– Bereinigter Nettoumsatz $298,4 Mio. (+2% bei konstanten Wechselkursen, CER; 0% bei tatsächlichen Kursen); bereinigtes operatives Ergebnis $53,4 Mio.; bereinigter Gewinn je Aktie (EPS) $0,19 ($0,19 CER) – Wachstumstreiber führen QIAGENs Sample-to-Insight-Portfolio mit zweistelligem Zuwachs (CER) an und liefern 35% des Umsatzes – QuantiFERON-TB-Test für den Nachweis latenter Tuberkulose wächst mit über 25% (CER) – […]
Im Rahmen des Sachs CEO Forums in Zürich gab Strekin AG den Start einer klinischen Phase-II-Studie ihres führenden Wirkstoffkandidaten STR001 zur Erhaltung des Resthörvermögens von Patienten, denen ein Cochlea-Implantat (CI) eingesetzt wurde, bekannt. Für die umfassende Phase-II-Doppelblindstudie mit Placebo-Kontrollgruppe werden momentan Patienten in Deutschland und Frankreich angeworben. STR001 wird während der Operation direkt ins Mittelohr […]
Die Daten zur Gesamtüberlebensrate aus der Phase-III-Studie erreichen den primären Endpunkt und belegen, dass die Bevorzugung von Paclical/Apealea mit keiner Inferiorität verbunden ist. Dies wird die Grundlage für einen Antrag bilden, mit dem um die Marktzulassung in den USA ersucht wird, womit man ab der Jahreswende 2016/2017 rechnet. Oasmia Pharmaceutical AB (NASDAQ: OASM), der Entwickler […]
Merck (http://www.merckgroup.com/en/index.html), ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute die Einführung seiner Lynx® CDR-Konnektoren (http://www.emdmillipore.com/US/en/20160227_183009) bekannt gegeben. Diese ersten Verbindungselemente ihrer Art ermöglichen ein effizienteres Flüssigkeitsmanagement bei biopharmazeutischen Prozessen. Die Lynx® CDR-Konnektoren werden im Rahmen der International Pharmaceutical Expo (INTERPHEX) vom 26. bis 28. April in New York erstmalig vorgestellt. Foto – http://photos.prnewswire.com/prnh/20160421/358559 „Die Lynx® […]
Abzeichnende wissenschaftliche Plattform Session Kurzpräsentationen: Dienstag 19 April 17:45 – 19:15 PDT: 001, 002 PRESSEMITTEILUNG NUR FÜR EU-MEDIEN: NICHT FÜR JOURNALISTEN IN ÖSTERREICH/DER SCHWEIZ/DEN USA – Gemäß der Topline-Ergebnisse der Phase-III-Studie zeigte sich die einmal tägliche Monotherapie mit Eslicarbazepinacetat bei Erwachsenen mit neu diagnostizierten Anfällen fokalen Urpsprungs verglichen mit verzögert freigesetztem Carbamazepin zweimal täglich nach […]
QIAGEN N.V. („NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA“) gab am 29. März 2016 bekannt, dass das Unternehmen beschlossen hat, ein freiwilliges, bedingtes öffentliches Kaufangebot für die Aktien der Exiqon A/S vorzulegen, in dessen Rahmen den Aktionären von Exiqon ein Betrag von 18 DKK je gehaltene Aktie der Exiqon A/S angeboten wird (das „Angebot“). Das Angebot […]
Telesta Therapeutics Inc. (Telesta) gab heute das Ergebnis seines Typ-A-Treffens mit der US-amerikanischen Lebensmittelüberwachungs- und Arzneimittelzulassungsbehörde (Food and Drug Administration, FDA) bekannt, das am Freitag, dem 15. April, per Telekonferenz durchgeführt wurde. Telestas Fragen drehten sich bei dieser Konferenz darum, ob die FDA es Telesta gestatten würde, ihr BLA für MCNA[1] noch einmal einzureichen und […]
Poster- und Kurzpräsentationen: Sonntag, 17. April 08:30 – 17:30 PDT: P2.021, P2.024, P2.045, P2.044, P2.056, P2.043 Mittwoch, 20 April 08:30 – 19:00 PDT: Poster: P5.405 PRESSEMITTEILUNG NUR FÜR EU-MEDIEN: NICHT FÜR JOURNALISTEN AUS ÖSTERREICH/ SCHWEIZ/ DEN USA Weitere Phase-III-Daten zu Perampanel bei fokalen Anfällen zeigen, dass die Langzeit-Zusatzbehandlung die Anfallskontrolle bei guter Verträglichkeit verbessert Eine […]
Studien zu Weichteilsarkom (WTS)-Zelllinien erweitern den wissenschaftlichen Kenntnisstand über die molekulare Wirkung von Eribulin NUR FÜR EU-MEDIEN: NICHT FÜR MEDIEN AUS DER SCHWEIZ/ÖSTERREICH Die auf dem Jahreskongress 2016 der American Association for Cancer Research (AACR) in New Orleans, USA, präsentierten Ergebnisse aus einer präklinischen Studie zu Halaven® (Eribulin) in menschlichen Weichteilsarkom (WTS)-Zelllinien zeigten eine antiproliferative […]
Aurigene präsentiert Daten zu seinem Programm zu wirkungsvollen und selektiven neuartigen kovalenten CDK7-Inhibitoren sowie zu kovalenten KRAS-Inhibitoren, die auf G12C-Mutationen abzielen. Beide Programme befinden sich derzeit in der Leitstrukturoptimierungsphase. (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20130418/608115 ) Weitere Informationen zu den Präsentationen finden Sie unten. Abstracts finden Sie unter http://www.aacr.org. Kovalente KRAS-G12C-Inhibitoren Titel: Identifikation neuartiger kovalenter KRAS-G12C-Inhibitoren, die in Xenograft-Modellen […]