Micreos erhält 12 Mio. EUR für neue Produkte mit Staphefekt: die Alternative zu Antibiotika, die Millionen helfen kann

Das holländische Biotechnologieunternehmen Micreos gab heute bekannt, dass es 12 Millionen Euro an zusätzlichem Eigenkapital für die globale Entwicklung neuer Produkte mit seiner antibakteriellen Lysin-Technologie Staphefekt einwerben konnte. Micreos will die sichergestellten Mittel, die bis 2017 bereitstehen, für die globale Entwicklung von Staphefekt(TM) als pharmazeutisches (Rx) Produkt einsetzen. (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20160217/334148 ) Micreos entwickelt die zielgerichtete […]

JHL Biotech erhält die Zulassung europäischer Behörden für den Start von klinischer Biosimilar-Studie

JHL Biotech, Inc. (Stock Code: 6540.TWO) meldet die Autorisierung durch die medizinische Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Arzneimittel in Großbritannien (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA) für den Beginn einer klinischen Studie zu JHL1101, ein von der taiwanesischen Tochtergesellschaft entwickeltes und hergestelltes Rituximab-Biosimilar für die Behandlung rheumatoider Arthritis. JHL ist das erste Unternehmen in der […]

Telesta Therapeutics veröffentlicht Geschäftsbericht des 2. Quartals 2016 sowie aktuelle Meldungen zum Unternehmen

(Kanadische Dollar, sofern nicht anders vermerkt) Telesta Therapeutics Inc. (TSX:TST; PNK:BNHLF) veröffentlichte heute seinen Konzernabschluss des zweiten Quartals und die dazugehörige Erörterung und Analyse der Geschäftsleitung (MD&A) für das am 31. Dezember 2015 beendete Geschäftsjahr. Die vollständigen Unterlagen sind jetzt auch auf SEDAR (http://www.sedar.com) und der Website des Unternehmens http://www.telestatherapeutics.com abrufbar. Für den 6-monatigen Zeitraum […]

Mehrphasige Kooperation zur Weiterentwicklung von Sample-to-Insight-Lösungen in den Bereichen Next-Generation-Sequencing, Single-Cell-Biology und Bioinformatik

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute den Abschluss eines Kooperationsvertrags mit 10x Genomics für die Entwicklung und Förderung umfassender Lösungen in den Bereichen Next-Generation-Sequencing (NGS), Single-Cell-Biology und Bioinformatik bekannt. Die Kooperation beinhaltet: – Optimierung mehrerer Probentechnologien von QIAGEN zur Anwendung mit den Systemen GemCode und Chromium von 10x Genomics. Dies schließt […]

MedinCell schließt Technologievereinbarung für injizierbare Produkte mit langer Wirksamkeit ab

– MedinCell und Sandoz werden injizierbare Produkte mit langer Wirksamkeit mit einem primären Anwendungsfokus in der Onkologie entwickeln und kommerzialisieren, die auf der BEPO(TM)-Technologie basieren – Die Allianz ist Teil der Netzwerkstrategie von MedinCell mit der die Standardbehandlung bedeutend verbessert und die Gesamtkosten für Kostenträger gesenkt werden sollen, wodurch die Behandlung weltweit verfügbar gemacht werden […]

Diesjährig in Schweden ausgerichtete BIO-Europe Spring® 2016 wird im April mehr als 2.000 Entscheidungsträger aus den Biowissenschaften in der Region Stockholm-Uppsala versammeln

Die zehnte, jährlich im Frühling stattfindende internationale Partnering-Konferenz in den Biowissenschaften BIO-Europe Spring® (http://bit.ly/1PPNg5t) wird diesjährig vom 4.-6. April 2016 in Stockholm, Schweden, abgehalten. Die von der EBD Group organisierte Veranstaltung wird gemeinsam mit der Stockholm Business Region und der Stockholm Science City Foundation (Stiftung Wissenschaftsstadt Stockholm) ausgerichtet. Die Region Stockholm-Uppsala setzt sich aus den […]

Pfizer und GlaxoSmithKline: Milliardenerlöse auf Kosten des Impfschutzes für Kinder

Die internationale Hilfsorganisation Ärzte ohne Grenzen fordert von den Pharmakonzernen Pfizer und GlaxoSmithKline (GSK) anlässlich der Bekanntgabe der Quartalsergebnisse deutliche Preissenkungen ihrer Pneumokokken-Impfstoffe. An meist durch Pneumokokken ausgelöster Lungenentzündung sterben jährlich fast eine Million Kinder unter fünf Jahren, so viele wie an keiner anderen Infektionskrankheit weltweit. Derzeit gibt es für diese Altersgruppe nur die Impfstoffe […]

European Federation for Exploratory Medicines Development (EUFEMED) – Stellungnahme zu den jüngsten schwerwiegenden Zwischenfällen im Rahmen einer klinischen Studie in Europa

Die Nachricht von dem Todesfall und den schweren Erkrankungen im Rahmen einer klinischen Studie zur Prüfung eines neuen potenziellen Arzneimittels erfüllt unseren Verband mit großer Sorge. Unser Mitgefühl gilt den Studienteilnehmern und deren Familien. Über die möglichen Ursachen ist bislang nur wenig bekannt. Wir müssen die Ergebnisse der laufenden Ermittlungen der französischen Behörden abwarten. Sobald […]

Steba Biotech kündigt Abschluss seiner europäischen klinischen Phase-3-Studie zu TOOKAD® bei Patienten mit Prostatakrebs geringen Risikoprofils an und stellt Antrag auf Vermarktungszulassung bei Europäischer Arzneimittel-Agentur

Steba Biotech, ein nicht-börsennotiertes Biotechnunternehmen, das auf die Entwicklung innovativer und minimalinvasiver fotodynamischer Therapien und Systeme zur Behandlung von Krebs spezialisiert ist, kündigte heute den Abschluss von PCM301, seiner europäischen klinischen Phase-3-Studie zu TOOKAD® (padeliporfin di-potassium), eines neuartigen Prüfpräparats zur Behandlung von lokalisiertem Prostatakrebs und anderer solider Tumoren, an. PCM301 ist die erste prospektive, randomisierte […]

GKV-Spitzenverband: Reflexe gegen Innovationen bei seltenen Erkrankungen

Sind neue Arzneimittel gegen seltene Erkrankung tatsächlich oft nutzlos? Sicher nicht. Den Eindruck kann man aber gewinnen, wenn man die heute veröffentlichte Pressemeldung des GKV-Spitzenverbandes liest. Demnach würden „nur sehr wenige Orphan Drugs dem vom Gesetzgeber im AMNOG-Verfahren fiktiv unterstellten Zusatznutzen gerecht“ heißt es mit Verweis auf eine Untersuchung von Bewertungsergebnissen, die der Spitzenverband selbst […]