Der weltweit tätige Pharmakonzern Lupin Limited (Lupin) gab heute Veränderungen in seinem Führungsteam bekannt. Dr. Fabrice Egros übernimmt als President, Corporate Development and Growth Markets, die Verantwortung für die globale Unternehmensentwicklung. Dr. Egros übernimmt die Aufgabe der Unternehmensentwicklung von Alan Butcher, der das Unternehmen am 28. Februar 2022 verlässt. Dr. Egros wird die Entwicklung und Umsetzung der anorganischen Wachstumsstrateg
Wie jedes Jahr wird auch 2022 am letzten Februartag der Tag der seltenen Erkrankungen begangen. Dieser Tag soll auf Erkrankungen aufmerksam machen, die maximal 5 von 10.000 Menschen betreffen – in Deutschland sind das immerhin etwa 4 Millionen Menschen, in der Europäischen Union 30 Millionen [1,2]. Umso schöner ist es zu sehen, dass von einer seltenen schwerwiegenden Krankheit betroffene Menschen oftmals sehr viel Lebensmut beweisen und richtige Vorbilder sein können. Zwei von i
Orpha Labs AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen für klinische Studien, das sich auf Krankheiten mit ungedecktem Bedarf konzentriert, gab heute den Beginn der Phase-III-Studie mit ORL-101 bei Patienten mit Leukozytenadhäsionsmangel Typ II ("LAD-II") bekannt. Die Orpha Labs AG arbeitet mit den Prüfärzten zusammen, um Patienten aus einer im letzten Jahr begonnenen Compassionate-Use-Studie in diese Phase-III-Studie zu überführen.
Veeva Systems (https://www.veeva.com/) (NYSE: VEEV) hat viel Anerkennung für seine Innovation, sein Wachstum und seinen Einfluss erfahren – unter anderem auch für seinen führenden "Work Anywhere (https://medium.com/@peter.gassner/work-anywhere-is-about-trusting-and-empowering-employees-ef1beba56590)"-Ansatz und die Pionierarbeit als erstes börsennotiertes Unternehmen, das in eine Gemeinnützige Körperschaft (Public Benefit Corporation, PBC) umgewandelt wu
Mnemo erweitert sein Führungsteam und eröffnet hochmoderne Labors in Paris und New York
Baut auf dem Schwung der rekordverdächtigen Serie A auf, um die wissenschaftliche und technologische Expertise zu stärken und die EnfiniT-Plattform voranzutreiben
Mnemo Therapeutics, ein Biotechnologieunternehmen, das T-Zell-Therapien der nächsten Generation entwickelt, gab heute die Ernennung von Robert LaCaze zum neuen Chief Executive Officer des Unternehmens mit Wirkung zum 1.
Die Saison 2022 des World BioEconomy Forum hat begonnen und wird mit der jährlichen Konferenz in Ruka, Finnland, vom 7. bis 9. September 2022 ihren Höhepunkt finden. Die Saison wird den Weg für die erste Bioökonomiekonferenz ebnen, die nach dem Sommer auf der Nordhalbkugel stattfinden wird.
Diese Saison ist die 5. Auflage seit ihrer Gründung im Jahr 2018. Die letzte Jahreskonferenz fand im vergangenen Herbst in Belém, Brasilien, statt.
Die Zusammenarbeit zielt darauf ab, die Innovation bei der Generierung von Beweisen voranzutreiben, um die internationale Akzeptanz von digitalen Gesundheitsanwendungen zu fördern
Heute hat die Digital Medicine Society (DiMe) (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3439160-1&h=2999180814&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3439160-1%26h%3D712706402%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.dimesociety.org%252F%26a%3DThe%2BDigital%2BMedicine%2BSociety%2B(DiMe)&a
– RSVI-301, ein neuer Arzneimittelkandidat auf Basis der miRNA-Technologie, beginnt Prozess für Technologieexport.
RosVivo Therapeutics, Inc. (im Folgenden "RosVivo") hat bekannt gegeben, einen Materialtransfervertrag (MTA) mit einem der größten globalen Pharmaunternehmen, Eli Lilly and Company (im Folgenden "Eli Lilly") für die kommerzielle Entwicklung von Therapien gegen Diabetes und Fettleibigkeit unterzeichnet zu haben.
OBI hat Anspruch auf Meilensteinzahlungen in Höhe von insgesamt bis zu 200 Millionen US-Dollar sowie auf gestaffelte Lizenzgebühren im zweistelligen Bereich auf den Nettoumsatz.
OBI Pharma, Inc. (OBI), ein Biopharma-Unternehmen mit Sitz in Taiwan (TPEx: 4174) und Odeon Therapeutics (Odeon), ein chinesisches Biopharma-Unternehmen, haben eine exklusive Lizenzvereinbarung geschlossen, in deren Rahmen OBI die Rechte an OBI-999, einem neuartigen Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, und OB
LumiraDx (Nasdaq: LMDX) hat heute bekannt gegeben, dass sein molekularer COVID-19-Schnelltest, der LumiraDx SARS-CoV-2 RNA STAR Complete, erfolgreich von Coronavirus Test Device Approvals (CTDA) validiert wurde und die Zulassung der medizinischen Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Arzneimittel in Großbritannien (MHRA) erhalten hat.
Der "LumiraDx SARS-CoV-2 RNA STAR Complete" wurde mit der unternehmenseigenen qSTAR-Technologie entwickelt und verwendet eine einstufig