Die SIRTLab Corporation, ein Pionier in der Manipulation von Sirtuin-Proteinen zur Behandlung von schweren Lebererkrankungen und Langlebigkeit, gab heute die Ernennung von Michael G. Kauffman, MD, PhD, zum Co-Vorsitzenden des Board of Directors und Chief Medical Officer (CMO) bekannt. Dr. Kauffman schließt sich Boaz Misholi, Gründer und Co-Vorsitzender, Professor Haim Cohen, Gründer und leitender Wissenschaftler, Hagit Ashush, PhD, Vizepräsidentin für Forschung und En
Neuer Assay nutzt validierte HRD-Technologie von Myriad Genetics in Kombination mit Illumina TruSight(TM) Oncology 500, einem einzigen, umfassenden Pan-Krebs-Test zur Identifizierung von Schlüsselvarianten, die für die Entstehung und das Fortschreiten von Krebs entscheidend sind
Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN), ein weltweit führender Anbieter von DNA-Sequenzierungs- und Array-Technologien, gab heute die Markteinführung eines gemeinsam mit Merck (außerhalb der Vereinigt
– Regelmäßige Tests auf COVID-19, Grippe und RSV sind entscheidend für die Sicherheit, da die Corona-Schutzmaßnahmen gelockert wurden.
– PCR-Tests werden zu einem erschwinglichen Preis angeboten, der durch die 20-jährige Erfahrung von Seegene ermöglicht wird.
– "Volle Unterstützung für die diagnostischen Labore, die sich der Kampagne von Seegene anschließen, um eine sichere Rückkehr zur Normalität zu gewährleisten"
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass sein Partner für klinische Studien, Hospices Civils de Lyon in Frankreich ("HCL"), die ersten Eierstockkrebstumore von Krebspatientinnen chirurgisch entfernt hat, die von BioVaxys für die Prozessentwicklung und die Herstellung von BVX-0918 verwendet werden sollen – ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Fertigstellung des Good Manufa
Finanzierungsrunde unter der Leitung von Advent Life Sciences. Zu den neuen Investoren gehören Emerson Collective, SoftBank Vision Fund 2, British Patient Capital, Mubadala und die Minderoo Foundation.
Erlös zur Beschleunigung der Entwicklung und Skalierung von Proximie s Operating System für den Operationssaal – einer zentralen Plattform für die vernetzte chirurgische Versorgung
Proximie (https://proximie.com/), die globale Technologieplattform für das Gesundheitswe
Das Tapestri Center of Excellence-Programm wird weltweit ausgeweitet, um Tapestris Einzelzell-Multiomik-Fähigkeiten in ganz Europa anzubieten
Mission Bio, Inc. (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3566248-1&h=602238353&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3566248-1%26h%3D3715442719%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fmissionbio.com%252F%26a%3DMission%2BBio%252C%2BInc.&a=Mission+Bio%2C+Inc.), der Pionier im Bereich der Einzelzell-DNA- und Multi-omics-Ana
Advanced Instruments, ein weltweiter Anbieter von wissenschaftlichen und analytischen Instrumenten und Dienstleistungen für die Bioprozesstechnik, freut sich, die Implementierung des kompletten Solentim Ecosystems bei Wheeler Bio in Oklahoma City, OK, bekannt zu geben. Wheeler ist ein Unternehmen für die Entwicklung von Biologika, das seinen Kunden durch sein einzigartiges Dienstleistungsangebot namens Portable CMC(TM) Services eine übertragbare Plattform für die Produktion
– Lonza wird in der Abfüll- und Veredelungsanlage in Stein, Schweiz, die Herstellung von klinischen Arzneimitteln für W0180, einen onkologischen Wirkstoffkandidaten gegen solide Tumore, übernehmen
– Pierre Fabre wird die Expertise von Lonza im Bereich Arzneimittel und Abfüll- und Veredelungsverfahren nutzen
Lonza, ein globaler Entwicklungs- und Produktionspartner für die Pharma-, Biotech- und Ernährungsindustrie, und der französische Pharmakonzern Pierre Fa
SOPHiA GENETICS (Nasdaq: SOPH), ein führendes Unternehmen im Bereich der datengesteuerten Medizin, gab heute auf der ESHG-Konferenz in Wien bekannt, dass es die CE-IVD-Zertifizierung für die Analysefunktionen seiner Cloud-basierten SOPHiA DDM(TM)-Plattform, eine Ergänzung für diagnostische Anwendungen, erhalten hat. Mit dieser Zertifizierung ist die SOPHiA DDM(TM)-Plattform nun IVD-kompatibel und unterstützt alle Anwendungen und Module, die für diagnostische Zweck
– Bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19-Pneumonie war die Rate der klinischen Ereignisse bei den mit Reparixin behandelten Patienten (n=36) statistisch signifikant niedriger als bei der Standardbehandlung (n=19).
– Die Studie ist die erste Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Reparixin, einem IL-8-Hemmer, bei Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie.
– Die Ergebnisse der Phase-2-Studie wurden auf der American Thoracic Society (ATS) 2022 International Conference vorgestellt und