Biocytogen/Eucure Biopharma präsentiert klinische Daten der Studien YH003 (anti-CD40 mAb) und YH001 (anti-CTLA-4 mAb) auf der Jahrestagung 2022 der American Society of Clinical Oncology (ASCO)

Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. ("Biocytogen"), gab heute bekannt, dass das Unternehmen zwei Poster auf der ASCO-Jahrestagung 2022 präsentieren wird, die vom 3. bis 7. Juni 2022 in Chicago, IL, stattfindet. Die Poster beschreiben den aktuellen Stand von zwei klinischen Studien der Phase I in Australien für die selbst entwickelten monoklonalen Antikörper (mAbs) YH003 (Anti-CD40, Abstract # 2

Das Centre for Probe Development and Commercialization expandiert nach Asien und schließt mit dem südkoreanischen Unternehmen CellBion einen Vertrag über die Entwicklung, Herstellung und klinische Lieferung von 177Lu-PSMA (DGUL) ab

Das Centre for Probe Development and Commercialization (CPDC) freut sich, den Abschluss einer Entwicklungs-, Herstellungs- und Liefervereinbarung mit CellBion für ein mit Lu-177-Radioaktivität markiertes PSMA (DGUL)-Therapeutikum bekannt zu geben. Im Rahmen der Vereinbarung wird CPDC das Medikament von CellBion für die klinische Phase II in Südkorea entwickeln und herstellen, mit dem Ziel, nach Nordamerika zu expandieren.

CPDC ist bekannt für seine weltweite Präs

ICP DAS – BMP ist Aussteller auf der Medical Taiwan Expo 2022 in Taipeh

ICP DAS – BMP (Biomedical Polymers), ein taiwanesischer Anbieter von medizinischem TPU (thermoplastisches Polyurethan) wird auf der Medical Taiwan 2022, einer internationalen Messe für Medizin, Gesundheit und Pflege, ausstellen. Die Medical Taiwan Expo 2022 findet von 16. bis 18. Juni 2022 im Taipei Nangang Exhibition Center in Halle 2 (TaiNEX 2) statt.

ICP DAS – BMP präsentiert drei Serien von hochstabilem TPU in medizinischer Qualität, nämlich Alithane(TM) (ALP-Serie), D

Liminal BioSciences gibt die Verabreichung des ersten Probanden in der klinischen Phase Ia-Studie mit Fezagepras bekannt

Liminal BioSciences Inc. (NASDAQ: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen"), gab heute bekannt, dass der erste Proband in der randomisierten, offenen, klinischen Studie der Phase Ia mit einer aufsteigenden Einzeldosis ("SAD") von Fezagepras dosiert wurde, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer aufsteigenden Einzeldosis von Fezagepras im Vergleich zu Natriumphenylbutyrat bei gesunden Freiwilligen zu bewerten.

"Diese klini

Karyopharm und Menarini Group erhalten positives CHMP-Gutachten für NEXPOVIO® (Selinexor) zur Behandlung von Patienten mit refraktärem Multiplem Myelom

— Entscheidung der Europäischen Kommission in ca. 60 Tagen erwartet —

Karyopharm Therapeutics Inc. (Nasdaq: KPTI), ein pharmazeutisches Unternehmen im Entwicklungsstadium, das Pionierarbeit bei neuartigen Krebstherapien leistet, und die Menarini-Gruppe ("Menarini"), ein international führendes Pharmaunternehmen in Privatbesitz, gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellung

BioVaxys gibt Standort und Hauptprüfer für die erste klinische Studie seines Impfstoffs gegen Eierstockkrebs bekannt und schließt eine zweite Vereinbarung zur Bereitstellung von Tumorzellen ab

BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV; FRA: 5LB; OTCQB: BVAXF)("BioVaxys" oder "da Unternehmen") hat heute bekannt gegeben, dass eine Übereinkunft mit Hospices Civils de Lyon, Frankreich ("HCL") erzielt wurde, die Phase-I-Studie von BVX-0918, dem autologen haptenisierten Tumorzellimpfstoff des Unternehmens für Eierstockkrebs im Spätstadium, an diesem Klinikum durchzuführen. HCL hat sich außerdem verpflichtet, BioVaxys chirurgisch entfernte

PostEra führt KI-gesteuerte Zusammenarbeit zur Entwicklung antiviraler Therapeutika mit anfänglicher NIH-Finanzierung in Höhe von 68 Millionen Dollar an

PostEra, ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf maschinelles Lernen für die präklinische Arzneimittelentdeckung spezialisiert hat, gab heute eine mehrjährige Zusammenarbeit mit den National Institutes of Health bekannt, um antivirale Therapeutika auf Basis kleiner Moleküle zu entwickeln, die Pandemien verhindern sollen. Das Zentrum erhält eine Anschubfinanzierung von 68 Millionen Dollar. PostEra leitet diese Initiative gemeinsam mit der Drugs for Neglected Disease

ZUSAMMENARBEIT VON ABL UND ODIMMA THERAPEUTICS IM BEREICH DER PERSONALISIERTEN KREBSIMMUNTHERAPIE

ABL Europe (ABL (https://www.abl-biomanufacturing.com/)), ein Unternehmen im Sektor Auftragsentwicklung und Fertigung (CDMO), das auf die Entwicklung und Herstellung von Viren für Impfstoffkandidaten, Gen- und Krebstherapien spezialisiert ist, und Odimma Therapeutics (Odimma (http://odimma-therapeutics.com/?msclkid=8fec39dac63311ec9872f2daaf949638)) ein junges Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf personalisierte Krebsimmuntherapien konzentriert, gaben die Unterzeichnung einer Entwickl

World Orphan Drug Alliance – Vereinte Kräfte für Patienten mit seltenen Krankheiten weltweit

– Die World Orphan Drug Alliance (http://www.woda-alliance.com/) ist ein neuer weltweiter Zusammenschluss regionaler Full-Service-Händler für Arzneimittel für seltene Krankheiten.
– Die WODA deckt 68 Länder auf 4 Kontinenten ab.
– In den WODA-Regionen gibt es mehr als 64 Millionen potenzielle Patienten mit seltenen Erkrankungen.

EffRx Pharmaceuticals, Medis, Orpharm, OrphanDC und Vector Pharma haben heute die Gründung der World Orphan Drug Alliance (WODA) bekannt geg

Baebies arbeitet mit Medical Horizons zusammen, um die SEEKER-Plattform für Neugeborenen-Screening nach Italien zu bringen

Baebies®, ein in der Wachstumsphase befindliches Medizintechnikunternehmen, das innovative Produkte für die Früherkennung von Krankheiten und multifunktionale Diagnosetests für Kinder und Erwachsene entwickelt, gab heute in Zusammenarbeit mit dem Medizintechnikanbieter Medical Horizons bekannt, dass Neugeborene in Italien mit der Baebies SEEKER® (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3528082-1&h=3101915018&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%