Grindeks erweitert sein Angebot an generischen Medikamenten und seine Aktivitäten auf internationalen Märkten

Grindeks, das führende pharmazeutische Unternehmen in den baltischen Staaten, gibt seine Ziele zur wesentlichen Ausweitung einer Reihe von generischen Expandsand-Aktivitäten auf internationalen Märkten bekannt.

Grindeks ist davon überzeugt, dass es ein großes Potenzial hat, den Zugang der Patienten und Patientinnen zu qualitativ hochwertigen und wirksamen Medikamenten für die Behandlung wichtiger Therapierichtungen – ZNS-Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Product Launch: Green Elephant Biotech lanciert mit der „CellScrew“ das erste Zellkultursystem für adhärente Zellkulturen aus einem pflanzenbasierten Material

Die rund vierjährige Entwicklungsarbeit der "CellScrew" ist abgeschlossen. Ab heute ist sie über die Website von Green Elephant Biotech als "Research Grade"-Produkt zu erwerben. Bei der CellScrew handelt es sich um ein innovatives und patentiertes Zellkultivierungssystem für den Einsatz in der biopharmazeutischen Industrie, das bislang am Markt verfügbaren Produkten hinsichtlich Effizienz, Flexibilität und Nachhaltigkeit überlegen ist. Zum Verk

Seegene stellt „In Life-PCR testing“-Initiative zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie vor

– Regelmäßige Tests auf COVID-19, Grippe und RSV sind entscheidend für die Sicherheit, da die Corona-Schutzmaßnahmen gelockert wurden.
– PCR-Tests werden zu einem erschwinglichen Preis angeboten, der durch die 20-jährige Erfahrung von Seegene ermöglicht wird.
– "Volle Unterstützung für die diagnostischen Labore, die sich der Kampagne von Seegene anschließen, um eine sichere Rückkehr zur Normalität zu gewährleisten"

Seeg

Pierre Fabre und Lonza schließen Herstellungsvertrag für Antikörperprodukt W0180

– Lonza wird in der Abfüll- und Veredelungsanlage in Stein, Schweiz, die Herstellung von klinischen Arzneimitteln für W0180, einen onkologischen Wirkstoffkandidaten gegen solide Tumore, übernehmen
– Pierre Fabre wird die Expertise von Lonza im Bereich Arzneimittel und Abfüll- und Veredelungsverfahren nutzen

Lonza, ein globaler Entwicklungs- und Produktionspartner für die Pharma-, Biotech- und Ernährungsindustrie, und der französische Pharmakonzern Pierre Fa

Dompé gibt Ergebnisse einer Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Reparixin bei Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie bekannt

– Bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19-Pneumonie war die Rate der klinischen Ereignisse bei den mit Reparixin behandelten Patienten (n=36) statistisch signifikant niedriger als bei der Standardbehandlung (n=19).
– Die Studie ist die erste Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Reparixin, einem IL-8-Hemmer, bei Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie.
– Die Ergebnisse der Phase-2-Studie wurden auf der American Thoracic Society (ATS) 2022 International Conference vorgestellt und

Gerresheimer und MedTech-Start-up Adamant Health streben Revolution in der Parkinson-Behandlung an

– Partner bündeln Forschung und Expertise, um das Leben von Millionen Parkinson-Patienten weltweit mit technologiebasierten Lösungen zu verbessern
– Gerresheimer beteiligt sich an Seed-Runde des finnischen MedTech-Unternehmens und Universitäts-Spin-Offs
– Technologie der Partner erlaubt Monitoring und personalisierte Medikationsanpassung

Die Gerresheimer AG und das finnische MedTech-Unternehmen Adamant Health Oy kooperieren bei der Entwicklung einer lebensverbessernden L&oum

Bioproduktionspartner BioElpida schließt nächste Phase der GMP-Produktion von BVX-0918 für klinische EU-Studie ab

BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "Unternehmen") gab heute bekannt, dass sein in Lyon, Frankreich, ansässiger Bioproduktionspartner BioElpida ("BioElpida") die Erstellung mehrerer OVCAR-3-Zellbanken als nächsten Schritt in der Entwicklung des GMP-Herstellungsprozesses für BVX-0918, den Impfstoff von BioVaxys zur Behandlung von platinresistentem Eierstockkrebs, abgeschlossen hat.

Die OVCAR-3-Zelllinie i

Beratender Ausschuss der FDA empfiehlt Notfallzulassung des Novavax Covid-19 Impfstoffs für Personen ab 18 Jahren

– Novavax Covid-19-Impfstoff erhält positives Votum des Beratungsausschusses für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte der US-Arzneimittelbehörde FDA
– Sollte die FDA eine Notfallzulassung erteilen, wäre der Novavax Covid-19 Impfstoff der erste in den USA erhältliche Impfstoff auf Proteinbasis gegen Covid-19.

Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation g

benfovir vermeldet erste Probanden in klinischer Phase-1-Studie mit B-OT / B-OT wird für die Behandlung von Virusinfektionen klinisch evaluiert

Die benfovir AG hat einen weiteren wichtigen Meilenstein erreicht, indem sie ihren ersten Wirkstoff nach erfolgreichem Abschluss der präklinischen Entwicklung in einer klinischen Studie evaluiert: B-OT wird hierzu in einer Phase 1-Studie an gesunden Probanden getestet.

Die benfovir AG, ein deutsches pharmazeutisches Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung kleiner Moleküle für die Therapie und Prävention von Viruserkrankungen wie dem SARS-CoV-2-Virus spezia

LenioBio erreicht mit seiner eukaryotischen Hochertragsplattform für zellfreie Proteinsynthese den industriellen Maßstab

Die LenioBio GmbH gab heute bekannt, dass sie mit der erfolgreichen linearen Skalierung ihrer Plattform für zellfreie Proteinsynthese (CFPS), ALiCE®, in den industriellen Maßstab einen wichtigen Meilenstein für das Unternehmen erreicht hat.

Durch eine Reihe von bahnbrechenden Entwicklungen kann ALiCE® nun zur Herstellung von bis zu 3 g/Liter komplexer, funktioneller Proteine in Reaktionsvolumina von bis zu 10 Litern verwendet werden, ohne dass eine umfangreiche Prozess