Adagio Medical gibt die Veröffentlichung von Cryocure-2-Daten bekannt, die eine 85-prozentige Freiheit von Vorhofflimmern nach 12 Monaten nach einem einzigen Ablationsverfahren bei Patienten mit persistierendem Vorhofflimmern belegen, und erörtert den…

Adagio Medical, Inc., ein führender Innovator im Bereich der Katheterablationstechnologien für Vorhofflimmern (AF) und ventrikuläre Tachykardie (VT), gab die Veröffentlichung der Ergebnisse seiner Cryocure-2-Ultra-Niedrigtemperatur-Kryoablation (ULTC)-Studie bei Patienten mit Vorhofflimmern im Journal of American College of Cardiology (JACC), Clinical Electrophysiology bekannt.1 An der Studie nahmen 79 Patienten des OLV-Krankenhauses in Aalst (Belgien), des St. Antonius-Kra

Angel Yeast präsentiert auf der Bio China 2022 die neueste Innovation im Bereich Fermentationsnährstoffe

Angel Yeast (https://en.angelyeast.com/)(SH600298), ein weltweit börsennotierter Hersteller von Hefe und Hefeextrakten, stellte auf der Bio China 2022, einer Messe für Fermentierung und Biotechnologie in Jinan, Provinz Shandong, seine neuesten Produkte und Lösungen für Fermentationsnährstoffe aus.

Auf der Messe Mitte Juli stellte das Unternehmen eine Reihe neuer Produkte vor, darunter aus Hefe gewonnene Peptone, eine bahnbrechende Innovation auf diesem Gebiet, ein br

ILC Dover kündigt Multikompendien-Wasser für Injektionszwecke (WFI) für die wachsenden Märkte für Biotherapeutika sowie Zell- und Gentherapie an

ILC Dover LP ("ILC Dover" oder das "Unternehmen"), spezialisiert auf innovative Einweglösungen für Biotherapeutika und pharmazeutische Verarbeitung, gab die Einführung von Water for Injection (WFI) für den Biotherapeutika-Markt bekannt. Mit dieser Markteinführung erweitert ILC Dover sein Angebot an integrierten Lösungen für den gesamten biotherapeutischen und pharmazeutischen Herstellungsprozess. Sie werden für die Zubereitung von Med

GemPharmatech und Charles River Laboratories unterzeichnen exklusive Vereinbarungüber den Vertrieb des NCG-Portfolios der nächsten Generation

Um neue, hochmoderne Forschungsmodelle auf den Markt zu bringen, die die Entwicklung neuartiger Therapeutika für eine Vielzahl ungedeckter medizinischer Bedürfnisse, insbesondere in der Immunonkologie, beschleunigen, gab GemPharmatech (GemPharmatech Co., Ltd.) bekannt, dass es eine strategische Lizenzvereinbarung mit Charles River Laboratories, Inc. für den exklusiven Vertrieb seiner NOD CRISPR Prkdc Il2r gamma (NCG) Mauslinien der nächsten Generation in Nordamerika abgesch

Velocity Clinical Research beginnt europäische Expansion mit der Übernahme eines deutschen Standorts

– Akquisitionspipeline zeigt weitere Deals in Deutschland und Großbritannien
– Biopharma und CROs profitieren vom vereinfachten Zugang zu globalen Forschungsstandorten

DURHAM, North Carolina, 27. Juli 2022 /PRNewswire/ -Velocity Clinical Research ("Velocity"), das führende Unternehmen für integrierte Forschungsstandorte, gibt heute bekannt, dass es seinen ersten europäischen Standort, Clinical Research Hamburg, für einen ungenannten Betrag erworben hat. Di

LumiThera, Inc. kündigt Kauf von MacuLogix Assets an

LumiThera Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das Photobiomodulation (PBM) zur Behandlung von Augenschäden und -krankheiten anbietet, gab heute den Kauf der Vermögenswerte von MacuLogix durch seine hundertprozentige Tochtergesellschaft bekannt. MacuLogix, Inc. ist führend in der Frühdiagnose von Patienten mit trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) und Entwickler des tragbaren AdaptDX Pro® Dunkeladaptometers. Das Gerät ermöglicht Augenärzten d

Liminal BioSciences gibt Einstellung der Entwicklung von Fezagepras bekannt

Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass es die Entwicklung von Fezagepras eingestellt hat.

Die Entscheidung, die Entwicklung von Fezagepras einzustellen, basiert auf den Ergebnissen der klinischen Phase-1a-Studie mit einer ansteigenden Einzeldosis ("SAD"), die darauf hinweist, dass Fezagepras im Vergleich zu Natriumphenylbutyrat als Stickstofffänger deutlich unterlegen ist. Die Mai 2022 b

Karyopharm und Menarini Group erhalten von der Europäischen Kommission die vollständige Marktzulassung für NEXPOVIO® (Selinexor) zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom nach mindestens einer vorherigen Therapie

– Auf der Grundlage der Ergebnisse der Phase-III-BOSTON-Studie wird die Zulassung auf die Indikation Multiples Myelom erweitert –

– Zulassung folgt auf positive Stellungnahme des Europäischen Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) im Mai 2022 –

Karyopharm Therapeutics Inc. (Nasdaq:KPTI), ein im kommerziellen Stadium befindliches Pharmaunternehmen, das Pionierarbeit bei neuartigen Krebstherapien leistet, und die Menarini Group ("Menarini"), ein international führend

CDC-Beratungsausschuss empfiehlt einstimmig Novavax Covid-19-Impfstoff, adjuvantiert, als primäre Impfserie für Personen ab 18 Jahren

– Die Empfehlung folgt der FDA-Notfallzulassung für den Novavax Covid-19-Impfstoff, adjuvantiert, als Primärserie mit zwei Dosen.
– Die FDA hat festgestellt, dass die erste Impfstoffcharge alle Freigabespezifikationen erfüllt hat und für die Verwendung im Rahmen der Notfallzulassung zugelassen ist.
– Novavax rechnet damit, die Dosen in den kommenden Tagen an das von der US-Regierung benannte Verteilungszentrum zu senden.
– Der Impfstoff von Novavax ist der erste von der FD

Größter Branchenbericht aller Zeiten zeigt, dass Videomeetings dreimal effektiver sind und Unternehmen, die sie am häufigsten nutzen, einen Vorteil haben

Der Veeva Pulse Field Trends Report enthält Daten von über 130 Millionen vierteljährlichen HCP-Außendienst-Interaktionen in 80 % der weltweiten Biotech- und Pharmaunternehmen

Branchendaten zeigen, dass die häufige Nutzung wichtiger digitaler Kanäle für eine effektive HCP-Interaktion unerlässlich ist

Veeva Systems (https://www.veeva.com/eu/) (NYSE: VEEV) hat heute exklusive Ergebnisse zu den Trends und der Effektivität des Engagements der Biowisse

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