Die Entwicklung ermöglicht es Gen-Sequenzierungsunternehmen und Forschungseinrichtungen aus der ganzen Welt, genaue und effiziente Analysedienste in Anspruch zu nehmen und gleichzeitig die gesetzlichen Anforderungen des jeweiligen Landes zu erfüllen, was für das Gesundheitswesen und die Forschung geringere Kosten und höhere Effizienz bedeutet.
Chi-Biotech Co. Ltd. ("Chi-Biotech" oder "das Unternehmen") gab bekannt, dass es nach zweijährigen Bem&uum
– Neue Daten zur Sicherheit und Immunogenität des COVID-19-Influenza-Kombinationsimpfstoffkandidaten aus der Phase 1/2-Studie werden vorgestellt
– Neue Daten für den Impfstoff COVID-19 von Novavax werden vorgestellt, die den Einsatz als homologe und heterologe Auffrischungsimpfung bei Erwachsenen ab 18 Jahren und Jugendlichen zwischen 12 und 17 Jahren unterstützen
– Aktualisierte Phase 3 PREVENT-19-Daten und neue Studie 307: Daten zur Lot Consistency werden die Vorteile des Imp
Ascensia Diabetes Care, führender Anbieter von Lösungen für die Diabetesversorgung, Hersteller des Systemportfolios CONTOUR® zur Blutzuckermessung (BGM) und exklusiver Vertriebshändler für die Eversense®-Systeme zur kontinuierlichen Glukosemessung (CGM), gibt bekannt, dass es die erste europäische Markteinführung von Eversense® E3, einem CGM-System der nächsten Generation, erfolgreich abgeschlossen hat. Die einzigartigen Vorteile dieses volls
Vereinbarung beinhaltet ein Vorkaufsrecht in den USA für Ovosicare und Libicare
BioVaxys Technology Corp.(CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder "Unternehmen") gab heute bekannt, dass es ein verbindliches Term Sheet ("Term Sheet" oder "Vereinbarung") mit Procare Health Iberia, S.L. ("Procare Health") mit Sitz in Barcelona, Spanien, abgeschlossen hat. Dieses beinhaltet die exklusive Vermarktung und den Vertrieb des führ
Der Plan im Wert von 30 Millionen Euro wird in den folgenden zwei Jahren umgesetzt und soll die Kapazität und das Fachwissen des Biotech-Hubs Settimo Torinese erheblich erweitern. Der Hub ist für das globale Produktionsnetz der Gruppe von großer strategischer Bedeutung, da er auf der Grundlage der in mehr als 50 Jahren gesammelten Erfahrungen über das umfangreichste Know-how im Bereich der mikrobiellen Fermentation in Europa verfügt.
Karnivoren, die größten Verbraucher von Fischmehl und -öl, standen im Fokus des Branchenwettbewerbs
Das F3 – Future of Fish Feed (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3668792-1&h=4175054114&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3668792-1%26h%3D1216378237%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fcarnivore.f3challenge.org%252F%26a%3DF3%2B%25E2%2580%2594%2BFuture%2Bof%2BFish%2BFeed&a=F3+%E2%80%93+Future+of+Fish+Feed) gab heute bekannt, dass drei Futter
– Neue Analyse des ZEW im Auftrag von KfW Research
– Anteil des Staats an FuE-Ausgaben sinkt, Anteil der Wirtschaft steigt auf 64 %
– Konzentration auf wenige Wirtschaftszweige des Verarbeitenden Gewerbes und auf Großunternehmen
In Deutschland sind die Ausgaben für Forschung und Entwicklung in den zurückliegenden gut anderthalb Jahrzehnten deutlich gewachsen, wie eine von ZEW Mannheim im Auftrag von KfW Research durchgeführte Studie zeigt. Ihr reales Wachstum beträg
Hayashibara Co., Ltd., ein Mitglied der Nagase Group mit Hauptsitz in Okayama City, Westjapan, veranstaltete am 8. September 2022 mit Unterstützung der japanischen Gesellschaft für angewandte Glykowissenschaften das 24. Trehalose-Symposium.
– LYTGOBI (englische Aussprache "Light-GOH-bee") erzielte in der primären Analyse der zulassungsrelevanten klinischen Studie eine objektive Ansprechrate von 42 % und eine mediane Dauer des Ansprechens von 9,7 Monaten.
– LYTGOBI bindet sich kovalent an FGFR2 und hemmt den Signalweg. Die anderen zugelassenen FGFR-Inhibitoren sind reversible ATP-kompetitive Inhibitoren.
– LYTGOBI wurde von der FDA zuvor als bahnbrechend, als Arzneimittel für seltene Krankheiten und als vorran
Weitere Expansionspläne in Europa umfassen bis zu zehn klinische Prüfzentren in Spanien bis Ende Q32022 und bis zu drei Zentren in Italien bis Ende 2022
Zelpultide alfa wurde von den beiden maßgeblichen Organisationen, dem United States Adopted Names (USAN) Council und dem INN-Programm der Weltgesundheitsorganisation (WHO), als generischer Name für unser AT-100 (rhSP-D) zugelassen