– Lonza wird in der Abfüll- und Veredelungsanlage in Stein, Schweiz, die Herstellung von klinischen Arzneimitteln für W0180, einen onkologischen Wirkstoffkandidaten gegen solide Tumore, übernehmen
– Pierre Fabre wird die Expertise von Lonza im Bereich Arzneimittel und Abfüll- und Veredelungsverfahren nutzen
Lonza, ein globaler Entwicklungs- und Produktionspartner für die Pharma-, Biotech- und Ernährungsindustrie, und der französische Pharmakonzern Pierre Fa
SOPHiA GENETICS (Nasdaq: SOPH), ein führendes Unternehmen im Bereich der datengesteuerten Medizin, gab heute auf der ESHG-Konferenz in Wien bekannt, dass es die CE-IVD-Zertifizierung für die Analysefunktionen seiner Cloud-basierten SOPHiA DDM(TM)-Plattform, eine Ergänzung für diagnostische Anwendungen, erhalten hat. Mit dieser Zertifizierung ist die SOPHiA DDM(TM)-Plattform nun IVD-kompatibel und unterstützt alle Anwendungen und Module, die für diagnostische Zweck
Etwa 180.000-mal pro Jahr müssen bei Männern in Deutschland Gewebeproben aus der Prostata entnommen werden, um Prostatakrebs auszuschließen oder nachzuweisen. In der Regel macht ein erhöhter PSA-Wert (prostataspezifisches Antigen) im Blut oder eine auffällige Tastuntersuchung einen solchen Eingriff nötig. Beide Untersuchungen können im Rahmen der Früherkennung erfolgen, die für Männer ab dem 45. Lebensjahr empfohlen ist.
– Kooperation mit dem DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg – Hessen
– Neues Drohnenkonzept für eilige Medikamententransporte
– Mehr als 100 Forschungsflüge am Universitätsklinikum Ulm
– Einsatzspektrum bis 120 Kilometer für Blut, Medikamente und Gewebe
– Bedarfsanalyse des INM München als wissenschaftliche Basis
Die ADAC Luftrettung und der DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg – Hessen arbeiten künftig bei der Entwicklung einer Drohnenlog
– Bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19-Pneumonie war die Rate der klinischen Ereignisse bei den mit Reparixin behandelten Patienten (n=36) statistisch signifikant niedriger als bei der Standardbehandlung (n=19).
– Die Studie ist die erste Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Reparixin, einem IL-8-Hemmer, bei Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie.
– Die Ergebnisse der Phase-2-Studie wurden auf der American Thoracic Society (ATS) 2022 International Conference vorgestellt und
SOPHiA GENETICS (Nasdaq: SOPH), das Institut d Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) aus Barcelona und das spanische Unternehmen Diagnóstica Longwood gaben heute auf dem Kongress der European Hematology Association in Wien bekannt, dass sie ihr Fachwissen gebündelt haben, um eine neue Lösung für die Chronische Lymphatische Leukämie (CLL) zu entwickeln, die die Behandlung der CLL verbessern soll. Diese Zusammenarbeit wird die große Vielf
Die Entwicklung neuer Therapieansätze verbessert die Heilungschancen von Krebs im Kindesalter, reduziert Nebenwirkungen sowie Spätfolgen und erhöht damit in vielen Fällen deutlich die Lebenserwartung. Erforderlich ist hierfür eine Verstärkung der translationalen Zusammenarbeit und damit verbunden eine Ausweitung der finanziellen Förderung – gerade im Bereich der kindlichen Hirntumoren, die noch immer "Stiefkinder der Forschung" sind. Dies betonten d
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "Unternehmen") gab heute bekannt, dass sein in Lyon, Frankreich, ansässiger Bioproduktionspartner BioElpida ("BioElpida") die Erstellung mehrerer OVCAR-3-Zellbanken als nächsten Schritt in der Entwicklung des GMP-Herstellungsprozesses für BVX-0918, den Impfstoff von BioVaxys zur Behandlung von platinresistentem Eierstockkrebs, abgeschlossen hat.
– Novavax Covid-19-Impfstoff erhält positives Votum des Beratungsausschusses für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte der US-Arzneimittelbehörde FDA
– Sollte die FDA eine Notfallzulassung erteilen, wäre der Novavax Covid-19 Impfstoff der erste in den USA erhältliche Impfstoff auf Proteinbasis gegen Covid-19.
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation g
LumiraDx Limited (Nasdaq: LMDX) hat heute die CE-Kennzeichnung für zwei seiner neuen molekularen Fast Lab Solutions-Tests, Dual-Target SARS-CoV-2 STAR Complete (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3560802-1&h=1677715450&u=https%3A%2F%2Fwww.lumiradx.com%2Fuk-en%2Fwhat-we-do%2Fdiagnostics%2Ffast-lab-solutions%2Fdual-target-sars-cov-2-star-complete&a=Dual-Target+SARS-CoV-2+STAR+Complete) und SARS-CoV-2 & Flu A/B RNA STAR Complete (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de