Das Centre for Probe Development and Commercialization (CPDC) freut sich, den Abschluss einer Entwicklungs-, Herstellungs- und Liefervereinbarung mit CellBion für ein mit Lu-177-Radioaktivität markiertes PSMA (DGUL)-Therapeutikum bekannt zu geben. Im Rahmen der Vereinbarung wird CPDC das Medikament von CellBion für die klinische Phase II in Südkorea entwickeln und herstellen, mit dem Ziel, nach Nordamerika zu expandieren.
Invenio Imaging, der führende Anbieter von intraoperativer Frischgewebe-Imaging, gab heute die CE-Kennzeichnung für das Bildanalysemodul NIO Glioma Reveal bekannt. NIO Glioma Reveal basiert auf Deep Learning und ermöglicht es Neurochirurgen, Bereiche der Krebsinfiltration bei Patienten zu identifizieren, die sich einer Primärbehandlung eines diffusen Glioms unterziehen. Mit der CE-Kennzeichnung können Neurochirurgen in der Europäischen Union nun NIO Glioma Reveal
ICP DAS – BMP (Biomedical Polymers), ein taiwanesischer Anbieter von medizinischem TPU (thermoplastisches Polyurethan) wird auf der Medical Taiwan 2022, einer internationalen Messe für Medizin, Gesundheit und Pflege, ausstellen. Die Medical Taiwan Expo 2022 findet von 16. bis 18. Juni 2022 im Taipei Nangang Exhibition Center in Halle 2 (TaiNEX 2) statt.
ICP DAS – BMP präsentiert drei Serien von hochstabilem TPU in medizinischer Qualität, nämlich Alithane(TM) (ALP-Serie), D
Liminal BioSciences Inc. (NASDAQ: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen"), gab heute bekannt, dass der erste Proband in der randomisierten, offenen, klinischen Studie der Phase Ia mit einer aufsteigenden Einzeldosis ("SAD") von Fezagepras dosiert wurde, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer aufsteigenden Einzeldosis von Fezagepras im Vergleich zu Natriumphenylbutyrat bei gesunden Freiwilligen zu bewerten.
— Entscheidung der Europäischen Kommission in ca. 60 Tagen erwartet —
Karyopharm Therapeutics Inc. (Nasdaq: KPTI), ein pharmazeutisches Unternehmen im Entwicklungsstadium, das Pionierarbeit bei neuartigen Krebstherapien leistet, und die Menarini-Gruppe ("Menarini"), ein international führendes Pharmaunternehmen in Privatbesitz, gaben heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellung
Die Übernahme festigt die führende Position von CellCarta im Bereich der Proteomik-Dienstleistungen mit einer einzigartigen Kombination aus validierten Reagenzien und Multiplex-Assays, einschließlich vertiefungsspezifischer Standard-Panels, die eine klinische Proteinquantifizierung für ein umfassendes Spektrum immunonkologischer Targets ermöglichen.
CellCarta, ein weltweit führender Anbieter von Labordienstleistungen für die Präzisionsmedizin, hat heu
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV; FRA: 5LB; OTCQB: BVAXF)("BioVaxys" oder "da Unternehmen") hat heute bekannt gegeben, dass eine Übereinkunft mit Hospices Civils de Lyon, Frankreich ("HCL") erzielt wurde, die Phase-I-Studie von BVX-0918, dem autologen haptenisierten Tumorzellimpfstoff des Unternehmens für Eierstockkrebs im Spätstadium, an diesem Klinikum durchzuführen. HCL hat sich außerdem verpflichtet, BioVaxys chirurgisch entfernte
PostEra, ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf maschinelles Lernen für die präklinische Arzneimittelentdeckung spezialisiert hat, gab heute eine mehrjährige Zusammenarbeit mit den National Institutes of Health bekannt, um antivirale Therapeutika auf Basis kleiner Moleküle zu entwickeln, die Pandemien verhindern sollen. Das Zentrum erhält eine Anschubfinanzierung von 68 Millionen Dollar. PostEra leitet diese Initiative gemeinsam mit der Drugs for Neglected Disease
ABL Europe (ABL (https://www.abl-biomanufacturing.com/)), ein Unternehmen im Sektor Auftragsentwicklung und Fertigung (CDMO), das auf die Entwicklung und Herstellung von Viren für Impfstoffkandidaten, Gen- und Krebstherapien spezialisiert ist, und Odimma Therapeutics (Odimma (http://odimma-therapeutics.com/?msclkid=8fec39dac63311ec9872f2daaf949638)) ein junges Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf personalisierte Krebsimmuntherapien konzentriert, gaben die Unterzeichnung einer Entwickl
Das Ziel ist ehrgeizig: Bis 2030 will die EU, so der Vorschlag "Fit for 55", die CO2-Emissionen um 55 Prozent gegenüber 1990 senken. Davon ist auch der Straßengüterverkehr betroffen. Allein mit batterieelektrischen Fahrzeugen wird dieses Ziel jedoch nicht erreichbar sein, waren sich Experten auf dem 43. Internationalen Wiener Motorensymposium einig. Damit steigen auch in der EU die Chancen für die Wasserstoff-Mobilität.