Seegene startet die weltweit erste In-Life-PCR-Kampagne in Vietnam

SEOUL, Südkorea, 17. August 2022 /PRNewswire/ – Seegene Inc. (096530), Südkoreas führendes Molekulardiagnostik-Unternehmen, wird mit dem Testzentrum LabHouse zusammenarbeiten, um ab August seine In-Life-PCR-Kampagne in Vietnam für Fahrer des Personenbeförderungsdienstes Grab zu starten.

Die In-Life-PCR-Kampagne von Seegene ist eine weltweite Initiative, die zu regelmäßigen Tests auf Atemwegsviren, einschließlich COVID-19, Grippe und Erkältungen,

Nukkuaa: Das Schlafproblem endlich lösen

Mehr als 25 Millionen Menschen im deutschsprachigen Raum schlafen schlecht – mit gravierenden Folgen. Eine innovative App soll Abhilfe schaffen.

Ständige Erreichbarkeit, hoher Arbeitsdruck, eine Pandemie und andere Stressfaktoren: Immer mehr Menschen schlafen deshalb nicht mehr gut. Zumindest ein Viertel der Bevölkerung in Industrieländern – allein in Österreich, Deutschland und der Schweiz rund 25 Millionen Menschen – leidet an schlechter oder sehr schlechter Schlafqualit

CSL FÜHRT NEUE EINHEITLICHE GLOBALE MARKENIDENTITÄT EIN

Alle Geschäftseinheiten werden den Namen und das Branding von CSL übernehmen, um ein gemeinsames Unternehmen zu repräsentieren.

Das weltweit führende Biotechnologieunternehmen CSL hat heute bekannt gegeben, dass alle Geschäftsbereiche als eine Unternehmensfamilie unter der globalen Marke CSL zusammengeführt werden.

"Als zielorientiertes Unternehmen liefert CSL seit über einem Jahrhundert Spitzenleistungen in der Biotechnologie", erläuterte Pa

Liminal BioSciences meldet Finanzergebnisse und Geschäftsergebnisse für das zweite Quartal 2022

– 55,8 Millionen US-Dollar an Barmitteln und Barmitteläquivalenten zum 30. Juni 2022
– Abbruch der Entwicklung von Fezagepras
– Nettoverlust aus fortgeführten Vorgängen in Höhe von 6,5 Millionen US-Dollar in dem am 30. Juni 2022 beendeten Quartal gegenüber 12,6 Millionen US-Dollar in dem am 30. Juni 2021 beendeten Quartal

Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen") gab heute seine Finanzergebnisse fü

BIOVAXYS KÜNDIGT OPTIONSSCHEINVERLÄNGERUNG AN

BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV, FRA: 5LB, OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder das "Unternehmen") gibt bekannt, dass es das Verfallsdatum von 4.483.689 Aktienbezugsscheinen mit einem Ausübungspreis von 0,50 US-Dollar und einem Verfallsdatum am 26. August 2022 sowie von 1.477.291 Aktienbezugsscheinen mit einem Ausübungspreis von 0,50 US-Dollar und einem Verfallsdatum am 3. September 2022 (die "Optionsscheine") verlängert hat, die im Rahmen von Privat

MedAlliance SELUTION SLR erhält zweite IDE-Zulassung von der FDA

SELUTION SLR(TM), der neuartige sirolimusfreisetzende Ballon von MedAlliance, hat die bedingte FDA-Zulassung für die IDE (Investigational Device Exemption) erhalten, um entscheidende klinische Studie zur Behandlung von Verschlusskrankheiten der oberflächlichen Oberschenkelarterie (SFA) zu beginnen.

Dies geschieht nur wenige Monate nachdem das Unternehmen die IDE-Zulassung für SELUTION SLR zur Behandlung von Indikationen unterhalb des Knies (BTK) erhalten hat (Mai 2022).

Die Re

Merck komplettiert mit Einführung der Herstellungsplattform VirusExpress® 293 für Adeno-assoziierte Viren als einer der ersten CDMOs sein Angebot für die Virusvektor-Herstellung

– Kann Zeitaufwand für die Prozessentwicklung um bis zu 40 Prozent reduzieren
– Ermöglicht es Biopharmaunternehmen, schneller mit der Herstellung von klinischem Studienmaterial zu beginnen
– Ergänzt branchenführende lentivirale Herstellungsplattform VirusExpress® des Unternehmens

Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat die Herstellungsplattform VirusExpress® 293 für Adeno-assoziierte Viren (AAV) (https://c212.net/c/link/?t=0&

Novaliq reicht neuen Zulassungsantrag für das erste Medikament zur Behandlung des trockenen Auges CyclASol® ein

Novaliq, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung der ersten und besten Augentherapeutika auf der Grundlage der einzigartigen wasserfreien EyeSol®-Technologie konzentriert, gab heute die Einreichung eines Zulassungsantrags für CyclASol (Cyclosporin-Augenlösung), einer neuartige Behandlung für die Anzeichen und Symptome der trockenen Augenkrankheit (DED), bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bekannt.

CyclASol® hat in zwei

Xinhua Silk Road: Die ostchinesische Stadt Wuxi treibt die Entwicklung der biomedizinischen Industrie voran

Auf der Taihu Bay Future Healthcare Conference 2022, die am Donnerstag in der Stadt Wuxi in der ostchinesischen Provinz Jiangsu stattfand, wurde das Wuxi Intellectual Property Protection Center gegründet, das 52 biomedizinische Projekte mit einem Investitionsvolumen von insgesamt mehr als 30 Milliarden Yuan unter Vertrag genommen hat.

Die biomedizinische Industrie ist ein wichtiger Bestandteil des Aufbaus eines modernen Industriesystems in Wuxi im Zeitraum des 14. Fünfjahresplans (2

Sartorius akquiriert Albumedix und stärkt sein Portfolio innovativer Lösungen für Advanced Therapies

– Albumedix Ltd. mit Sitz in England ist ein führender Anbieter von Lösungen auf Basis rekombinanten Albumins und ein hoch innovatives und profitables Unternehmen

– Rekombinantes Humanalbumin ist ein wichtiger Baustein bei der Herstellung innovativer Biopharmazeutika, besonders für Modalitäten wie Zelltherapien, Virustherapien und Impfstoffe

– Sartorius wird 100 Prozent der Anteile von Albumedix für etwa 415 Millionen Britische Pfund übernehmen

Der Life-Science