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Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.
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Unternehmen/Neue Produkte/Molekulardiagnostik
Utl.: Studie liefert klinische Daten für CE-Kennzeichnung in Europa
und ebnet Weg für US-Zulassungsstudie; FDA-Zulassungsantrag soll noch
2011 gestellt werden
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Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer
europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich.
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Forschung/Entwicklung
16.09.2011
* Positive Ergebnisse der pivotalen Phase II/III-Immunogenitätsstudie
in endemischen Gebieten zum Schutz von Kindern vor Japanischer
Enzepha
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Patente/Urheberrechte/Warenzeichen
Heidelberg (euro adhoc) – SYGNIS baut die Patentposition von AX200
für die Schlaganfallbehandlung weiter aus
Heidelberg, 15. September 2011 – Die SYGNIS Pharma AG (Frankfu
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Geschäftszahlen/Bilanz/6-Monatsbericht
Utl.: • Umsätze auf TEUR 1.888 gesteigert
• Personal- und Beratungskosten um TEUR 203 reduziert
• Trotz HV-Sondereffekt: Konzerngewinn von TEUR 39
• Gewinn je Aktie (
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6-Monatsbericht
16.08.2011
» Produktumsätze für IXIARO®/JESPECT® in H1 2011 um 85 % gestiegen »
Nettoverlust für Q2 um 80 % bzw. für H1 2011
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3-Monatsbericht
Heidelberg (euro adhoc) – SYGNIS gibt Ergebnisse des ersten Quartals
des Geschäftsjahres 2011/2012 bekannt
• Sicherung der Finanzierung bis Ende 2012
• Patientenrekrutierung zur AXIS 2 Stu
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10.08.2011
Ad-hoc Mitteilung
SYGNIS Pharma AG schließt Kapitalerhöhung erfolgreich ab
Heidelberg, 10. August 2011 – Die Aktionäre der SYGNIS Ph
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Unternehmen/Molekulardiagnostik
10.08.2011
Berlin, Deutschland, 10. August 2011 – Die Epigenomics AG (ISIN:
DE000A1K0516) gab am heutigen Tag Pläne zur Rest
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Kapitalerhöhung/Restrukturierung/6-Monatsbericht/Molekulardiagnostik
Utl.: Konzentration auf Schlüsselprodukte und -märkte; Organisation
wird deutlich schlanker
Berlin, Deutschland und Seattle, WA,
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Forschung/Entwicklung
Heidelberg (euro adhoc) – SYGNIS schließt Patientenrekrutierung der
AXIS 2-Studie erfolgreich ab
• 328 Patienten in ca. 80 Schlaganfallzentren und acht Ländern eingebunden
• AX