Jahrestagung 2022 der Clinical Immunology Society: Pharming gibt positive Daten aus Leniolisib-Studie der Phase II/III bekannt

Pharming Group N.V. ("Pharming" oder "das Unternehmen") (EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) gibt neue Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-II/III-Studie mit Leniolisib zur Behandlung des aktivierten PI3K-Delta-(PI3K?)-Syndroms (APDS), einer primären Immunschwäche, bekannt. Der Hauptprüfarzt V. Koneti Rao, M.D., Arzt in der Primary Immune Deficiency Clinic an den National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, teilte die Ergebnisse im Rahmen eine

Novavax stellt Antrag auf Erweiterung der bedingten Zulassung des Covid-19-Impfstoffs in der Europäischen Union auf Jugendliche (12-17 Jahre)

– Im Falle einer Genehmigung, wäre der Nuvaxovid(TM) Covid-19-Impfstoff (rekombinant, adjuvant) die erste proteinbasierte Option für Jugendliche im Alter von 12-17 Jahren in Europa

Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute die Einreichung seines Antrags auf Erweiterung der bedingten Marktzulassung (CMA) von Nuv

BioVaxys erweitert Krebsimpfstoff-Plattform

BVX-0922 zielt auf die Behandlung von Darmkrebs im Rahmen einer von einem Prüfer gesponserten IND

BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV), (FRA: 5LB), (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "Unternehmen") gab heute die Erweiterung seiner Krebsimpfstoff-Plattform um BVX-0922 bekannt, seinen autologen haptenisierten Tumorimpfstoff gegen Darmkrebs ("CRC"). BioVaxys plant, noch in diesem Jahr bei der Europäischen Arzneimittelagentur ("EMEA") einen Antrag a

Airway Therapeutics gibt die Verabreichung von AT-100 beim ersten Patienten in der Phase Ib-Studie bei Frühgeborenen mit Risiko für bronchopulmonale Dysplasie (BPD) bekannt

Neuartiges Präventivmittel AT-100 hat das Potenzial, die Inzidenz und den Schweregrad der schweren Atemwegserkrankung BPD zu verringern und die Ergebnisse bei sehr frühgeborenen Kindern zu verbessern

Airway Therapeutics (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3489603-1&h=3096923951&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3489603-1%26h%3D4231491452%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.airwaytherapeutics.com%252F%26a%3DAirway%2BTherapeutics&a=Airway+The

Augenlasern: Teurer Trend oder leistbare Lebensqualität?

Dank neuester Technologien ist eine Laseroperation am Auge heutzutage nur mehr eine Angelegenheit von einer halben Stunde. Mittlerweile ist auch bekannt, dass die Risiken sehr gering und Komplikationen unwahrscheinlich sind. Trotzdem schrecken viele vor dem Eingriff zurück. Der Grund: die hohen Kosten.

So viel kostet das Augenlasern in Deutschland wirklich

Wie viel eine Behandlung mit dem Augenlaser schlussendlich kostet, kann nicht pauschal gesagt werden, da es verschiedene Lasermethod

Gut vernetzt auf höchstem wissenschaftlichen Stand (FOTO)

Im Rahmen der Frühjahrstagung der AG Lungen- und Thoraxpathologie der Deutschen Gesellschaft für Pathologie wurde Oberstarzt Prof. Dr. Dr. Konrad Steinestel zum stellvertretenden Sprecher der Arbeitsgruppegewählt. Im Interview gewährt uns Steinestel einen Einblick in seine Arbeit und erklärt, welche Vorteile die Bundeswehr durch sein Engagement hat.

Wer ist die Deutsche Gesellschaft für Pathologie (DGP)?

Die DGP besteht seit 125 Jahren und ist wissenschaftliche

BioCopy AG präsentiert ValidaTe, eine neuartige ultraschnelle Screening-Technologie zur deutlichen Beschleunigung der Arzneimittelentwicklung in der T-Zell-Therapie

– ValidaTe ermöglicht die Charakterisierung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von T-Zell-Wirkstoffkandidaten innerhalb weniger Tage statt Monate
– Die bahnbrechende Geschwindigkeit und die noch nie dagewesene Datenmenge können Partnerunternehmen einen Wettbewerbsvorteil verschaffen
– Die Hochdurchsatz-Microarray-Technologie zur markierungsfreien Charakterisierung der Bindungsaktivität kann die Entwicklung von Wirkstoffkandidaten in der Immuno-Onkologie deutlich beschle

Boehringer Ingelheim setzt weltweit auf Veeva Development Cloud, um Patienten schneller innovative Therapien zu ermöglichen

Auf Basis der Veeva Development Cloud will Boehringer Ingelheim eine vernetzte Technologielandschaft für agiles Zusammenarbeiten schaffen, um die Entwicklung neuer Medikamente zu beschleunigen

Die Transformation konzentriert sich darauf, Komplexität zu reduzieren und eine innovative, digitale Kultur zu etablieren. Ziel ist es, Bereiche mit ungedecktem medizinischem Bedarf besser zu verstehen und zukunftsweisende Therapien zu entwickeln

Boehringer Ingelheim (http://www.boehringer-i

Umfrage: Krebs ist nicht gleich Krebs (FOTO)

– Bevölkerung weiß, dass sich Krebserkrankungen und -behandlungen individuell unterscheiden
– Genetische Untersuchung des Tumors ermöglicht Vorhersage zur Wirksamkeit einer Therapie
– 94 Prozent befürworten Biomarker-Tests, um Mutationen zielgerichtet anzugehen

Krebs ist nicht gleich Krebs – das weiß eine Mehrheit der Bevölkerung in Deutschland. Bekannt ist: Die Eigenschaften eines Tumors können sich auch bei gleicher Krebsart (z.B. Lungenkrebs) von Patie

Welcome back / Inspiration und Motivation für die weltweite Hilfsmittelversorgung

"Welcome back – Willkommen zurück" – unter diesem Motto treffen sich nach coronabedingter Pause vom 10. bis 13. Mai 2022 Orthopädie-Techniker, Orthopädieschuhmacher, Ingenieure, Mediziner und Therapeuten aus aller Welt zur OTWorld in der Messestadt Leipzig. Der weltweit wichtigste Branchentreff aller Experten der Hilfsmittelversorgung kombiniert einen Weltkongress und eine Weltleitmesse.

An der Rückkehr des persönlichen Austausches arbeiten seit zwei Jahren