Forschung: Osteopathie hilft gegen Rückenschmerzen während und nach der Schwangerschaft/ Studien zeigen statistisch signifikante, klinisch relevante Erfolge (FOTO)

Osteopathie hilft bei Rückenschmerzen während und nach einer Schwangerschaft – den klinisch relevanten Nutzen beweist eine Übersichtsstudie, die 2017 im englischen Fachjournal Journal of Bodywork and Movement Therapies veröffentlicht wurde. Auch in einer neuen kleineren Studie wird die positive Wirkung der Osteopathie mit statistisch signifikanten, klinisch relevanten Ergebnissen bestätigt.

Die Metaanalyse aus acht Studien mit 850 Teilnehmerinnen von 2017 belegt auch

Lungenschäden und Krebs verursacht durch E-Zigaretten

US-Forscher haben herausgefunden, dass langfristiges Rauchen von E-Zigaretten zu chronischen Lungenschäden führt. Es gibt neue Hinweise: Feinstaub im Dampf verursacht in vielen Fällen Lungenkrebs. Laut pouches.eu ist dies ist eine besorgniserregende Nachricht angesichts des weltweiten Hypes um Einweg-E-Zigaretten unter jungen Menschen. Es ist die Aufgabe der Regierung hier aufgrund des Vorsorgeprinzips entschlossen zu handeln.

Langfristige Gesundheitrisiken
Die Beliebtheit von

Hayashibara lässt das „Trehalose-Symposium“ wieder aufleben, um seine bahnbrechenden Möglichkeiten in der menschlichen Biochemie zu enthüllen

Hayashibara Co., Ltd., ein Mitglied der Nagase Group mit Hauptsitz in Okayama City, Westjapan, veranstaltete am 8. September 2022 mit Unterstützung der japanischen Gesellschaft für angewandte Glykowissenschaften das 24. Trehalose-Symposium.

Foto: https://kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M104815/202209297422/_prw_PI1fl_JX2ftzQv.png

Diese hochspezialisierte akademische Veranstaltung ist nach dreijähriger Unterbrechung wieder in Tokio vertreten und zog 231 Teilnehmer aus versch

FDA lässt LYTGOBI® (Futibatinib) Tabletten von Taiho für zuvor therapierte, inoperable, lokal fortgeschrittene oder metastasierte intrahepatische Cholangiokarzinome zu

– LYTGOBI (englische Aussprache "Light-GOH-bee") erzielte in der primären Analyse der zulassungsrelevanten klinischen Studie eine objektive Ansprechrate von 42 % und eine mediane Dauer des Ansprechens von 9,7 Monaten.
– LYTGOBI bindet sich kovalent an FGFR2 und hemmt den Signalweg. Die anderen zugelassenen FGFR-Inhibitoren sind reversible ATP-kompetitive Inhibitoren.
– LYTGOBI wurde von der FDA zuvor als bahnbrechend, als Arzneimittel für seltene Krankheiten und als vorran

Airway Therapeutics eröffnet internationale klinische Prüfzentren und behandelt ersten Patienten in Spanien im Rahmen einer Phase-1b-Studie mit Zelpultide alfa (AT-100) bei Frühgeborenen mit Risiko für bronchopulmonale Dysplasie (BPD)

Weitere Expansionspläne in Europa umfassen bis zu zehn klinische Prüfzentren in Spanien bis Ende Q32022 und bis zu drei Zentren in Italien bis Ende 2022

Zelpultide alfa wurde von den beiden maßgeblichen Organisationen, dem United States Adopted Names (USAN) Council und dem INN-Programm der Weltgesundheitsorganisation (WHO), als generischer Name für unser AT-100 (rhSP-D) zugelassen

Airway Therapeutics (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3641134-1&h=2368913060

Revolutionäre NovaSeq X-Serie von Illumina: Rasche Beschleunigung genomischer Entdeckungen und Verbesserung der menschlichen Gesundheit

Die neue Technologie ermöglicht ein Höchstmaß an Genauigkeit in großem Maßstab und die Sequenzierung von mehr als 20.000 Genomen pro Jahr

Unser nachhaltigster Hochdurchsatz-Sequenzer reduziert den Verpackungsaufwand um 90 % und den Plastikmüll um 50 % und macht den Versand von Trockeneis überflüssig, wodurch der weltweite Zugang zur Genomikmedizin erleichtert wird

Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN), ein weltweit führender Anbieter von DNA-Sequenzier

Pharming gibt US-amerikanische FDA-Zulassung für vorrangige Überprüfung seines neuen Arzneimittelantrags für Leniolisib bekannt

Die FDA hat ein PDUFA-Zieldatum vom 29. März 2023 für die NDA-Einreichung auf der Grundlage von randomisierten kontrollierten und langfristigen Verlängerungsdaten für Leniolisib als Behandlung für APDS, eine seltene primäre Immunschwäche, festgelegt

Pharming Group N.V. ("Pharming") (EURONEXT Amsterdam: PHARM) (Nasdaq: PHAR) gibt bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) ihre New Drug Application (NDA) für Leniolisib, einen oralen

Discovery Life Sciences ernennt Chief Scientific Officer, um die rasche globale Expansion der Biomarker-Dienstleistungen des Unternehmens voranzutreiben

Discovery Life Sciences(TM) (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3662472-1&h=3750524387&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3662472-1%26h%3D2506036640%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.dls.com%252F%26a%3DDiscovery%2BLife%2BSciences%25E2%2584%25A2&a=Discovery+Life+Sciences%E2%84%A2) (Discovery), der Biospecimen and Biomarker Specialists(TM), gab bekannt, dass Suso J. Platero, Ph.D. (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3662472-1&h=2659372968&

BioVaxys baut Portfolio geistigen Eigentums an Impfstoffen weiter aus

BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "Unternehmen") gab heute bekannt, dass das Unternehmen in einer Aktion, die den Wert seines IP-Portfolios weiter steigert, die Patentabdeckung für seine virale Impfstoffplattform erweitert hat, indem es eine internationale Patentanmeldung durch den Patent Cooperation Treaty ("PCT") für BVX-1021, seinen Impfstoff gegen SARS1 und andere Sarbecoviren, eingereicht hat.

BVX-1021

Weltneuheit für die Krebsfrüherkennung – Innovativer Schnelltest erkennt mit einem Tropfen Blut HPV-bedingte Karzinome direkt in der Praxis (FOTO)

Eine Infektion mit dem Humanen Papillomavirus (HPV) kann zur Entstehung von Karzinomen bei Frauen und Männern führen. Mit einem innovativen Schnelltest können HPV-assoziierte Tumore jetzt einfach aus einem Tropfen Blut direkt in der Praxis nachgewiesen werden. Der CancerCheck® HPV High Risk Test erkennt hochsensibel bereits Vorstufen von Tumoren, die durch einen der HPV Hochrisiko-Typen HPV16, 18, 31,33,35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 68 und 73 entstanden sind.

Frauen erkra

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