WuXi Biologics ("WuXi Bio") (2269.HK), ein weltweit führendes Auftragsforschungs-, Entwicklungs- und Produktionsunternehmen (CRDMO), gab heute die GMP-Freigabe seiner klinischen GMP-Phase-I-Anlage für Arzneimittelwirkstoffe, MFG18, in Cranbury, New Jersey, bekannt.
Die klinische Produktion des Standorts hat eine anfängliche Kapazität von 4.000 Litern und wird auf 6.000 Liter erweitert, wobei ausschließlich Einwegtechnologien zum Einsatz kommen und die Proze
– Kedrion Biopharma ("Kedrion") und Bio Products Laboratory ("BPL") sind zwei führende Bio-Pharmaunternehmen, die therapeutische Produkte aus Blutplasma entwickeln, herstellen und vermarkten
– Die Permira-Fonds haben sich mit der Marcucci-Familie zusammengetan, um zwei sich in hohem Maße ergänzende Unternehmen, BPL und Kedrion, zu einem Branchenführer für Plasmaderivate und Arzneimittel für seltene Krankheiten zusammenzuführen
– Ugo Di F
Lexogen, ein Unternehmen für Transkriptomik und Next-Generation-Sequencing, gab heute die Veröffentlichung des neuen RiboCop rRNA Depletion Kit für Hefe bekannt.
Die Gesamt-RNA besteht aus großen Mengen unerwünschter ribosomaler RNA (rRNA), die bis zu 95 % aller Transkripte in einer RNA-Probe ausmacht. Das neue RiboCop rRNA Depletion Kit für Hefe ermöglicht es unseren Kunden, das Wichtigste zu sequenzieren, indem es die effiziente Entfernung von rRNA sicher
Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Entwicklungsphase, gab bekannt, dass Bruce Pritchard, Chief Executive Officer von Liminal BioSciences, während der H. C. am Mittwoch, dem 14. September, um 09.30 (ET) einen Überblick über das Unternehmen geben wird: Wainwright 24. Jährliche Global Investment Conference, die vom 12. bis 14. September 2022 in The Lotte New York
– Beendigung führt zu erwarteten Einsparungen von 33,1 Millionen Dollar
– Wegfall der letzten Altverträge im Zusammenhang mit dem früheren Geschäft mit Plasmatherapeutika
Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen für Entwicklungsphasen, hat heute bekannt gegeben, dass die im Mai 2015 abgeschlossene langfristige Rahmenvereinbarung über Dienstleistungen in Bezug a
AtomVie Global Radiopharma Inc. ("AtomVie") gab heute den erfolgreichen Abschluss seiner Serie-A-Finanzierung mit Avego Management, LLC ("Avego"), einer Investmentfirma im Gesundheitswesen, bekannt. AtomVie ist ein weltweit führendes CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) für die Entwicklung, Herstellung und den weltweiten Vertrieb von Radiopharmazeutika und hat eine Finanzierungszusage über mindestens 40 Millionen Dollar erhalten.
Discovery Life Sciences (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3627868-1&h=1931132620&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3627868-1%26h%3D987887889%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.dls.com%252F%26a%3DDiscovery%2BLife%2BSciences&a=Discovery+Life+Sciences)(TM) (Discovery), der Bioproben- und Biomarkerspezialist(TM), gab heute die Ernennung von Michael Pisano, Ph.D. (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3627868-1&h=2258700789&u=https%3A%2F%2
Der erste US-Patient wurde in die klinische FDA-Studie SELUTION4BTK (Below-the-Knee) zur Evaluierung von SELUTION SLR(TM), dem neuartigen Sirolimus-freisetzenden Ballon von MedAlliance, aufgenommen. Dieser Meilenstein folgt auf die IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) in den USA im Mai 2022, wobei die Aufnahme des ersten Patienten in Deutschland eine Woche nach der Zulassung erfolgte.
"Wir freuen uns sehr, dass wir in den USA endlich eine medikamentenfreisetzende Technologie
Albert Wu, MD, PhD, ein anerkannter Verfechter der Stammzelltherapie zur Behandlung von Augenerkrankungen, wird das Unternehmen bei der Entwicklung von Therapien zur Verjüngung von Augengewebe beraten
Turn Biotechnologies, ein Unternehmen für Zellverjüngung, das neuartige mRNA-Medikamente entwickelt, um unbehandelbare, altersbedingte Krankheiten zu heilen, gab heute bekannt, dass Albert Wu, MD PhD (Dr. med.), die Entwicklung ophthalmologischer therapeutischer Produkte als Berat
– Fokussiert auf die Entwicklung von Behandlungen für seltene Erkrankungen im Zusammenhang mit vaskulären Fehlbildungen
– Aufnahme der ersten Patienten in der Proof-of-Concept-Studie für den führenden Wirkstoffkandidaten VAD044
– Finanziert von Medicxi im Jahr 2020
Vaderis Therapeutics AG (Vaderis), ein in der klinischen Phase tätiges Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt auf der Entwicklung von Therapien für seltene Krankheiten, die mit vaskulären Fehl