– ValidaTe ermöglicht die Charakterisierung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von T-Zell-Wirkstoffkandidaten innerhalb weniger Tage statt Monate
– Die bahnbrechende Geschwindigkeit und die noch nie dagewesene Datenmenge können Partnerunternehmen einen Wettbewerbsvorteil verschaffen
– Die Hochdurchsatz-Microarray-Technologie zur markierungsfreien Charakterisierung der Bindungsaktivität kann die Entwicklung von Wirkstoffkandidaten in der Immuno-Onkologie deutlich beschle
Auf Basis der Veeva Development Cloud will Boehringer Ingelheim eine vernetzte Technologielandschaft für agiles Zusammenarbeiten schaffen, um die Entwicklung neuer Medikamente zu beschleunigen
Die Transformation konzentriert sich darauf, Komplexität zu reduzieren und eine innovative, digitale Kultur zu etablieren. Ziel ist es, Bereiche mit ungedecktem medizinischem Bedarf besser zu verstehen und zukunftsweisende Therapien zu entwickeln
Vela Diagnostics hat heute die Einführung seiner neuen OncoKey® SL 60 und 525 Plus Panels bekannt gegeben. Diese innovativen, auf Sequenzierung (NGS) basierenden Panels sind für den Nachweis von DNA- und RNA-Krebsbiomarkern aus formalin-fixierten Paraffin-eingebetteten Gewebeproben (FFPE) für bis zu 64 Proben in einem einzigen Sequenzierungslauf konzipiert.
Vela Diagnostics bietet zwei Pan-Krebsgen-Panels an: das fokussierte OncoKey® SL 60 Plus Panel und das umfassende
Die Aktionäre der Sartorius AG haben bei der heutigen virtuellen Hauptversammlung (http://www.sartorius.de/hauptversammlung) Vorstand und Aufsichtsrat Entlastung erteilt und den Vorschlägen der Verwaltung mit großer Mehrheit zugestimmt. Sie beschlossen die Ausschüttung einer Dividende in Höhe von 1,26 Euro je Vorzugsaktie und 1,25 Euro je Stammaktie. Die Ausschüttungssumme liegt bei 85,9 Mio. Euro. Im Vorjahr lagen die Dividenden bei 0,71 Euro je Vorzugs- und 0,7
Anlässlich seiner virtuellen Hauptversammlung zieht der Life-Science-Konzern Sartorius heute eine positive Bilanz des vergangenen Jahres und erläutert den Aktionärinnen und Aktionären die weiteren Wachstumsaussichten. "Die Lebenswissenschaften und die biopharmazeutische Industrie befinden sich in einer sehr dynamischen und innovativen Phase. In zunehmender Geschwindigkeit werden bedeutende Fortschritte bei der Entwicklung neuartiger Therapien erzielt, etwa bei zell- un
C-Path Europa wird eng mit seinem US-Pendant zusammenarbeiten, um die Entwicklung neuartiger, von den Regulierungsbehörden befürworteter, Methoden zur Beschleunigung der Entwicklung medizinischer Produkte zu fördern
Um seine Mission zur Förderung von Innovationen für die Gesundheit auf der ganzen Welt zu unterstützen, hat das Critical Path Institute (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3481671-1&h=1871352226&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%
Huma erwirbt die digitale Gesundheitsplattform AMAZE(TM) von AstraZeneca und AstraZeneca wird Aktionär von Huma
Huma Therapeutics Limited (https://www.huma.com/), ein globales Unternehmen für digitale Gesundheitstechnologie, das die digitale Erstversorgung und Forschung vorantreibt, um Menschen zu einem längeren und erfüllteren Leben zu verhelfen, gab heute eine neue Partnerschaft mit AstraZeneca bekannt, um Innovationen für die digitale Gesundheit zu skalieren. Diese
Das Nationale Institut für Biomedizinische Innovation, Gesundheit und Ernährung (im Folgenden NIBIOHN) mit Sitz in Ibaraki-shi, Präfektur Osaka, hat erfolgreich mehr als 4.000 Proteine katalogisiert, die in Exosomen im gesunden menschlichen Blut (Serum und Plasma) enthalten sind. Mit Hilfe dieses Katalogs hat NIBIOHN gewebespezifische Exosomen-Marker-Kandidaten aus Blut identifiziert, die zur Entwicklung hochpräziser Biomarker der nächsten Generation führen werden
Transnetyx, weltweit führender Anbieter von genetischen Dienstleistungen für die Forschung, gab die Übernahme der a-tune software AG bekannt, dem Hersteller von Managementsoftware für Tierversuchseinrichtungen und Compliance in der Forschung. Diese Transaktion ermöglicht es Transnetyx und a-tune, gemeinsam weiter Abläufe in den Tierhaltungen zu optimieren, das Datenmanagement zu vereinfachen, die Umsetzung der 3R zu unterstützen und den forschenden Anwendern
– Geplante klinische Phase-Ia-Studie mit aufsteigender Einzeldosis (Single Ascending Dose – "SAD"), die im 2. Quartal 2022 beginnen soll, um Fezagepras mit
– Natriumphenylbutyrat als Stickstoff-Fänger zu vergleichen
– Vollständige Rückzahlung des besicherten Darlehens in Höhe von 39,1 Mio. Dollar und Freigabe von Sicherheiten an den Vermögenswerten des Unternehmens
– Abschluss der klinischen Phase-I-Studie mit aufsteigender Mehrfachdosis (Multi Ascending Dos