Immer weniger Menschen versterben in Deutschland an Krebs. In den vergangenen 20 Jahren sank die Sterberate um etwa ein Viertel. Zu verdanken ist diese Entwicklung einer Vielzahl an effektiven Therapiemöglichkeiten: Neben den Fortschritten im Bereich der Früherkennung und operativen Behandlung von Tumoren haben sich vor allem zielgerichtete Arzneimittel und moderne Ansätze in der Immun- sowie Gen- und Zelltherapie entscheidend weiterentwickelt. Und es geht weiter: Weltweit forsc
CordenPharma, eine führende Full-Service Contract Development & Manufacturing Organization (CDMO), die Wirkstoffe, Hilfsstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen anbietet, gab heute den Abschluss der Übernahme von drei Produktionsstätten von Vifor Pharma bekannt, die letztendlich in Corden Pharma Fribourg S.A. (einschließlich ihrer Niederlassung in Ettingen) in der Schweiz und Corden Pharma Lisbon S.A. in Portugal umbenannt werden.
Die CAS SciFinder Discovery Platform(TM) definiert ihre Rolle in der Arzneimittelforschung neu, indem sie eine einzigartige Sammlung von Biosequenzdaten und -funktionen bietet
CAS, eine Division der American Chemical Society, die sich auf wissenschaftliche Informationslösungen spezialisiert hat, gibt den Start einer bedeutenden Erweiterung der CAS SciFinder Discovery Platform für den Bereich Life Sciences bekannt. Die erweiterte Plattform umfasst über 2 Millionen modifizierte B
Zwei führende europäische Pharmaunternehmen, LFB und Kedrion, schließen sich in einer industriellen Kooperationsvereinbarung zusammen, um die Verfügbarkeit von Immunglobulin, einem aus Plasma gewonnenen Medikament, für Patienten in Frankreich zu verbessern.
Im Rahmen dieser industriellen Partnerschaft wird Kedrion in Ungarn Immunglobuline aus LFB-Plasma herstellen, das in Frankreich vom Etablissement Français du Sang gesammelt wurde. Diese von Kedrion hergeste
Aurealis Therapeutics, ein Unternehmen mit Fokus synthetischen Biologie, das eine bahnbrechende "Vier-in-Eins"Zell- und Gentherapien entwickelt, und Xbiome, ein Unternehmen, das die KI-gestützte Entwicklung von Mikrobiombasierenden Medikamenten betreibt, gaben heute bekannt, dass sie eine exklusive Lizenz- und Kooperationsvereinbarung für das Gebiet von Gross-China abgeschlossen haben, unter dem die Unternehmen die klinische Entwicklung und Vermarktung von AUP-16 zur Behand
– Auftragseingang für das Geschäftsjahr 2021 im Wert von über 8 Milliarden EURO – mehr als das Doppelte im Vergleich zum Vorjahr
– Starker Absatz bei Halbleitern und Batterien als Hauptgrund für Anstieg der Auftragseingänge
– Äußerst günstige Zukunftsprognose
Exyte ist ein weltweit führender Anbieter für die Planung, Entwicklung und den Bau von Hightech-Anlagen. Das Unternehmen verzeichnete für das Geschäftsjahr 2021 einen Rekorda
– Vorläufige Geschäftszahlen für das Jahr 2021: Auftragseingang +52,3 Prozent, Umsatz +49,3 Prozent, operative EBITDA-Marge von 34,1 Prozent (Vorjahr 29,6 Prozent)
– Beide Sparten wachsen stark und profitabel; zusätzliche Nachfrageimpulse aus der Pandemie sowie gute Entwicklung der Akquisitionen
– Mitarbeiterzahl steigt um 30 Prozent auf fast 14.000
– Ausblick für 2022: Umsatz soll um 14 Prozent bis 18 Prozent steigen bei anhaltend hoher Profitabilität
– Mitt
Seegene exportiert COVID-19-Tests, zur Identifikation von COVID-19 und Omikron, zusammen mit seinem Master Assay, der zwischen COVID-19 und anderen viralen Atemwegserregern unterscheidet
Seegene Inc. (KQ 096530), Südkoreas führendes Molekulardiagnostik-Unternehmen, gab heute bekannt, dass es über fünf Millionen COVID-19-Tests nach Israel geliefert hat, um die Ausbreitung der Omikron-Variante zu erkennen und einzudämmen. Das Unternehmen hat im Dezember 2021 1,7 Million
Nippon Express (Belgien) N.V./S.A. (nachstehend "NX Belgium"), ein Unternehmen der Nippon Express Holdings, Inc. Group, hat mit Wirkung vom 21. Dezember 2021 die Zertifizierung Good Distribution Practice (GDP) für den Luft- und Bodentransport einschließlich Bestandskontrolle in einer Anlage im Frachtbereich des Flughafens Brüssel erhalten und weist damit die Einhaltung der GDP-Standards für den ordnungsgemäßen Vertrieb von Arzneimitteln nach.
Applied Pharmaceutical Science, Inc. ("APS" oder "das Unternehmen") hat kürzlich bekannt gegeben, dass der IND-Antrag (Investigational New Drug) für sein selbst entwickeltes bahnbrechendes neues Medikament APS03118, einen selektiven RET-Inhibitor der nächsten Generation, von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) genehmigt wurde. Der klinische Antrag wird derzeit auch bei der National Medical Products Administration (NMPA) in China eingereic