– Vaborem®, eine patentierte Kombination aus Meropenem und Vaborbactam, soll die steigende Prävalenz von Carbapenem-resistenten Klebsiella pneumoniae (CRKP) Infektionen in China bekämpfen
– Der Deal vereint die Innovation von Melinta, die regionenübergreifende Erfahrung von Menarini bei der Registrierung und Vermarktung dieses Vermögenswerts und die Entwicklungs- und Vertriebspräsenz von SciClone in China
– Menarini erhält während der Vertragslaufzeit ei
– Bugworks – ein in den USA, Indien und Australien ansässiges Start-up-Unternehmen mit weltweit anerkannter Expertise in der Arzneimittelforschung – hat im Krankenhaus Cytecare in Bengaluru ein spezielles Ex-vivo-Forschungslabor für Immunonkologie eingerichtet.
– Das Labor überbrückt den Weg von der Entdeckung zur Entwicklung und befasst sich mit mehreren schwer zu behandelnden Krebsarten wie Magen-, Darm-, Nierenzell-, Brust-, Kopf- und Halskrebs sowie nicht-kleinzelligem
Die US FDA hat eine IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) für MagicTouch (https://www.conceptmedical.com/product/magic-touch/) Sirolimus Coated Ballon (SCB) zur Behandlung von In-Stent-Restenose (ISR) erteilt.
Die IDE-Zulassung der US FDA erlaubt MagicTouch SCB (https://www.conceptmedical.com/product/magic-touch/) in einer zulassungsrelevanten klinischen Studie verwendet zu werden, um die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Kombinationsprodukts zu belegen. Die aus dieser klinisc
– Zusammenschluss von drei Unternehmen, die von der Risikokapitalfirma ATP gegründet wurden – Gala Therapeutics, Galaxy Medical und Galvanize Therapeutics – zu einem einzigen Unternehmen, das auf der Energieplattform Aliya(TM) Pulsed Electric Field (PEF) basiert
– Galvanize entwickelt und vermarktet Systeme für chronische Bronchitis-Symptome, Herzrhythmusstörungen, solide Tumore und die Verabreichung von Medikamenten
– Finanzierungsrunde über 100 Millionen Dollar unter der
AcelaBio (US) Inc., ein Auftragsforschungsunternehmen, das Labordienstleistungen in den Bereichen Histopathologie und Präzisionsmedizin für globale klinische Studien anbietet, hat seine Akkreditierung durch das College of American Pathologists (CAP) erhalten. Die CAP-Akkreditierung bedeutet, dass das Labor strenge Anforderungen an Qualität, Genauigkeit und Konsistenz der Testergebnisse erfüllt, um eine optimale Beurteilung der Patientendiagnosen und -ergebnisse zu gewä
Die Finanzberatungsgruppe Plansecur hat dem Jungwissenschaftler Diego R. Känzig den "Young Innovators Award 2022" verliehen. Seine von Plansecur ausgezeichnete wissenschaftliche Arbeit über (wörtlich) "die die Einkommensverteilung heterogen beeinflussenden Effekte von Anstiegen des Preises für Kohlenstoff" ist von hoher Bedeutung, weil sie die Auswirkungen des Klimawandels im Kontext kurzfristiger Konjunkturzyklen analysiert. Sie hebt sich damit von den
Überzeichnete Finanzierungsrunde zur Unterstützung der klinischen Phase-IIa-Studie bei atopischer Dermatitis
Alphyn Biologics (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3649100-1&h=3145170801&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3649100-1%26h%3D2002943579%26u%3Dhttps%253A%252F%252Falphynbiologics.com%252F%26a%3DAlphyn%2BBiologics&a=Alphyn+Biologics), ein pharmazeutisches Unternehmen, das in der klinischen Phase Dermatologie-Medikamente erforsch
Globale CDMO steigert GxP-Konformität und Inspektionsbereitschaft mit Veeva Qualitätsanwendungen
Veeva Systems (https://www.veeva.com/eu/) (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass Batavia Biosciences (http://www.bataviabiosciences.com/) beschlossen hat Veeva Vault Quality Suite (https://www.veeva.com/eu/products/vault-quality/), seine globale Qualitätssicherung (QA) und die Vereinheitlichung von Inhalten, Prozessen und des Schulungsmanagements auf einer einzigen Plattform zu optimi
Concept Medical (https://www.conceptmedical.com/) gibt den erfolgreichen Abschluss der TRANSFORM 1 RCT bekannt (TReAtmeNt of Small coronary vessels: Randomized controlled trial FOR MagicTouch (https://www.conceptmedical.com/product/magic-touch/) Sirolimus Coated Balloon). Die randomisierte kontrollierte Studie (Randomized Controlled Trial, RCT) wurde mit dem Ziel konzipiert, zu verstehen, wie die Behandlungsindikationen und Anwendungen des Medikament-freisetzenden Ballons (Drug Coated Ballon,
– Nuvaxovid(TM) ist jetzt in der EU für Erwachsene ab 18 Jahren als Auffrischungsimpfung zugelassen, unabhängig von früheren Impfungen
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) die erweiterte bedingte Marktzulassung (CMA) des Nuvaxovid(TM) (NVX-CoV2373) Co