Weitere Expansionspläne in Europa umfassen bis zu zehn klinische Prüfzentren in Spanien bis Ende Q32022 und bis zu drei Zentren in Italien bis Ende 2022
Zelpultide alfa wurde von den beiden maßgeblichen Organisationen, dem United States Adopted Names (USAN) Council und dem INN-Programm der Weltgesundheitsorganisation (WHO), als generischer Name für unser AT-100 (rhSP-D) zugelassen
Die neue Technologie ermöglicht ein Höchstmaß an Genauigkeit in großem Maßstab und die Sequenzierung von mehr als 20.000 Genomen pro Jahr
Unser nachhaltigster Hochdurchsatz-Sequenzer reduziert den Verpackungsaufwand um 90 % und den Plastikmüll um 50 % und macht den Versand von Trockeneis überflüssig, wodurch der weltweite Zugang zur Genomikmedizin erleichtert wird
Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN), ein weltweit führender Anbieter von DNA-Sequenzier
Die FDA hat ein PDUFA-Zieldatum vom 29. März 2023 für die NDA-Einreichung auf der Grundlage von randomisierten kontrollierten und langfristigen Verlängerungsdaten für Leniolisib als Behandlung für APDS, eine seltene primäre Immunschwäche, festgelegt
Pharming Group N.V. ("Pharming") (EURONEXT Amsterdam: PHARM) (Nasdaq: PHAR) gibt bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) ihre New Drug Application (NDA) für Leniolisib, einen oralen
Discovery Life Sciences(TM) (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3662472-1&h=3750524387&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3662472-1%26h%3D2506036640%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.dls.com%252F%26a%3DDiscovery%2BLife%2BSciences%25E2%2584%25A2&a=Discovery+Life+Sciences%E2%84%A2) (Discovery), der Biospecimen and Biomarker Specialists(TM), gab bekannt, dass Suso J. Platero, Ph.D. (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3662472-1&h=2659372968&
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "Unternehmen") gab heute bekannt, dass das Unternehmen in einer Aktion, die den Wert seines IP-Portfolios weiter steigert, die Patentabdeckung für seine virale Impfstoffplattform erweitert hat, indem es eine internationale Patentanmeldung durch den Patent Cooperation Treaty ("PCT") für BVX-1021, seinen Impfstoff gegen SARS1 und andere Sarbecoviren, eingereicht hat.
VIPS PRO bietet eine leistungsstarke und effiziente Seeding-Technologie und einen definitiven Nachweis der Monoklonalität für Produktivität und Vertrauen in den Arbeitsablauf.
Advanced Instruments gab heute auf der BioProcess International Conference in Boston, Massachusetts, die Einführung von Solentim VIPS PRO (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3660829-1&h=3352517499&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3660829-1%26h%3D176687580
Aufbau eines globalen Netzwerks für Präzisionsmedizin
Die Bio-IT World Conference & Expo, die führende Veranstaltung zur Präsentation von IT- und Informatikanwendungen für die biomedizinische Forschung und die Arzneimittelforschung, kündigt mit Stolz ihre europäische Veranstaltung an, die am 18. und 19. Oktober 2022 in Berlin, Deutschland, stattfindet. Die Bio-IT World Conference & Expo Europe baut auf dem großen Erfolg der Bio-IT World Confere
REVA Medical, LLC, ein führendes Unternehmen im Bereich bioresorbierbarer Polymertechnologien für vaskuläre Anwendungen, gab heute bekannt, dass die Aufnahme in die MOTIV-Zulassungsstudie in klinischen Zentren sowohl in den USA als auch in Europa begonnen hat. Im Rahmen der Studie wird der Einsatz des MOTIV® Sirolimus-freisetzenden bioresorbierbaren Scaffold zur Behandlung von Patienten und Patientinnen mit chronischer Ischämie der Gliedmaßen (CLTI) untersucht. CL
Prosoma Digital Therapeutics (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3659463-1&h=4188307006&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3659463-1%26h%3D2869983468%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.prosoma.com%252F%26a%3DProsoma%2BDigital%2BTherapeutics&a=Prosoma+Digital+Therapeutics), ein innovatives Unternehmen, das die Gesundheitsversorgung für Krebspatienten neu erfindet, ist eine Partnerschaft eingegangen mit EVERSANA®, einem Pionier für kommerz
Synthetisches DNA-Material, das in einer demnächst in Frankreich genehmigten Studie zur Huntington-Krankheit verwendet werden soll, könnte der Schlüssel zur Ausweitung der Gentherapieproduktion sein
TAAV Biomanufacturing Solutions, SL (TAAV) gab heute die voraussichtliche erste Verwendung der vom Unternehmen hergestellten doggybone DNA(TM) (dbDNA(TM))1, einem präzise entwickelten synthetischen DNA-Material, in einer klinischen Studie bekannt. Das von TAAV-produzierte dbDNA