Studie aufgrund signifikanter Vorteile vorzeitig entblindet – Signifikanter Nutzen bei der Verlängerung des PFS (primärer Endpunkt) sowie OS (sekundärer Endpunkt) – Daten unterstreichen die Bedeutung von Zydelig® im Therapieregime der rezidivierten CLL Gilead Sciences gab heute die Ergebnisse einer Zwischenanalyse der Phase-III-Studie (Studie 115) zur Beurteilung der Behandlung mit Zydelig® (Idelalisib) in Kombination mit Bendamustin […]
PRESSEMITTEILUNG NUR FÜR EMEA-MEDIEN: NICHT FÜR JOURNALISTEN AUS DER SCHWEIZ/DEN USA Neue Daten belegen die bereits zuvor beobachtete Fähigkeit von Halaven® (Eribulin), den Prozess der Epithelialen-Mesenchymalen-Transition (EMT) von Tumorzellen zu inhibieren und den epithelialen Charakter der Zellen zu fördern (Mesenchymale-Epitheliale-Transition, MET). Die Studie zeigt, dass Eribulin die Lokalisation von E-Cadherin, ein Transmembranprotein, in der Membran […]
Marken gab heute die Fertigstellung seines neuesten Depots in Moskau, das sich zu 100 Prozent im Besitz des Unternehmens befindet, für klinische und kommerzielle Arzneimittellagerung, für Dienstleistungen zu klinischen Studien und für die Distribution bekannt. Logo – http://photos.prnewswire.com/prnh/20110930/NY78064LOGO Wes Wheeler, CEO von Marken, sagte zu den Entwicklungen in der Branche: „Russland ist weiterhin ein wichtiges […]
Leti, einer der führenden Hersteller in der subkutanen Immuntherapie (SCIT) bei Pollen- und Milbenallergikern, vertreibt seine Produkte ab Januar 2016 in Eigenregie. Das spanische Familienunternehmen ist seit dem Jahr 2000 mit seinen Produkten zur Hyposensibilisierung im deutschen Markt etabliert und in der Forschung engagiert. Jetzt expandiert der Allergiespezialist in Deutschland und macht sich in Marketing […]
PRESSEMITTEILUNG NUR FÜR EU-MEDIEN: NICHT FÜR JOURNALISTEN IN ÖSTERREICH/DER SCHWEIZ/DEN USA Die auf der 69. Jahrestagung der American Epilepsy Society (AES) in Philadelphia vorgestellten Praxisdaten zur Anwendung von Zebinix® (Eslicarbazepinacetat) zusätzlich zu einer antiepileptischen Monotherapie bei 45 Patienten mit fokalen Anfällen, die nicht auf Carbamazepin angesprochen hatten, zeigen eine Retentionsrate von 88,9 % nach 6 […]
– Bundespräsident Joachim Gauck würdigt exzellente Innovationsleistung – Auszeichnung für die Entwicklung eines innovativen Medikaments zur Behandlung von zwei lebensbedrohlichen Formen des Lungenhochdrucks Der Deutsche Zukunftspreis, der Preis des Bundespräsidenten für Technik und Innovation, geht an ein Forscher- und Entwicklerteam von Bayer und dem Lungenforschungszentrum an der Justus-Liebig-Universität Gießen: Prof. Dr. Johannes-Peter Stasch, Dr. Reiner […]
Accelovance, Inc. (Accelovance), ein global tätiges Auftragsforschungsinstitut (Contract Research Organization, CRO) mit Schwerpunktsetzung auf Onkologie, Impfstoffe und Allgemeinmedizin, gab heute die Übernahme von Clinquest, Inc. (USA) und Clinquest Services BV (Niederlande) (Clinquest) von der Clinquest Group BV bekannt. Mit Niederlassungen in “s-Hertogenbosch in den Niederlanden und in Boston, Massachusetts, stellt Clinquest klinische Forschung, Datenmanagement/Biostatistik, medizinische […]
Anlässlich der morgen in Wiesbaden stattfindenden Jahrestagung des Mainzer Biotech-Spitzenclusters Ci3 hat die Netzwerk- und Förderplattform eine positive Bilanz gezogen. Nach etwas über drei Jahren hat sich der 2012 vom Bundesforschungsministerium als Spitzencluster ausgezeichnete Ci3-Verbund für das Rhein-Main-Gebiet zum europaweit führenden Forschungs- und Entwicklungsnetzwerk im Bereich der individualisierten Immunonkologie entwickelt. International Avantgarde für maßgeschneiderte Krebsvakzine […]
Die Technologie DiviTum(TM) von Biovica wurde von der International Breast Cancer Study Group (IBCSG, Bern) und der Breast International Group (BIG, Brüssel) als Gegenstand einer Fachstudie ausgewählt, bei der die Wirkungen von Palbociclib, eines vielversprechenden neuen Krebsmedikaments, untersucht werden. Die Studie mit dem Namen PYTHIA wird Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs beobachten, die mit einer Anti-Hormontherapie […]
Wie Janssen Biotech, Inc. und Janssen-Cilag International NV (Janssen) heute bekanntgaben, wurde bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Biologics License Application (BLA) und bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) ein kombinierter Typ-II-Änderungs-/Erweiterungsantrag für die Zulassung von STELARA® (Ustekinumab) zur Behandlung erwachsener Patienten mit moderatem bis schwer aktivem Morbus Crohn gestellt. Morbus Crohn ist […]