Das forschende Pharmaunternehmen AstraZeneca und das Max-Planck-Institut für molekulare Physiologie haben heute bekanntgegeben, dass sie eine…
Continue ReadingSchlagwort: pharmaindustrie
Europäisches Zulassungsverfahren für Pembrolizumab, einen Anti-PD-1 Antikörper, zur Therapie des fortgeschrittenen Melanoms gestartet
Die Europäische Arzneimittel Agentur (European Medicines Agency, EMA) hat den Zulassungsantrag für Pembrolizumab (MK-3475), einen in…
Continue ReadingDialog erfordert Respekt
Für den Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) stehen drei Themen als zentrale Zukunftsfragen auf der Tagesordnung…
Continue ReadingBundesregierung lädt zum Pharma-Dialog ein
News Details 24.06.2014 - Bundesregierung lädt zum Pharma-Dialog ein - Frank Schöning, Geschäftsführer Bayer Vital GmbH,…
Continue ReadingASCO 2014: Daten zu Pembrolizumab aus bisher größter Studie zu diesem Anti-PD-1-Antikörper bei fortgeschrittenem Melanom vorgestellt
Monotherapie mit Pembrolizumab zeigt bei 411 Patienten geschätzte Gesamtüberlebensraten von 69% nach einem Jahr und 62%…
Continue ReadingTransparenz ist notwendig – Der Schutz von Betriebs- und Geschäftsgeheimnissen aber auch
Mit der Verabschiedung einer neuen Policy will die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) mehr Transparenz in den Umgang…
Continue ReadingImpfung per Pflaster – moderne Forschung macht es möglich
Moderne Hightech-Pflaster könnten in Zukunft die Temperatur messen, Impfstoffe oder Medikamente abgeben und so die Medizin…
Continue ReadingEine neue Schmerztherapie wird in einer der größten klinischen Studien zu Tumorschmerzen geprüft
Über 500 Patienten mit starken chronischen Tumorschmerzen können an einer der größten Studien, die in dieser…
Continue ReadingSanofi erweitert Zellkulturanlage in Frankfurt / Investition von 6 Millionen Euro für die Herstellung hochwertiger therapeutischer Antikörper
Sanofi wird in Frankfurt seine erst drei Jahre alte Zellkulturanlage für die Herstellung therapeutischer Antikörper weiter…
Continue ReadingHistorischer Beschluss: WHO stärkt Psoriasispatienten
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat erstmals einen Beschluss zur Psoriasis (Schuppenflechte) verabschiedet, der die Lebensqualität von Psoriasispatienten…
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Eisai reicht Fycompa (Perampanel) beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) zur erneuten Bewertung des Zusatznutzens ein (FOTO)
Die frühzeitige Wiedereinreichung gilt als wichtiger Schritt für das Antiepileptikum als erstem Vertreter einer neuen Medikamentenklasse…
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AiCuris und MSD Sharp& Dohme geben die Veröffentlichung der Phase 2 Ergebnisse der antiviralen Substanz Letermovir in Patienten nach Knochenmarktransplantation bekannt (FOTO)
AiCuris und MSD Sharp & Dohme (kurz MSD) geben heute die Veröffentlichung der Ergebnisse einer Phase…
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