Liminal BioSciences Inc. (NASDAQ: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen"), gab heute bekannt, dass der erste Proband in der randomisierten, offenen, klinischen Studie der Phase Ia mit einer aufsteigenden Einzeldosis ("SAD") von Fezagepras dosiert wurde, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer aufsteigenden Einzeldosis von Fezagepras im Vergleich zu Natriumphenylbutyrat bei gesunden Freiwilligen zu bewerten.
— Entscheidung der Europäischen Kommission in ca. 60 Tagen erwartet —
Karyopharm Therapeutics Inc. (Nasdaq: KPTI), ein pharmazeutisches Unternehmen im Entwicklungsstadium, das Pionierarbeit bei neuartigen Krebstherapien leistet, und die Menarini-Gruppe ("Menarini"), ein international führendes Pharmaunternehmen in Privatbesitz, gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellung
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV; FRA: 5LB; OTCQB: BVAXF)("BioVaxys" oder "da Unternehmen") hat heute bekannt gegeben, dass eine Übereinkunft mit Hospices Civils de Lyon, Frankreich ("HCL") erzielt wurde, die Phase-I-Studie von BVX-0918, dem autologen haptenisierten Tumorzellimpfstoff des Unternehmens für Eierstockkrebs im Spätstadium, an diesem Klinikum durchzuführen. HCL hat sich außerdem verpflichtet, BioVaxys chirurgisch entfernte
PostEra, ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf maschinelles Lernen für die präklinische Arzneimittelentdeckung spezialisiert hat, gab heute eine mehrjährige Zusammenarbeit mit den National Institutes of Health bekannt, um antivirale Therapeutika auf Basis kleiner Moleküle zu entwickeln, die Pandemien verhindern sollen. Das Zentrum erhält eine Anschubfinanzierung von 68 Millionen Dollar. PostEra leitet diese Initiative gemeinsam mit der Drugs for Neglected Disease
ABL Europe (ABL (https://www.abl-biomanufacturing.com/)), ein Unternehmen im Sektor Auftragsentwicklung und Fertigung (CDMO), das auf die Entwicklung und Herstellung von Viren für Impfstoffkandidaten, Gen- und Krebstherapien spezialisiert ist, und Odimma Therapeutics (Odimma (http://odimma-therapeutics.com/?msclkid=8fec39dac63311ec9872f2daaf949638)) ein junges Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf personalisierte Krebsimmuntherapien konzentriert, gaben die Unterzeichnung einer Entwickl
– Die World Orphan Drug Alliance (http://www.woda-alliance.com/) ist ein neuer weltweiter Zusammenschluss regionaler Full-Service-Händler für Arzneimittel für seltene Krankheiten.
– Die WODA deckt 68 Länder auf 4 Kontinenten ab.
– In den WODA-Regionen gibt es mehr als 64 Millionen potenzielle Patienten mit seltenen Erkrankungen.
EffRx Pharmaceuticals, Medis, Orpharm, OrphanDC und Vector Pharma haben heute die Gründung der World Orphan Drug Alliance (WODA) bekannt geg
Baebies®, ein in der Wachstumsphase befindliches Medizintechnikunternehmen, das innovative Produkte für die Früherkennung von Krankheiten und multifunktionale Diagnosetests für Kinder und Erwachsene entwickelt, gab heute in Zusammenarbeit mit dem Medizintechnikanbieter Medical Horizons bekannt, dass Neugeborene in Italien mit der Baebies SEEKER® (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3528082-1&h=3101915018&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%
Vor kurzem hat das SARS-CoV-2 Antigen Nasal Test Kit (Selbsttest), welches unabhängig von Assure Tech (Hangzhou) Co. (nachstehend "Assure Tech" genannt) entwickelt wurde, die CE-Zertifizierung der EU erhalten. Das Produkt kann in allen EU-Ländern und in den Ländern, die die EU-Zertifizierung akzeptieren, verkauft werden.
Das SARS-CoV-2-Antigen-Nasentest-Kit ist ein In-vitro-Immunoassay-Nachweisreagenz zum qualitativen Nachweis des Nukleokapsidproteins von SARS-CoV-2 i
Starke Belege für die anhaltende langfristige Wirksamkeit von Gläsern bei der Verlangsamung der Myopieprogression bei Kindern
HOYA Vision Care (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3525428-1&h=224253106&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3525428-1%26h%3D2929097389%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.hoyavision.com%252F%26a%3DHOYA%2BVision%2BCare&a=HOYA+Vision+Care), ein führendes Unternehmen im Bereich der optischen Technologie, hat auf d
– Liefert den Ct-Wert von drei Targets in einem Kanal; "3 Ct"-PCR-Assay wird im ersten Halbjahr eingeführt
– "Dream MDx Technology" entwickelt auf der Grundlage der 20-jährigen Entwicklungserfahrung von Seegene und kombiniert 19 verschiedene patentierte Technologien, darunter DPO(TM), TOCE(TM) und MuDT(TM)
– "3 Ct" schafft die Grundlage für automatisierte syndrombasierte Tests und macht MDx leichter zugänglich