QIAGEN führt Flüssigbiopsie-Workflow für das GeneReader NGS-System ein

Actionable Insights Tumor Panel ermöglicht Monitoring von Krebs-Biomarkern in Plasmaproben QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Einführung seines Flüssigbiopsie-Workflows für die klinische Krebsforschung zum Einsatz auf QIAGENs GeneReader NGS-System für das Next-Generation-Sequencing (NGS) bekannt. Das Actionable Insights Tumor Panel gehört zur wachsenden Familie der GeneRead QIAact Panels und ist die […]

Aptuit ernennt Henning Steinhagen zum EVP für Arzneimittelentdeckung und -entwicklung sowie zum Verona-Standortleiter

Jonathan Goldman, CEO von Aptuit LLC, gab heute die Ernennung von Henning Steinhagen, PhD, zum Executive Vice President für Arzneimittelentdeckung und -entwicklung sowie zum Verona-Standortmanager bekannt, wodurch das Führungsteam von Aptuit vervollständigt wird. (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150709/234432LOGO ) Dr. Steinhagen wird sich auf das Wachstum von Aptuit als führende Partnerforschungsorganisation sowie als Anbieter von Outsourcing-Services im Bereich […]

QIAGEN integriert Qualitätskontroll-Tools ins GeneReader NGS-System

Referenzdatensatz von Horizon bestätigt nachgewiesene Genauigkeit des GeneReader-Workflows QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Ergänzung seines GeneReader NGS Systems um ein umfassendes Qualitätskontrollpaket und Verifizierungsdaten bekannt, die die bewährte Genauigkeit seines Workflows für Next-Generation-Sequencing (NGS) weiter stützen und die Systemeinrichtung, Qualitätssicherung und Mitarbeiterschulung für Labors erleichtern. QIAGEN hat den als […]

Das Institut Gustave Roussy, das führende umfassende Krebspflegezentrum in Europa, nimmt am Jahrestreffen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) teil

Beim 52. Jahrestreffen des weltweit wichtigsten Onkologiekongresses wird das Gustave Roussy seine führende Rolle in der Entwicklung von drei Therapiestrategien bestätigen, die die aktuellen Verfahren verändern und die Patientenbehandlung neu gestalten. Immuntherapie, deren Anwendung auf neue Situationen erweitert wird, und Präzisionsmedizin werden zu Routinetherapieoptionen. Bei dem Treffen 2016 werden auch neue Blickwinkel auf die Optimierung […]

Neue Daten sechs Jahre nach Zulassung zeigen, dass das Sicherheitsprofil von Zebinix® (Eslicarbazepinacetat) unverändert ist, wie aus Ergebnissen aus der Praxis hervorgeht, die erstmals auf dem zweiten Kongress der European Academy of Neurology (EAN) …

PRESSEMITTEILUNG NUR FÜR EU-MEDIEN: NICHT FÜR JOURNALISTEN IN ÖSTERREICH/DER SCHWEIZ/DEN USA Bial und Eisai stellen zudem erstmals in Europa Phase-III-Daten vor, die zeigen, dass Eslicarbazepinacetat einmal täglich ebenso wirksam und gut verträglich ist wie verzögert freigesetztes Carbamazepin zweimal täglich.[2],[3] Eine von Bial gesponserte Überwachungsanalyse von nach der Zulassung erhobenen Daten zeigt, dass das Sicherheitsprofil von […]

DCGI erteilt beschränkte Marktzulassung für ERSTES allogenes Zelltherapie-Produkt in Indien – Stempeutics bringt Indien in der Welt der regenerativen Medizin ins Spiel

– DCGI erteilt dem Stempeucel®-Medizinprodukt zur Behandlung von kritischer Gliedischämie aufgrund des Buerger-Syndroms eine beschränkte Marktzulassung. – Stempeucel® ist damit das fünfte Stammzellenprodukt, das von einer Regulierungsbehörde irgendwo in der Welt zugelassen wird. – Das Buerger-Syndrom (auch Thromboangiitis Obliterans genannt) stellt einen bislang wichtigen ungedeckten medizinischen Bedarf in Indien und weltweit dar. – Schätzungsweise 1.000.000 […]

Akteure des Gesundheitswesens nehmen sich der komplexen Fragen des Selbstmanagements bei seltenen Krankheiten an

Fehlende Therapietreue ist nicht krankheitsabhängig und seltene Krankheiten stellen zusätzliche Herausforderungen an die Fähigkeit von Patienten, sich selbst zu managen. Atlantis Healthcare, ein Weltmarktführer bei Therapietreue- und Selbstmanagementprogrammen, schloss sich am World Orphan Drug Congress (WODC) unlängst den Akteuren von Pharma, Biotechnologie, Verfechtern von Patentrechten und der akademischen Welt an, um bewährte Praktiken bei der […]

SIPPET, eine internationale, randomisierte Studie zeigt eine 87% höhere Inzidenz von Inhibitoren mit rekombinantem Faktor VIII in Patienten mit schwerer Hämophilie A

SIPPET, eine Studie mit 42 Studienzentren in 14 Ländern in Europa, Nord- und Südamerika, Afrika und Asienwurde konzipiert, um die lang diskutierte Frage definitiv zu klären, ob Faktor VIII-Konzentrate aus unterschiedlichen Quellen (aus Plasma gewonnen und VWF enthaltend oder mit rekombinanter Technologie hergestellt)sich unterscheiden hinsichtlich des Inhibitorrisikos in nicht vorbehandelten Patienten („previouslyuntreatedpatients“, PUPs) mit schwerer […]

QIAGEN geht Partnerschaft zur Entwicklung prädiktiver Tests für die Onkologie ein

Zusammenarbeit mit Therawis bedient dringenden Bedarf zur Steuerung klinischer Entscheidungen bei Brustkrebs QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, eine Lizenz- und Entwicklungsvereinbarung mit Therawis Diagnostics GmbH zur Entwicklung und Vermarktung prädiktiver Assays für die Onkologie eingegangen zu sein. Ein erstes Projekt wird die Entwicklung und Vermarktung von PITX2 als Biomarker […]

Crown Bioscience präsentiert OncoExpress Technologie auf Kongress der American Society of Clinical Oncology

Crown Bioscience (http://www.crownbio.com/), ein hundertprozentiges Tochterunternehmen von Crown Bioscience International (TWSE: 6554) und globales Unternehmen im Bereich der Arzneimittelentwicklung, das translationale Plattformen zur Förderung der Forschung auf den Gebieten der Onkologie (http://www.crownbio.com/oncology/) und Stoffwechselerkrankungen (http://www.crownbio.com/metabolic-disease/) bietet, nimmt als Aussteller am Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO), der im Zeitraum 3.-7. Juni in McCormick […]