Immer schneller, immer teurer: Der Trend bei den neuen patentgeschützten Arzneimitteln geht zu verkürzten Zulassungsverfahren und…
Continue ReadingSchlagwort: arzneimittel
Europäische Kommission erteilt Zulassung für Mavenclad® (Cladribin-Tabletten) (FOTO)
– Erste in Europa zugelassene orale Kurzzeitbehandlung für schubförmige Multiple Sklerose mit hoher Krankheitsaktivität – MAVENCLAD®…
Continue ReadingArzneimittelforschung: Pharmakometrie – Das Bauchgefühl konkretisieren
Der richtige Wirkstoff in der richtigen Dosis für den jeweiligen Patienten – das ist das Ziel…
Continue ReadingGrifols steigert seinen Halbjahresumsatz um 12,3 Prozent auf 2,192 Milliarden Euro
Grifols, einer der weltweit führenden Hersteller von aus Plasma gewonnenen biologischen Arzneimitteln mit Hauptsitz in Barcelona,…
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Ja zum Haustier und zur medizinischen Behandlung / Aktuelle Umfrage des Europäischen Verbandes für Tiergesundheit veröffentlicht (FOTO)
Der europäische Verband für Tiergesundheit (IFAH-Europe) hat im Jahr 2016 in sechs EU-Staaten Bürger zu ihrem…
Continue ReadingGesundheitsthemen für Medien: Fortschritte in der Krebsbehandlung
Im Kampf gegen den Krebs haben Ärzte und Pharma-Forscher zuletzt große Erfolge erzielt. Ob auf dem…
Continue ReadingBundesrat will keine BtMG-Änderung / Forschungsinitiative Cannabiskonsum verklagt Bundesrepublik Deutschland
Am kommenden Freitag, 7. Juli 2017, befasst sich der Bundesrat in seiner letzten Sitzung vor der…
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Merck stellt auf dem EAN-Kongress 2017 Daten zu Cladribin-Tabletten und Rebif® (Interferon beta-1a) für Patienten mit schubförmiger MS vor (FOTO)
– Neue Daten unterstreichen das langjährige Engagement des Unternehmens im Bereich Multiple Sklerose (MS) Merck, ein…
Continue ReadingOrphan Drugs wertvoll: Nur ein Prozent der Seltenen Erkrankungen bisher medikamentös behandelbar
Beim Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) stößt die von der Barmer befeuerte Kosten-Nutzen-Debatte bei Orphan Drugs…
Continue ReadingNeue Krebsmedikamente – Können wir uns den Fortschritt leisten?
Die Fortschritte in der medikamentösen Krebstherapie sind groß. Aber können wir uns die zahlreichen neuen Medikamente…
Continue ReadingCHMP empfiehlt EU-Zulassung für Brodalumab, ein neues Biologikum zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis
Die Zulassungsempfehlung wird gestützt durch die Ergebnisse der drei klinischen Studien AMAGINE-1 (n=661), AMAGINE-2 (n=1831) und…
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Pfeiffer Vacuum präsentiert Lösungen für Dichtheitsprüfung in verschiedensten Anwendungen auf Interpack und Control
Interpack und Control, Mai 2017. Dichtheitsprüfung spielt eine entscheidende Rolle für die Qualitätskontrolle in verschiedensten Anwendungen.…
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