antikörper (NAb), immer noch gegen die Omicron-Variante von SARS-CoV-2 wirksam ist.
Ein Team von Wissenschaftlern unter der Leitung von Dr. Su-Jun Deng vom Biologics of Jemincare R&D Center und ein weiteres Team vo
Erster Vorabkauf von 10 Millionen Dosen Schluckimpfstoffen mit der Möglichkeit weiterer Bestellungen im Wert von Hunderten von Millionen Dollar
Potenzielle Patientenpopulation von etwa 660 Millionen Menschen im gesamten Verband Südostasiatischer Nationen
Oramed Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ORMP) (TASE: ORMP) (www.oramed.com), ein pharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Plattformen zur oralen Verabreichung von Medikamenten konzentriert
WestVac BioPharma Co., Ltd. hat einen bedeutenden Fortschritt beim COVID-19-Impfstoff der zweiten Generation gegen die Omicron-Mutante erzielt.
Der Impfstoff gehört zur neuesten Impfstofftechnologie der fünften Generation und zielt auf das S-RBD-Protein des mutierten COVID-19-Stamms ab; das Impfstoff-Antigen mit trimerer Untereinheit wurde auf der Grundlage der Struktur präzise entwickelt. Bei der groß angelegten Produktion von Impfstoffen wird eine international fortschr
PharmaMar (MSE: PHM) hat heute eine neue Lizenz- und Vermarktungsvereinbarung mit der Eczac?bas? Pharmaceuticals Marketing Co. zur Vermarktung des Krebsmedikaments Lurbinectedin in der Türkei bekannt gegeben.
Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung erhält PharmaMar eine nicht offengelegte Vorauszahlung und hat Anspruch auf zusätzliche Vergütungen, einschließlich behördlicher und vertrieblicher Meilensteinzahlungen. PharmaMar behält die Produktions
– Die Strategische Beratende Expertengruppe für Impfungen (SAGE) der WHO empfiehlt eine primäre Impfserie von zwei Dosen NVX-CoV2373 für Personen ab 18 Jahren
– SAGE empfiehlt zusätzliche dritte Dosis von NVX-CoV2373 für immungeschwächte Personen
– Empfehlung folgt auf die Erteilung der WHO-Notfallzulassung für den Impfstoff von Novavax
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen
– Piramal Pharma Solutions erweitert sein globales Angebot um neue Technologien und Fähigkeiten im Bereich großer Moleküle, einschließlich Impfstoffe und Gentherapie
– Die Investition von 101,77cr INR in Biologika spiegelt das globale Engagement des Unternehmens in diesem schnell wachsenden Segment der Pharmaindustrie wider
Piramal Pharma Limited (PPL) gab heute eine Investition in Höhe von 101,77cr INR in die Yapan Bio Pvt Ltd ("Yapan") in Hyderabad, Ind
– Bericht gemäß den Standards der Global Reporting Initiative (GRI) erstellt
– Befasst sich ausführlich mit der Reaktion des Unternehmens auf die Covid-19-Pandemie
Sai Life Sciences, ein weltweit führendes Auftragsforschungs-, Entwicklungs- und Produktionsunternehmen (https://www.sailife.com/?utm_source=pr&utm_medium=web&utm_campaign=sustainability-report-2021) (CRO/ CDMO), hat heute die Veröffentlichung seines Nachhaltigkeitsberichts 2021 bekannt gegeben. D
– Laut ASTRUM-005 verlängerte Serplulimab in Kombination mit Carboplatin-Etoposid das Gesamtüberleben (OS) sowohl in der Gesamtstudienpopulation als auch in der asiatischen Untergruppe, das Gesamtüberleben (OS) in der Serplulimab- und der Placebo-Gruppe betrug 15,38 bzw. 11,10 Monate, was das Sterberisiko der Studienpopulation um 38 % (41 % in der asiatischen Untergruppe) mit p
Die von dem pharmazeutischen Unternehmen Pohl-Boskamp durchgeführte COVARI-Studie an hospitalisierten COVID-19-Patienten ist beendet. In dieser explorativen Phase-II-Studie wurde ELOM-080, der Wirkstoff des Atemwegstherapeutikums GeloMyrtol® forte, als zusätzlicher Baustein in der Therapie von COVID-19-Patienten untersucht. Derzeit werden die Studienergebnisse noch ausgewertet und für eine Veröffentlichung Anfang 2022 aufbereitet.