– 55,8 Millionen US-Dollar an Barmitteln und Barmitteläquivalenten zum 30. Juni 2022
– Abbruch der Entwicklung von Fezagepras
– Nettoverlust aus fortgeführten Vorgängen in Höhe von 6,5 Millionen US-Dollar in dem am 30. Juni 2022 beendeten Quartal gegenüber 12,6 Millionen US-Dollar in dem am 30. Juni 2021 beendeten Quartal
Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen") gab heute seine Finanzergebnisse fü
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV, FRA: 5LB, OTCQB: BVAXF) ("BioVaxys" oder das "Unternehmen") gibt bekannt, dass es das Verfallsdatum von 4.483.689 Aktienbezugsscheinen mit einem Ausübungspreis von 0,50 US-Dollar und einem Verfallsdatum am 26. August 2022 sowie von 1.477.291 Aktienbezugsscheinen mit einem Ausübungspreis von 0,50 US-Dollar und einem Verfallsdatum am 3. September 2022 (die "Optionsscheine") verlängert hat, die im Rahmen von Privat
SELUTION SLR(TM), der neuartige sirolimusfreisetzende Ballon von MedAlliance, hat die bedingte FDA-Zulassung für die IDE (Investigational Device Exemption) erhalten, um entscheidende klinische Studie zur Behandlung von Verschlusskrankheiten der oberflächlichen Oberschenkelarterie (SFA) zu beginnen.
Dies geschieht nur wenige Monate nachdem das Unternehmen die IDE-Zulassung für SELUTION SLR zur Behandlung von Indikationen unterhalb des Knies (BTK) erhalten hat (Mai 2022).
– Kann Zeitaufwand für die Prozessentwicklung um bis zu 40 Prozent reduzieren
– Ermöglicht es Biopharmaunternehmen, schneller mit der Herstellung von klinischem Studienmaterial zu beginnen
– Ergänzt branchenführende lentivirale Herstellungsplattform VirusExpress® des Unternehmens
Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat die Herstellungsplattform VirusExpress® 293 für Adeno-assoziierte Viren (AAV) (https://c212.net/c/link/?t=0&
Novaliq, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung der ersten und besten Augentherapeutika auf der Grundlage der einzigartigen wasserfreien EyeSol®-Technologie konzentriert, gab heute die Einreichung eines Zulassungsantrags für CyclASol (Cyclosporin-Augenlösung), einer neuartige Behandlung für die Anzeichen und Symptome der trockenen Augenkrankheit (DED), bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bekannt.
Auf der Taihu Bay Future Healthcare Conference 2022, die am Donnerstag in der Stadt Wuxi in der ostchinesischen Provinz Jiangsu stattfand, wurde das Wuxi Intellectual Property Protection Center gegründet, das 52 biomedizinische Projekte mit einem Investitionsvolumen von insgesamt mehr als 30 Milliarden Yuan unter Vertrag genommen hat.
Die biomedizinische Industrie ist ein wichtiger Bestandteil des Aufbaus eines modernen Industriesystems in Wuxi im Zeitraum des 14. Fünfjahresplans (2
– Albumedix Ltd. mit Sitz in England ist ein führender Anbieter von Lösungen auf Basis rekombinanten Albumins und ein hoch innovatives und profitables Unternehmen
– Rekombinantes Humanalbumin ist ein wichtiger Baustein bei der Herstellung innovativer Biopharmazeutika, besonders für Modalitäten wie Zelltherapien, Virustherapien und Impfstoffe
– Sartorius wird 100 Prozent der Anteile von Albumedix für etwa 415 Millionen Britische Pfund übernehmen
Vittorio Sebastiano, ein weltweit anerkannter wissenschaftlicher Pionier, erweitert seine Rolle in dem von ihm mitgegründeten Unternehmen, das sich der klinischen Forschung nähert
Turn Biotechnologies, ein Unternehmen für Zellverjüngung, das neuartige mRNA-Medikamente entwickelt, um unbehandelbare, altersbedingte Krankheiten zu heilen, gab heute bekannt, dass Mitbegründer Vittorio Sebastiano, PhD, die Leitung der Forschung übernehmen wird.
Dizal pharmaceutical präsentierte auf der 2022 World Conference on Lung Cancer (WCLC) positive klinische Updates, die das therapeutische Potenzial von Sunvozertinib bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit Epidermal Growth Factor Receptor Exon 20 Insertion (EGFR Exon20ins) Mutation hervorheben.
Lungenkrebs ist die zweithäufigste Krebsart und weltweit die häufigste Krebstodesursache.1 NSCLC macht etwa 85 % aller Lungenkrebserkrankungen aus. Für NSCLC-Patienten mit ei
Jubilant Therapeutics Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das niedermolekulare Präzisionstherapeutika entwickelt, um den ungedeckten medizinischen Bedarf in der Onkologie und bei Autoimmunkrankheiten zu decken, gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) den Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments (IND) für JBI-778 genehmigt hat. JBI-778 ist ein oral einzunehmender, hirndurchdringender und selektiver Inhibitor der Protein-Arginin-Methyl-Transferase 5