Nach einer digitalen Ausgabe im Jahr 2021 findet Paris-Saclay Spring jetzt am 12. und 13. Mai 2022 statt – zwei Tage, um alle Akteure aus den Bereichen Innovation, Forschung, Wissenschaft und wirtschaftliche Entwicklung zu entdecken und zu treffen
Paris-Saclay ist ein Technologie- und Wissenschaftspark vor den Toren der französischen Hauptstadt. 15 Prozent der französischen F&E-Projekte sind hier angesiedelt, mehr als 500 Start-ups haben sich zu French Tech Paris-Saclay (http://
– Terran wird die beiden Phase-3-ZNS-Therapeutika von Sanofi weiterentwickeln
– Die Transaktion umfasst weltweite Exklusivrechte für die Entwicklung und Vermarktung in allen Anwendungsbereichen
Terran Biosciences, Inc. ("Terran"), ein Biotech-Plattformunternehmen, das ein Portfolio von transformativen Therapeutika für Patienten mit neurologischen und psychiatrischen Erkrankungen entwickelt, hat mit Sanofi S.A. ("Sanofi") eine Vereinbarung über weltweite Exk
– Klinische Phase 1/2-Studie mit dem Kombinationsimpfstoff COVID-19-Grippe hat ergeben, dass der Impfstoff gut verträglich und immunogen ist
– Daten aus dieser Kombinationsstudie werden in die geplante Phase-2-Studie zur Dosisbestätigung einfließen, die vor Ende 2022 beginnen soll
– Immunreaktion wurde bei eigenständigem Grippeimpfstoff und Kombinationsimpfstoff bestätigt, so dass beide Impfstoffe in Zukunft eingesetzt werden könnten
Syndromic Multiplex Diagnostics and Panels Markets: (https://biopharma-research.com/syndromic-multiplex-diagnostics-market/) Strategies and Trends, Forecasts by Syndrome, Facility, Product and Country with Market Analysis, Executive and Consultant Guides and Customization 2022 to 2026 (https://biopharma-research.com/syndromic-multiplex-diagnostics-market/) wurde heute veröffentlicht und ist ab sofort bei Diagnostics Research, einer Abteilung von Biopharma Research Ltd, erhältlich.
– Die Gruppe, zu der nur geladene Gäste Zutritt haben, repräsentiert eine Gruppe von Unternehmen, die an der Spitze ethischer technologischer Innovationen und Geschäftsmodelle stehen und an Lösungen für die größten Herausforderungen unserer Welt arbeiten.
– BenevolentAI wird Teil der globalen Bemühungen sein, den Einsatz von KI auf ethische Weise zu nutzen, um eine nachhaltigere, integrativere und widerstandsfähigere Welt zu schaffen.
– Nuvaxovid ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in Japan für Erwachsene ab 18 Jahren zugelassen ist
– Weltweit erste Zulassung für NVX-CoV2373, die sowohl die Erst- als auch die Auffrischungsimpfung umfasst
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass sein Partner Takeda vom japanis
Im alltäglichen Sprachgebrauch werden die Begriffe "Alzheimer" und "Demenz" oft gleichbedeutend verwandt. Der Begriff "Demenz" stammt aus dem Lateinischen und bedeutet sinngemäß "ohne Geist". Über 50 verschiedene Störungen der Gehirnleistung werden darunter zusammengefasst. Demenz ist also ein Überbegriff und nicht gleichzusetzen mit der Alzheimer-Krankheit. Genauer gesagt: Alzheimer ist mit rund zwei Drittel aller Fäl
CBD VITAL, der Marktführer für CBD- und Hanfprodukte, stellt zwei weitere CBD Linien vor. Ziel ist es, dadurch den unterschiedlichsten Kundenbedürfnissen besser zu dienen.
CBD- und Hanfprodukte gehören mittlerweile aufgrund ihrer vielfältigen Einsatzmöglichkeiten zum Alltag vieler Menschen. Dabei gibt es jedoch eine Herausforderung: Das für den eigenen Körper passende CBD Öl zu finden. CBD VITAL macht dies nun möglich – mit 3 verschiedenen CBD
– Geschäftszahlen für das erste Quartal 2022: Umsatz wechselkursbereinigt +25,4 Prozent, operatives EBITDA +32,4 Prozent, operative EBITDA-Marge bei 34,1 Prozent
– Gute Nachfragesituation, wie erwartet Normalisierung der pandemiebedingten Effekte und der Entwicklung des Auftragseingangs, umfangreiches Investitionsprogramm im Plan
– Positionierung beider Sparten durch je eine Akquisition gestärkt
– Ausblick für 2022 bestätigt: Umsatzanstieg von 15 bis 19 Prozent und
Keymed Biosciences (2162.HK) gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) CMG901 die Fast-Track-Zulassung als Monotherapie für die Behandlung von inoperablem oder metastasiertem Magen- und Speiseröhrenkrebs erteilt hat, die auf zugelassene Therapien rezidiviert und/oder refraktär sind. Dies ist ein weiterer Meilenstein, nachdem CMG901 von der FDA den Orphan-Drug-Status erhalten hat.
Unter allen auf Claudin 18.2 abzielenden Medikamenten ist CMG901 das erste und