Janssen stellt bei der EMA einen Antrag auf Zulassung des monoklonalen Anti-Interleukin-23 Antikörpers Guselkumab für die Behandlung von mittlerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab heute die Einreichung eines Antrags auf Zulassung von Guselkumab für die Behandlung von Erwachsenen, die mit mittlerer bis schwerer Psoriasis leben, bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) bekannt. Guselkumab ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der auf das Protein Interleukin (IL)-23 zielt, das nachweislich eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von immungesteuerten […]

Der erste Selbsttest für die Erkennung von HIV mit CE-Kennzeichnung ist ab 1. Dezember 2016 in Deutschland online verfügbar

http://www.autotest-vih.eu Das französische Unternehmen AAZ, der Hersteller des ersten Blutselbsttests zur Erkennung von HIV-Infizierungen mit CE-Kennzeichnung, gibt die Eröffnung eines europäischen Online-Shops am 1. Dezember 2016 bekannt. Die Webseite wird es Menschen auf Wunsch ermöglichen, ohne Rezept den in Frankreich hergestellten Selbsttest autotest VIH® zur Erkennung in nur 15 Minuten von HIV-1- und HIV-2- Antikörpern […]

Alzheimer-Krankheit: Lilly legt erste Ergebnisse aus Phase-3-Studie zu Solanezumab vor

Eli Lilly and Company hat heute die ersten Ergebnisse der Phase-3-Studie EXPEDITION3 mit dem Wirkstoff Solanezumab bekanntgegeben. Untersucht wurde der Wirkstoff bei Menschen mit einer leichten Alzheimer-Demenz. Solanezumab hat den primären Endpunkt der Studie nicht erreicht. Mit Solanezumab und symptomatischer Standardtherapie behandelte Patienten zeigten keine statistisch signifikante Verlangsamung der Abnahme der kognitiven Fähigkeiten im Vergleich […]

Bristol-Myers Squibb und Enterome SA kündigen Zusammenarbeit in der Immunonkologie mit Schwerpunkt auf Mikrobiom-basierten Biomarkern, Wirkstoffzielen und bioaktiven Molekülen an

Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY) und Enterome SA (Enterome), ein Wegbereiter in der Entwicklung von Pharmazeutika und Diagnostika auf der Basis des Darmmikrobioms, schließen Kooperationsvereinbarung im Bereich Immunonkologie zur Entdeckung und Entwicklung von aus dem Mikrobiom gewonnenen Biomarkern, Wirkstoffzielen und bioaktiven Molekülen, die als potenzielle Begleit-Diagnostika und -Therapeutika für Krebs entwickelt werden sollen. Des Weiteren sollen im […]

VCI stellt 12-Punkte-Plan zur Stärkung der Innovationskraft Deutschlands vor / Chemie-Forschungsetats klettern auf neuen Höchststand

FuE-Budgets 2015 um 4 Prozent auf 10,5 Milliarden Euro gestiegen Rund 42.000 Beschäftigte der Branche forschen an neuen Produkten und Verfahren Chemie-Forschungsstandort Deutschland unter Wettbewerbsdruck VCI plädiert für Einführung einer steuerlichen Forschungsförderung und für bessere Gesetzesfolgenabschätzung Die deutsche chemisch-pharmazeutische Industrie hat 2015 mehr Geld denn je in ihre Forschung und Entwicklung (FuE) investiert: Ihre FuE-Etats […]

GSK auf Platz eins im Access-to-Medicine-Index 2016 / GSK führend beim „Zugang zu Arzneimitteln und Impfstoffen“ / Fünfter Spitzenplatz in Folge

Zum fünften Mal in Folge hat GSK den ersten Platz im Access-to-Medicine-Index belegt. Die unabhängige „Access to Medicine Foundation“ bescheinigt GSK damit eine führende Rolle im Hinblick auf Forschung & Entwicklung, Preisgestaltung, Herstellung und Vertrieb. Ebenso liegt GSK bei den Produktspenden für Menschen in armen Ländern ganz vorne. Der Index wird alle zwei Jahre erstellt. […]

Neues Medikament bei fortgeschrittenem, metastasiertem Brustkrebs / Pfizer erhält EU-Zulassung für Brustkrebsmedikament Ibrance®

Das Pfizer-Medikament Ibrance® (Wirkstoff Palbociclib) ist nun auch in der Europäischen Union (EU) zur Therapie von hormonabhängigem metastasiertem Brustkrebs* zugelassen.[1] Patientinnen mit sogenanntem HR-positivem/HER2-negativem metastasierten Brustkrebs leben unter Kombinationstherapie mit Palbociclib und einer Antihormontherapie signifikant länger ohne Fortschreiten der Krankheit als unter Antihormontherapie allein,[1,3,4] zum Teil mehr als doppelt so lange.[2,4,5] Dies hat ein umfangreiches […]

Gradalis auf 22. alljährlicher BIO-Europe-Konferenz vertreten

Gradalis, Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen mit klinischen Entwicklungsprodukten, das im Speziellen an einer EATC-Immuntherapie (EATC=Engineered Autologous Tumor Cell) mit Namen Vigil® arbeitet, wird an der 22. alljährlichen BIO-Europe-Konferenz teilnehmen. Die Konferenz findet vom 7.-9. November in Köln (Deutschland) statt. „Gradalis ist aktiv auf der Suche nach Kollaborationspartnern für die geografischen Vermarktungsrechte für die zelluläre EATC-Immuntherapie […]

Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency („MHRA“) verleiht VTS-270 Bezeichnung als vielversprechendes innovatives Medikament

Vtesse, Inc. (http://www.vtessepharma.com/) – ein Unternehmen, dass sich der Entwicklung von Arzneimitteln verschrieben hat, die Patienten mit extrem seltenen, lebensbedrohlichen Krankheiten zugutekommen – kündigte heute an, dass die MHRA (eine Exekutivagentur des britischen Gesundheitsministeriums, in deren Verantwortung es liegt, sicherzustellen, dass Arzneimittel und Medizinprodukte angemessen sicher sind) VTS-270, das Prüfpräparat von Vtesse für Kinder mit […]

Arix Bioscience ernennt Dr. Franz B. Humer zum Senior Independent Director

Arix Bioscience plc (Arix Bioscience), ein weltweit tätiges Unternehmen aus dem Bereich Gesundheit und Biowissenschaften, das die Innovation in der Medizin vorantreibt, gab heute bekannt, dass Dr. Franz B. Humer zu seinem Senior Independent Director ernannt wurde. Dr. Humer ist eine der angesehensten Führungskräfte der Pharmabranche. Zuvor bekleidete er bis 2014 16 Jahre lang den […]