Einladung zur Pressekonferenz: Arzneiverordnungs-Report 2017

Immer schneller, immer teurer: Der Trend bei den neuen patentgeschützten Arzneimitteln geht zu verkürzten Zulassungsverfahren und…

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Europäische Kommission erteilt Zulassung für Mavenclad® (Cladribin-Tabletten) (FOTO)

– Erste in Europa zugelassene orale Kurzzeitbehandlung für schubförmige Multiple Sklerose mit hoher Krankheitsaktivität – MAVENCLAD®…

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Arzneimittelforschung: Pharmakometrie – Das Bauchgefühl konkretisieren

Der richtige Wirkstoff in der richtigen Dosis für den jeweiligen Patienten – das ist das Ziel…

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Grifols steigert seinen Halbjahresumsatz um 12,3 Prozent auf 2,192 Milliarden Euro

Grifols, einer der weltweit führenden Hersteller von aus Plasma gewonnenen biologischen Arzneimitteln mit Hauptsitz in Barcelona,…

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Ja zum Haustier und zur medizinischen Behandlung / Aktuelle Umfrage des Europäischen Verbandes für Tiergesundheit veröffentlicht (FOTO)

Der europäische Verband für Tiergesundheit (IFAH-Europe) hat im Jahr 2016 in sechs EU-Staaten Bürger zu ihrem…

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Gesundheitsthemen für Medien: Fortschritte in der Krebsbehandlung

Im Kampf gegen den Krebs haben Ärzte und Pharma-Forscher zuletzt große Erfolge erzielt. Ob auf dem…

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Bundesrat will keine BtMG-Änderung / Forschungsinitiative Cannabiskonsum verklagt Bundesrepublik Deutschland

Am kommenden Freitag, 7. Juli 2017, befasst sich der Bundesrat in seiner letzten Sitzung vor der…

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Merck stellt auf dem EAN-Kongress 2017 Daten zu Cladribin-Tabletten und Rebif® (Interferon beta-1a) für Patienten mit schubförmiger MS vor (FOTO)

– Neue Daten unterstreichen das langjährige Engagement des Unternehmens im Bereich Multiple Sklerose (MS) Merck, ein…

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Orphan Drugs wertvoll: Nur ein Prozent der Seltenen Erkrankungen bisher medikamentös behandelbar

Beim Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) stößt die von der Barmer befeuerte Kosten-Nutzen-Debatte bei Orphan Drugs…

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Neue Krebsmedikamente – Können wir uns den Fortschritt leisten?

Die Fortschritte in der medikamentösen Krebstherapie sind groß. Aber können wir uns die zahlreichen neuen Medikamente…

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CHMP empfiehlt EU-Zulassung für Brodalumab, ein neues Biologikum zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis

Die Zulassungsempfehlung wird gestützt durch die Ergebnisse der drei klinischen Studien AMAGINE-1 (n=661), AMAGINE-2 (n=1831) und…

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Pfeiffer Vacuum präsentiert Lösungen für Dichtheitsprüfung in verschiedensten Anwendungen auf Interpack und Control

Interpack und Control, Mai 2017. Dichtheitsprüfung spielt eine entscheidende Rolle für die Qualitätskontrolle in verschiedensten Anwendungen.…

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