Keymed Biosciences (2162.HK) gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) CMG901 die Fast-Track-Zulassung als Monotherapie für die Behandlung von inoperablem oder metastasiertem Magen- und Speiseröhrenkrebs erteilt hat, die auf zugelassene Therapien rezidiviert und/oder refraktär sind. Dies ist ein weiterer Meilenstein, nachdem CMG901 von der FDA den Orphan-Drug-Status erhalten hat.
Unter allen auf Claudin 18.2 abzielenden Medikamenten ist CMG901 das erste und
Terran Biosciences ("Terran"), ein Biotech-Plattformunternehmen, das sich der Entwicklung revolutionärer Therapeutika für neurologische und psychiatrische Erkrankungen widmet, hat eine Vereinbarung mit Blumentech S.L. geschlossen. ("Blumentech"), um das gesamte Patentportfolio von Blumentech und die dazugehörigen Daten zu erwerben, die mehrere bahnbrechende Entdeckungen des verstorbenen Dr. Jordi Riba Serrano, eines bekannten Ethnopharmakologen und Pioniers d
Das Unternehmen ist trotz der negativen Auswirkungen des durch die COVID-19-Pandemie verursachten Rückgangs der Plasmavolumina für Wachstum positioniert
Der Verwaltungsrat von Kedrion S.p.A., einem biopharmazeutischen Unternehmen, das sich auf die Entwicklung, die Produktion und den Vertrieb von aus Plasma gewonnenen Therapien sowie auf die Sammlung von Plasma spezialisiert hat, hat den Jahresabschluss für das Geschäftsjahr 2021 genehmigt.
– PAD4-Hemmung als neuer Weg zur Hemmung von Tumormetastasen und Tumorwachstum
– Daten für die Jahrestagung 2022 der American Association of Cancer Research
Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika entwickelt, um den ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie und bei Autoimmunerkrankungen zu decken, hat heute Daten bekannt gegeben, die auf der Jahrestagung 2022 der American Association of Cancer Research (AA
Renexxion Ireland Ltd., ein privates Biopharma-Unternehmen, das innovative Medikamente für Patienten mit hohem ungedecktem Bedarf bei Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts ("GI") anbietet, hat heute bekannt gegeben, eine Aktienzeichnungsvereinbarung mit GEM Global Yield LLC SCS ("GEM"), einer in Luxemburg ansässigen Private-Equity-Gruppe, über eine Investition von bis zu 100 Millionen USD abgeschlossen zu haben, die innerhalb von 36 Monaten nach einer B&oum
Daewoong Pharmaceutical und HanAll Biopharma beteiligen sich gemeinsam mit Astellas Venture Management und anderen VCs an einer überzeichneten Finanzierungsrunde, um die präklinischen Fortschritte von Turn Bio in mehreren Therapiebereichen zu beschleunigen
Turn Biotechnologies, ein Unternehmen für Zellverjüngung, das neuartige mRNA-Medikamente zur Heilung unbehandelbarer, altersbedingter Krankheiten entwickelt, gab heute bekannt, dass es eine überzeichnete Finanzierun
400.000 Menschen leben allein in Deutschland mit Morbus Parkinson. Betroffene der "Schüttellähmung" leiden unter motorischen Störungen und haben Probleme beim Sprechen und Laufen. "Bisherige Arzneimittel bekämpfen die Symptome", sagt Dr. Pablo Serrano Geschäftsfeldleiter Innovation und Forschung sowie Biotechnologie beim Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI). "Doch weltweit arbeiten Forscherinnen und Forscher der pharmazeutisc
Posterpräsentationen zu den neuesten Forschungsergebnissen zu OBI-3424 (AKR1C3 small molecule pro-drug) und zur neuen Globo H Science.
OBI Pharma, Inc. (TPEx: 4174) gab heute bekannt, dass auf der Jahrestagung der American Association of Cancer Research (AACR) vom 8. bis 13. April 2022 in New Orleans, Louisiana (USA), wissenschaftliche Daten präsentiert werden, die die antitumorale Synergie von OBI-3424 in Kombination mit Pembrolizumab (PD-1) und die Assoziation von hoher Globo H- u
Terry O Regan verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung im leitenden Management und leistete Pionierarbeit in der Markt-, Produkt- und Geschäftsentwicklung.
Terry O Regans überzeugende Erfolgsbilanz bei Produkteinführungen, Portfolioinnovationen, politischen Reformen und in der Geschäftsentwicklung belegen seine Erfahrung als Marktführer in den Bereichen Pharma und Biotech. Nun nimmt Terry O Regan sein nächstes großes Projekt in Angriff und wird ne
Pharming Group N.V. ("Pharming" oder "das Unternehmen") (EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) gibt neue Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-II/III-Studie mit Leniolisib zur Behandlung des aktivierten PI3K-Delta-(PI3K?)-Syndroms (APDS), einer primären Immunschwäche, bekannt. Der Hauptprüfarzt V. Koneti Rao, M.D., Arzt in der Primary Immune Deficiency Clinic an den National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, teilte die Ergebnisse im Rahmen eine