Merck (http://www.merckgroup.com/en/index.html), ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute den Ausbau seines Standorts Carlsbad (Kalifornien, USA) (http://www.sigmaaldrich .com/safc/facilities/carlsbad-california.html?utm_source=redirect&utm _medium=promotional&utm_campaign=safc-carlsbad) bekannt gegeben. Das Unternehmen will damit auf den steigenden Bedarf an virus- und genbasierten Therapeutika reagieren. Foto – http://photos.prnewswire.com/prnh/20160502/362386 Der Carlsbad-Campus soll noch in diesem Jahr von seiner jetzigen Größe von 44.000 Quadratkilometer auf 65.000 Quadratkilometer […]
Merck (http://www.merckgroup.com/en/index.html), ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute die Erweiterung seines hochmodernen, cGMP-konformen Einweg-Herstellbetriebs um einen Mobius® 2000 Liter Einweg-Bioreaktor bekannt gegeben. Mit der neuen Upstream-Suite am Biodevelopment Center in Frankreich kann Merck Kunden nun komplette, cGMP-konforme Prozesslinienfertigung bieten, bei der die eigenen Instrumente und Produkte des Unternehmens zum Einsatz kommen. Foto – http://photos.prnewswire.com/prnh/20160429/361766 […]
Mit der Eröffnung einer neuen Niederlassung in Nordamerika und der Erweiterung des Führungsteams setzt CROMSOURCE seine Wachstumsstrategie in die Praxis um CROMSOURCE, ein internationales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit umfassendem Serviceangebot für die Pharma-, Biotech- und Medizinprodukteindustrie, kündigte heute die Aufnahme von vier neuen Führungskräften in sein Managementteam an. Die Neubesetzungen lauten wie folgt: Dr. Troy W. […]
Im Rahmen des Sachs CEO Forums in Zürich gab Strekin AG den Start einer klinischen Phase-II-Studie ihres führenden Wirkstoffkandidaten STR001 zur Erhaltung des Resthörvermögens von Patienten, denen ein Cochlea-Implantat (CI) eingesetzt wurde, bekannt. Für die umfassende Phase-II-Doppelblindstudie mit Placebo-Kontrollgruppe werden momentan Patienten in Deutschland und Frankreich angeworben. STR001 wird während der Operation direkt ins Mittelohr […]
Die Daten zur Gesamtüberlebensrate aus der Phase-III-Studie erreichen den primären Endpunkt und belegen, dass die Bevorzugung von Paclical/Apealea mit keiner Inferiorität verbunden ist. Dies wird die Grundlage für einen Antrag bilden, mit dem um die Marktzulassung in den USA ersucht wird, womit man ab der Jahreswende 2016/2017 rechnet. Oasmia Pharmaceutical AB (NASDAQ: OASM), der Entwickler […]
Merck (http://www.merckgroup.com/en/index.html), ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute die Einführung seiner Lynx® CDR-Konnektoren (http://www.emdmillipore.com/US/en/20160227_183009) bekannt gegeben. Diese ersten Verbindungselemente ihrer Art ermöglichen ein effizienteres Flüssigkeitsmanagement bei biopharmazeutischen Prozessen. Die Lynx® CDR-Konnektoren werden im Rahmen der International Pharmaceutical Expo (INTERPHEX) vom 26. bis 28. April in New York erstmalig vorgestellt. Foto – http://photos.prnewswire.com/prnh/20160421/358559 „Die Lynx® […]
Abzeichnende wissenschaftliche Plattform Session Kurzpräsentationen: Dienstag 19 April 17:45 – 19:15 PDT: 001, 002 PRESSEMITTEILUNG NUR FÜR EU-MEDIEN: NICHT FÜR JOURNALISTEN IN ÖSTERREICH/DER SCHWEIZ/DEN USA – Gemäß der Topline-Ergebnisse der Phase-III-Studie zeigte sich die einmal tägliche Monotherapie mit Eslicarbazepinacetat bei Erwachsenen mit neu diagnostizierten Anfällen fokalen Urpsprungs verglichen mit verzögert freigesetztem Carbamazepin zweimal täglich nach […]
QIAGEN N.V. („NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA“) gab am 29. März 2016 bekannt, dass das Unternehmen beschlossen hat, ein freiwilliges, bedingtes öffentliches Kaufangebot für die Aktien der Exiqon A/S vorzulegen, in dessen Rahmen den Aktionären von Exiqon ein Betrag von 18 DKK je gehaltene Aktie der Exiqon A/S angeboten wird (das „Angebot“). Das Angebot […]
Telesta Therapeutics Inc. (Telesta) gab heute das Ergebnis seines Typ-A-Treffens mit der US-amerikanischen Lebensmittelüberwachungs- und Arzneimittelzulassungsbehörde (Food and Drug Administration, FDA) bekannt, das am Freitag, dem 15. April, per Telekonferenz durchgeführt wurde. Telestas Fragen drehten sich bei dieser Konferenz darum, ob die FDA es Telesta gestatten würde, ihr BLA für MCNA[1] noch einmal einzureichen und […]