– ABtest-MS und ABtest-IA sind die ersten Tests, die von einem spanischen Unternehmen für die Messung von Amyloidpeptiden im Blut entwickelt wurden, um das Risiko einer Alzheimer-Erkrankung zu bewerten. Die CE-Kennzeichnung gilt in allen Ländern der Europäischen Union sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen.
– Mittels Massenspektrometrie (ABtest-MS) und ELISA (ABtest-IA) können beide Tests Aß40- und Aß42-Proteine in biologischen Proben quantifizieren. Beide
– Bugworks – ein in den USA, Indien und Australien ansässiges Start-up-Unternehmen mit weltweit anerkannter Expertise in der Arzneimittelforschung – hat im Krankenhaus Cytecare in Bengaluru ein spezielles Ex-vivo-Forschungslabor für Immunonkologie eingerichtet.
– Das Labor überbrückt den Weg von der Entdeckung zur Entwicklung und befasst sich mit mehreren schwer zu behandelnden Krebsarten wie Magen-, Darm-, Nierenzell-, Brust-, Kopf- und Halskrebs sowie nicht-kleinzelligem
Die US FDA hat eine IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) für MagicTouch (https://www.conceptmedical.com/product/magic-touch/) Sirolimus Coated Ballon (SCB) zur Behandlung von In-Stent-Restenose (ISR) erteilt.
Die IDE-Zulassung der US FDA erlaubt MagicTouch SCB (https://www.conceptmedical.com/product/magic-touch/) in einer zulassungsrelevanten klinischen Studie verwendet zu werden, um die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Kombinationsprodukts zu belegen. Die aus dieser klinisc
– Zusammenschluss von drei Unternehmen, die von der Risikokapitalfirma ATP gegründet wurden – Gala Therapeutics, Galaxy Medical und Galvanize Therapeutics – zu einem einzigen Unternehmen, das auf der Energieplattform Aliya(TM) Pulsed Electric Field (PEF) basiert
– Galvanize entwickelt und vermarktet Systeme für chronische Bronchitis-Symptome, Herzrhythmusstörungen, solide Tumore und die Verabreichung von Medikamenten
– Finanzierungsrunde über 100 Millionen Dollar unter der
AcelaBio (US) Inc., ein Auftragsforschungsunternehmen, das Labordienstleistungen in den Bereichen Histopathologie und Präzisionsmedizin für globale klinische Studien anbietet, hat seine Akkreditierung durch das College of American Pathologists (CAP) erhalten. Die CAP-Akkreditierung bedeutet, dass das Labor strenge Anforderungen an Qualität, Genauigkeit und Konsistenz der Testergebnisse erfüllt, um eine optimale Beurteilung der Patientendiagnosen und -ergebnisse zu gewä
Überzeichnete Finanzierungsrunde zur Unterstützung der klinischen Phase-IIa-Studie bei atopischer Dermatitis
Alphyn Biologics (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3649100-1&h=3145170801&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3649100-1%26h%3D2002943579%26u%3Dhttps%253A%252F%252Falphynbiologics.com%252F%26a%3DAlphyn%2BBiologics&a=Alphyn+Biologics), ein pharmazeutisches Unternehmen, das in der klinischen Phase Dermatologie-Medikamente erforsch
Globale CDMO steigert GxP-Konformität und Inspektionsbereitschaft mit Veeva Qualitätsanwendungen
Veeva Systems (https://www.veeva.com/eu/) (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass Batavia Biosciences (http://www.bataviabiosciences.com/) beschlossen hat Veeva Vault Quality Suite (https://www.veeva.com/eu/products/vault-quality/), seine globale Qualitätssicherung (QA) und die Vereinheitlichung von Inhalten, Prozessen und des Schulungsmanagements auf einer einzigen Plattform zu optimi
Concept Medical (https://www.conceptmedical.com/) gibt den erfolgreichen Abschluss der TRANSFORM 1 RCT bekannt (TReAtmeNt of Small coronary vessels: Randomized controlled trial FOR MagicTouch (https://www.conceptmedical.com/product/magic-touch/) Sirolimus Coated Balloon). Die randomisierte kontrollierte Studie (Randomized Controlled Trial, RCT) wurde mit dem Ziel konzipiert, zu verstehen, wie die Behandlungsindikationen und Anwendungen des Medikament-freisetzenden Ballons (Drug Coated Ballon,
– Nuvaxovid(TM) ist jetzt in der EU für Erwachsene ab 18 Jahren als Auffrischungsimpfung zugelassen, unabhängig von früheren Impfungen
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) die erweiterte bedingte Marktzulassung (CMA) des Nuvaxovid(TM) (NVX-CoV2373) Co
Die proprietäre Plattform ist vielseitig anwendbar und bei verschiedenen Substanzen und Verabreichungswegen gleichermaßen wirksam
Turn Biotechnologies, ein auf Zellverjüngung spezialisiertes Unternehmen, das neuartige mRNA-Medikamente zur Heilung unbehandelbarer, altersbedingter Krankheiten entwickelt, gab heute bekannt, dass es eine neuartige Plattform zur sicheren und effektiven Verabreichung von Nukleinsäuretherapeutika entwickelt hat – eine wichtige Erweiterung des Ge