BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "Unternehmen") gab heute bekannt, dass Millipore-Sigma, der Vertragshersteller für sein präklinisches Virusimpfstoffprogramm, die Bioproduktion und das Endotoxin-Screening von BVX-1021, dem Impfstoff des Unternehmens gegen SARS-CoV, der in der Zusammenarbeit mit der Ohio State University ("OSU") zur Entwicklung eines Pan-Sarbecovirus-Impfstoffs verwendet wird, abgeschlossen
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass Swissmedic, das Schweizerische Heilmittelinstitut, die befristete Zulassung des COVID-19-Impfstoffs Nuvaxovid(TM) (NVX-CoV2373) in der Schweiz für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19), die durch das Schweres Akutes Res
– Die Zulassung könnte es ermöglichen, Nuvaxovid(TM) als Auffrischungsimpfung unabhängig von früheren Impfungen zu verwenden
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation für schwere Infektionskrankheiten widmet, hat heute bekannt gegeben, dass der Impfstoff Nuvaxovid(TM) (NVX-CoV2373) gegen COVID-19 in der Europäischen Union (EU) als homologer und heterologer Bo
– Die Zulassung könnte es ermöglichen, Nuvaxovid(TM) als Auffrischungsimpfung unabhängig von früheren Impfungen zu verwenden
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation für schwere Infektionskrankheiten widmet, hat heute bekannt gegeben, dass der Impfstoff Nuvaxovid(TM) (NVX-CoV2373) gegen COVID-19 in der Europäischen Union (EU) als homologer und heterologer Bo
– Mit dem neuen Bronchoskop – dem EB-710P Slim Bronchoscope – kann Fujifilm seine umfassendste Produktpalette für die Pulmonologie anbieten, vom Screening bis zur Behandlungsplanung.
– Das erweiterte Produktportfolio wurde auf dem internationalen ERS-Kongress in Barcelona vorgestellt, auf dem sich Experten aus dem gesamten Bereich der Atemwegsmedizin treffen.
– Überzeugen Sie sich selbst von den Produkten auf dem 100 m² großen Messestand von Fujifilm oder auf dem EndoRunn
– Kedrion Biopharma ("Kedrion") und Bio Products Laboratory ("BPL") sind zwei führende Bio-Pharmaunternehmen, die therapeutische Produkte aus Blutplasma entwickeln, herstellen und vermarkten
– Die Permira-Fonds haben sich mit der Marcucci-Familie zusammengetan, um zwei sich in hohem Maße ergänzende Unternehmen, BPL und Kedrion, zu einem Branchenführer für Plasmaderivate und Arzneimittel für seltene Krankheiten zusammenzuführen
– Ugo Di F
Bester Medizinalcannabis-Anbieter in Deutschland und Forschungssiegel des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF)
Die Cannamedical Pharma GmbH kann sich gleich über zwei besondere Auszeichnungen freuen: Das 2016 gegründete Unternehmen erhielt vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) das Forschungssiegel "Innovativ durch Forschung" sowie den International Life Science Award 2022 in der Kategorie "Best Medical Cannabis Products Suppli
Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Entwicklungsphase, gab bekannt, dass Bruce Pritchard, Chief Executive Officer von Liminal BioSciences, während der H. C. am Mittwoch, dem 14. September, um 09.30 (ET) einen Überblick über das Unternehmen geben wird: Wainwright 24. Jährliche Global Investment Conference, die vom 12. bis 14. September 2022 in The Lotte New York
Der erste US-Patient wurde in die klinische FDA-Studie SELUTION4BTK (Below-the-Knee) zur Evaluierung von SELUTION SLR(TM), dem neuartigen Sirolimus-freisetzenden Ballon von MedAlliance, aufgenommen. Dieser Meilenstein folgt auf die IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) in den USA im Mai 2022, wobei die Aufnahme des ersten Patienten in Deutschland eine Woche nach der Zulassung erfolgte.
"Wir freuen uns sehr, dass wir in den USA endlich eine medikamentenfreisetzende Technologie
– Fokussiert auf die Entwicklung von Behandlungen für seltene Erkrankungen im Zusammenhang mit vaskulären Fehlbildungen
– Aufnahme der ersten Patienten in der Proof-of-Concept-Studie für den führenden Wirkstoffkandidaten VAD044
– Finanziert von Medicxi im Jahr 2020
Vaderis Therapeutics AG (Vaderis), ein in der klinischen Phase tätiges Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt auf der Entwicklung von Therapien für seltene Krankheiten, die mit vaskulären Fehl