European Federation for Exploratory Medicines Development (EUFEMED) – Stellungnahme zu den jüngsten schwerwiegenden Zwischenfällen im Rahmen einer klinischen Studie in Europa

Die Nachricht von dem Todesfall und den schweren Erkrankungen im Rahmen einer klinischen Studie zur Prüfung…

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Steba Biotech kündigt Abschluss seiner europäischen klinischen Phase-3-Studie zu TOOKAD® bei Patienten mit Prostatakrebs geringen Risikoprofils an und stellt Antrag auf Vermarktungszulassung bei Europäischer Arzneimittel-Agentur

Steba Biotech, ein nicht-börsennotiertes Biotechnunternehmen, das auf die Entwicklung innovativer und minimalinvasiver fotodynamischer Therapien und Systeme…

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GKV-Spitzenverband: Reflexe gegen Innovationen bei seltenen Erkrankungen

Sind neue Arzneimittel gegen seltene Erkrankung tatsächlich oft nutzlos? Sicher nicht. Den Eindruck kann man aber…

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Eiger BioPharmaceuticals gibt Abschluss der Rekrutierung für Phase-2-Studie LOWR HDV – 3 (LOnafarnib mit Ritonavir bei Hepatitis Delta Virus – 3) an National Institutes of Health (NIH) bekannt

Eiger BioPharmaceuticals, Inc. gab heute den Abschluss der Rekrutierung für LOWR HDV – 3 (Lonafarnib mit…

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Cinfa Biotech tritt Arbeitsgemeinschaft Pro Biosimilars bei

Die Arbeitsgemeinschaft Pro Biosimilars hat sich zum Jahresbeginn 2016 vergrößert. Die Cinfa Biotech mit einer Geschäftsstelle…

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Bahnbrechende „PROMINENT“-Studie zur Erforschung von Präventionsmaßnahmen bei Herzerkrankungen von Diabetespatienten mit hohen Triglycerid- und niedrigen HDL-C-Werten

Das Kowa Research Institute, Inc., gab heute Pläne bekannt, dass es eine internationale, multi-zentrische Herz-Kreislauf-Studie durchführen…

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Finesse Solutions bringt TruBio DV 5.0 Steuerungssoftware für Bioreaktoren mit neuer Benutzerschnittstelle und DeltaV Batch S88-Funktion heraus

Finesse Solutions, Inc. aus dem kalifornischen Santa Clara, ein Hersteller von Mess- und Steuerungslösungen für Prozessanwendungen…

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bene-Arzneimittel erhält für Pentosanpolysulfat „Orphan Drug“-Status zur Behandlung von Interstitieller Cystitis in der Europäischen Union

Als Standardtherapie zur Behandlung der schweren chronischen Blasenerkrankung Interstitielle Cystitis (IC) ist der Wirkstoff Pentosanpolysulfat (PPS)…

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Boomende Nachfrage, bröckelnde Preise / Deloitte-Studie: Pharma, Biotechnologie und Medizintechnik optimistisch für 2016

Die Gesundheitswirtschaft geht mit vorsichtigem Optimismus ins neue Jahr, wie der „2016 Global Life Sciences Outlook“…

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Eiger BioPharmaceuticals meldet Erteilung der Patentanmeldungüber US-Patent für Bestatin(TM) (Ubenimex) zur Behandlung von pulmonal-arterieller Hypertonie

Eiger BioPharmaceuticals, Inc. verkündete heute die Erteilung einer Patentanmeldung [Notice of Allowance] vom US-amerikanischen Patentamt United…

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Rezidivierte chronisch lymphatische Leukämie (CLL): Phase-III-Studie belegt statistisch signifikanten Nutzen von Zydelig® in Kombination mit Bendamustin und Rituximab bei progressionsfreiem Überleben

Studie aufgrund signifikanter Vorteile vorzeitig entblindet – Signifikanter Nutzen bei der Verlängerung des PFS (primärer Endpunkt)…

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Neue Daten zum Wirkmechanismus von Halaven®(Eribulin) und zu möglichen Kombinationsansätzen beim San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2015

PRESSEMITTEILUNG NUR FÜR EMEA-MEDIEN: NICHT FÜR JOURNALISTEN AUS DER SCHWEIZ/DEN USA Neue Daten belegen die bereits…

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