– Erste EUL-Genehmigung der WHO für einen proteinbasierten COVID-19-Impfstoff
– EUL-Impfstoff, der von SII als COVOVAX(TM) hergestellt und vermarktet wird
– WHO EUL für Nuvaxovid(TM) wird derzeit geprüft; wird nach Prüfung durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) abgeschlossen
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten wid
Der Life-Science-Konzern Sartorius übernimmt die Mehrheit an der ALS Automated Lab Solutions GmbH und erweitert damit sein Bioanalytik-Portfolio. Das Labortechnologie-Unternehmen mit Sitz in Jena entwickelt, produziert und vertreibt Lösungen für die automatisierte Analyse, Selektion und Isolierung von Zellen. Mit diesen Lösungen ermöglicht ALS Life-Science-Kunden, Entwicklungszeiten und -kosten in der Zelllinienentwicklung und Antikörperforschung deutlich zu verri
Gewebebiopsien mit einem für herkömmliche Testmethoden zu niedrigem Gehalt an Tumorzellen können nun gerettet werden, da die DEPArray-Technologie* von MSB in der Lage ist, aus diesen problematischen Proben erfolgreich eine geringe Anzahl von Tumorzellen zu gewinnen. Die neue FFPE Rescue Anwendung* wird den Pathologielabors einen validierten Arbeitsablauf zur Identifizierung potenziell targetierbarer Mutationen in einer größeren Anzahl von FFPE-Biopsie Proben bieten.
Tetra Pharm Technologies, ein dänisches Biotech-Unternehmen, sicherte sich 2 Millionen Euro in seiner ersten Finanzierungsrunde unter der Leitung von Leafy Tunnel, einem auf Cannabis und Psychedelika spezialisierten europäischen VC-Fonds, und anderen namhaften Investoren, darunter Enexis, ein in Stockholm ansässiges Cannabis-Investmentunternehmen.
Tetra Pharm Technologies, mit Produktionsstätten in Kopenhagen, entwickelt und vermarktet Medikamente auf Cannabinoidbasis zur
Mit dieser Akquisition festigt CellCarta seine Führungsposition im Bereich der Genomik-Dienstleistungen mit einer einzigartigen Kombination aus Assay-Entwicklung und globaler Probenanalyse für klinische Studien, die ein umfassendes Spektrum an etablierten und innovativen Genomik-Technologien abdeckt.
CellCarta, ein weltweit führender Anbieter von Labordienstleistungen im Bereich der Präzisionsmedizin, gab heute die Übernahme von Biogazelle ("Biogazelle"), ei
PharmaMar (MSE: PHM) und der Partner Jazz Pharmaceuticals plc (NASDAQ-GS: JAZZ) gaben heute den Beginn einer bestätigenden klinischen Phase-III-Studie (LAGOON) bekannt, in der Zepzelca® (Lurbinectedin) für die Behandlung von Patienten mit rezidivierendem kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) untersucht wird. In der Studie wird das Gesamtüberleben (OS) als primärer Endpunkt und das progressionsfreie Überleben (PFS) als einer der sekundären Endpunkte von Lurbinectedi
Ärzte des St. David s Medical Center haben vor kurzem als eine der ersten in den USA eine neue Neurostimulatortechnologie zur Behandlung fortgeschrittener Herzinsuffizienz implantiert. Das Barostim-System ist die einzige von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Technologie zur Nutzung des Nervensystems zur Kontrolle der Herzinsuffizienz und zur Verbesserung der Funktion des Herz-Kreislauf-Systems.
Das System besteht aus einem programmierbaren Modul, das un
Brain Navi Biotechnology, ein in Taiwan ansässiges Startup-Unternehmen, das sich auf innovative Navigationsroboter spezialisiert hat, erhielt im zweiten Quartal 2021 die CE-Zulassung für hirnchirurgische Verfahren für seinen NaoTrac, einen robotergestützten Operationsroboter. Als nächster Schritt ist geplant, Brain Navi Biotechnology zur FDA-Zulassung anzumelden.
"Lange Operationszeiten, hohe Konzentration und Präzision erfordern von den Neurochirurgen bei j
Fiberstar, Inc., der führende Anbieter von hochleistungsfähigen Zitrusfasern, bringt neue methylcellulosefreie Lösungen auf den Markt, um "Clean-Label"-Fleischersatzstoffe herzustellen. "Dieser Verkaufsstart erfolgt in einer Phase, in der die Lebensmittelhersteller nach Möglichkeiten suchen, neben der Lebensmittelkennzeichnung auch die Fleischersatztextur zu verbessern", erklärt Präsident und CEO John Haen. "Viele Clean-Label-Optionen auf
Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen, gab die erste Patientendosierung für eine klinische Phase II-Studie von YH003 (monoklonaler Antikörper gegen CD40 mAb) (Nr. YH003004) in Australien bekannt.
In der nicht verblindeten, multiregionalen klinischen Studie (MRCT) wird die Wirksamkeit und Sicherheit von YH003 in Kombination mit Toripalimab (Anti-PD-1 mAb) für die Behandlung von Patienten mit PD-(L)1-resistentem, inoperablem/metastasierendem