PostEra, ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf maschinelles Lernen für die präklinische Arzneimittelentdeckung spezialisiert hat, gab heute eine mehrjährige Zusammenarbeit mit den National Institutes of Health bekannt, um antivirale Therapeutika auf Basis kleiner Moleküle zu entwickeln, die Pandemien verhindern sollen. Das Zentrum erhält eine Anschubfinanzierung von 68 Millionen Dollar. PostEra leitet diese Initiative gemeinsam mit der Drugs for Neglected Disease
ABL Europe (ABL (https://www.abl-biomanufacturing.com/)), ein Unternehmen im Sektor Auftragsentwicklung und Fertigung (CDMO), das auf die Entwicklung und Herstellung von Viren für Impfstoffkandidaten, Gen- und Krebstherapien spezialisiert ist, und Odimma Therapeutics (Odimma (http://odimma-therapeutics.com/?msclkid=8fec39dac63311ec9872f2daaf949638)) ein junges Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf personalisierte Krebsimmuntherapien konzentriert, gaben die Unterzeichnung einer Entwickl
Zusammenfassung der Ergebnisse der Haltbarkeitsstudie für das iTind-Verfahren auf der Jahrestagung 2022 der American Urological Association vorgestellt
Olympus, ein weltweit führendes Medizintechnikunternehmen, das innovative Lösungen für medizinische und chirurgische Verfahren anbietet, gab heute die zusammenfassenden Ergebnisse einer Folgestudie zur Messung der Dauerhaftigkeit des iTind(TM)-Verfahrens zur Behandlung der durch BPH (benigne Prostatahyperplasie) verursachte
Das deutsche Life-Science-Biotech-Unternehmen LenioBio GmbH gab heute die Erzeugung einer neuartigen pflanzlichen Glykan-Knockout-Zelllinie bekannt, die die Vielseitigkeit und Flexibilität des zellfreien Proteinsynthesesystems (CFPS) des Unternehmens, ALiCE®, erhöhen wird.
Die firmeneigene ALiCE®-Plattform von LenioBio wird aus einem Zelllysat der Tabakpflanze BY-2 gewonnen. Expressionssysteme auf Pflanzenbasis sind ideale Biofabriken für die Produktion vieler verschied
Datar Cancer Genetics (DCG), ein weltweit tätiges Unternehmen im Bereich der Krebspräzisionsdiagnostik, gab heute den Abschluss eines Vertrages über 250 Mio. USD mit Artemis DNA bekannt. Artemis DNA ist ein führendes Diagnostiklaborunternehmen mit Sitz in den USA, das proprietäre Next Generation Sequencing (NGS)-Gentests und diagnostische Labordienstleistungen für eine Vielzahl von medizinischen Fachgebieten anbietet, darunter Kardiologie, Onkologie, Immunologie,
– Die World Orphan Drug Alliance (http://www.woda-alliance.com/) ist ein neuer weltweiter Zusammenschluss regionaler Full-Service-Händler für Arzneimittel für seltene Krankheiten.
– Die WODA deckt 68 Länder auf 4 Kontinenten ab.
– In den WODA-Regionen gibt es mehr als 64 Millionen potenzielle Patienten mit seltenen Erkrankungen.
EffRx Pharmaceuticals, Medis, Orpharm, OrphanDC und Vector Pharma haben heute die Gründung der World Orphan Drug Alliance (WODA) bekannt geg
– Geplante klinische Phase 1a Single Ascending Dose ("SAD") Studie mit Fezagepras soll in Q2 2022 beginnen
– Abschluss der Analyse der Sicherheits- und pharmakokinetischen Daten ("PK") aus der klinischen Phase-1-Studie mit Fezagepras in mehrfacher aufsteigender Dosierung ("MAD")
– Vollständige Rückzahlung des besicherten Darlehens in Höhe von 39,1 Millionen US-Dollar und Freigabe von Sicherheiten an den Vermögenswerten des Unternehmens
– Netto
Erkrankungen des Pankreas können für Patienten gravierende Folgen haben und sind schwierig zu diagnostizieren. Eine Früherkennung ist für die Überlebenschance der Patienten entscheidend. In Europa sterben heute mehr als 90 Prozent der Patienten innerhalb der ersten fünf Jahre nach der Diagnose an Pankreas-Krebs. Die Medi-Globe Group, ein international führendes Medizintechnik-Unternehmen mit Sitz im bayerischen Achenmühle, wird in Zusammenarbeit mit dem
Corona hat Millionen von Menschenleben gefordert und die Welt zeitweise zum Stillstand gebracht. War es wirklich nicht zu verhindern, dass die Pandemie ein solches Ausmaß annahm? Und ist die Welt heute auf eine vergleichbare Krise besser vorbereitet? Diesen Fragen geht der Dokumentarfilm "Der Ausbruch – War die Pandemie vermeidbar?" am Dienstag, 17. Mai 2022, 20.15 Uhr, nach. Der Film des Deutschen Fernsehpreis-Gewinners Michael Wech beleuchtet Schlüsselmomente der ersten
Der revolutionäre Schnelltest für Eierstockkrebs steht ab dem 4. Quartal 2022 zur Verfügung.
Der Diagnostikentwickler INEX Innovate mit Sitz in Singapur, der als Pionier in der asiatischen Frauen- und Fetalgesundheitsbranche bekannt ist, hat eine CE-Kennzeichnung für sein führendes Eierstockkrebs-Produkt, das OvaCis® Rapid Testerhalten. Der OvaCis® -Test, der bis Ende 2022 in der EU und in Südostasien auf den Markt kommen soll, ist der erste Point-of-Care