Neueste klinische Studie zeigt, dass der Probiotikastamm SNZ 1969® die Symptome von RDS-D und RDS-C wirksam bekämpft

Die neueste Studie zeigt, dass Bacillus coagulans SNZ 1969® (Weizmannia coagulans SNZ 1969) von Sanzyme Biologics, ein natürlicher, sporenbildender probiotischer Stamm, der seit mehr als fünf Jahrzehnten verwendet wird, sich in mehr als 30 Humanstudien über alle Altersgruppen hinweg als wirksam bei der Behandlung von RDS-Symptomen erwiesen hat. Diese Studie ist einzigartig, da sie sowohl die RDS-Diarrhöe- als auch die RDS-Verstopfungsgruppe mit einer größeren

Aetion leitet branchenübergreifende Initiative zum Verständnis der Stärken und Grenzen der regulatorischen Nutzung von Real-World-Evidence

Aetion will mit seiner CARE-Initiative zum Standardvertreter für Best Practices und Effizienz in der RWE-Entwicklung und Entscheidungsfindung werden

Aetion, der weltweit führende Anbieter von Technologie für Real-World-Evidence (RWE) und Analysen, gab heute den Start der CARE-Initiative (CARE steht dabei für "Coalition for the Advancement of RWE through Randomized Controlled Trial Emulation") bekannt. Die erste Phase der Initiative wird sich auf die Onkologie kon

TargEDys und SymbioPharm schließen eine exklusiv Partnerschaft, um SymbioLife® Satylia® auf dem deutschen Markt einzuführen.

TargEDys und SymbioPharm unterzeichneten für die Markteinführung von SymbioLife® Satylia® in Deutschland eine exklusive Marketing- und Vertriebsvereinbarung. Das neue Nahrungsergänzungsmittel, das auf dem ProbiotikumHafnia alvei HA4597 der nächsten Generation basiert, ist ab Januar 2023 erhältlich.

SymbioLife® Satylia® ist ein Präzisionsprobiotikum mit einem Wirkungsmechanismus auf molekularer Ebene: Es steigert dank des von Hafnia alvei Ha4597erz

Gemeinsame Pressemitteilung: Massive Funktionsprobleme des EU-Portals CTIS für Klinische Prüfungen bedrohen die Arzneimittelforschung in Europa

Die Verordnung (EU) Nr. 536/2014 für Klinische Arzneimittelprüfungen wird seit Ende Januar 2022 angewendet. Alle Forschungsvorhaben mit Humanarzneimitteln müssen ab dem 31.01.2023 europaweit nach dieser Verordnung über das elektronische Portal CTIS beantragt und genehmigt werden. Ohne ausreichende Funktionsfähigkeit dieses Portals droht das gesamte System der EU-Verordnung zu scheitern.

Der Arbeitskreis Medizinischer Ethik-Kommissionen in der Bundesrepublik Deutschla

Nasenhöhlenkrebs: KI ermöglicht Durchbruch in der Diagnostik

– Forschende der LMU und der Charité haben eine Methode entwickelt, um schwer diagnostizierbare Nasenhöhlentumore zu klassifizieren
– Mithilfe von künstlicher Intelligenz (KI) werden chemische Modifikationen der DNA analysiert
– Vier Tumor-Gruppen mit unterschiedlicher Prognose wurden identifiziert

Tumore in der Nasehöhle und der Nasennebenhöhle beschränken sich zwar auf einen kleinen Raum, umfassen aber ein sehr breites Spektrum mit vielen Tumorarten. D

Liminal BioSciences gibt die Durchführung einer außerordentlichen Versammlung der Anteilseigner bekannt

Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen") gab bekannt, dass es am 20. Januar 2023 eine virtuelle Sonderversammlung der Anteilseigner abhalten wird, um die Zustimmung zur Änderung der Satzung des Unternehmens einzuholen, wonach eine Konsolidierung aller ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien des Unternehmens ("Stammaktien") auf der Grundlage eines Konsolidierungsverhältnisses von zehn (10) Stammaktien vor de

LMU mit fünf Förderanträgen für Sonderforschungsbereiche erfolgreich

– Die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) fördert zwei neue transregionale SFB/TRR aus Mathematischer Physik und Pflanzengenetik
– An zwei weiteren neuen transregionalen Verbünden sind Forscherinnen und Forscher der LMU maßgeblich beteiligt
– Die Förderung eines weiteren bereits erfolgreichen SFB/TRR wird verlängert

Die LMU hat in der jüngsten Bewilligungsrunde der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) gemeinsam mit ihren Partneruniversitäten erfo

Top-Biopharmaunternehmen steigern medizinisches Engagement mit Veva Link Scientific Awareness

Führende Unternehmen nutzen Echtzeit-Einblicke in die wissenschaftliche Resonanz und Produktstimmung, um ihre medizinische Kommunikation relevanter zu gestalten

Veeva Systems (https://www.veeva.com/eu/) (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass drei der zehn größten Biopharmaunternehmen das kürzlich veröffentlichte Veeva Link (https://www.veeva.com/eu/products/veeva-link/scientific-awareness/)Scientific Awareness (https://www.veeva.com/eu/products/veeva-link/scientific-a

Stephen Hermitage wechselt als VP, CMC, zu Sai Life Sciences

Sai Life Sciences, ein weltweit führendes Auftragsforschungs-, Entwicklungs- und Produktionsunternehmen (CRO-CDMO) (https://www.sailife.com/?utm_source=pr&utm_medium=web&utm_campaign=stephen-h-joins-slsc), gab heute den Eintritt von Stephen Hermitage (Steve) als Vice President, CMC, bekannt. In dieser Funktion wird Steve dem globalen FuE-Führungsteam von Sai Life Sciences beitreten, wo er seine fundierten Erfahrungen in den Bereichen Wissenschaft, Prozessentwicklung und Arzne

Newcomer der MEDICA 2022: Scivita Medical feiert Messeerfolg und die Strategie der „Globalisierung“

Das Medizintechnikunternehmen Scivita Medical Technology Co., Ltd. ("Scivita Medical") blickt auf eine spannende Messewoche zurück. Scivita Medical konnte auf der diesjährigen MEDICA eine strategische Partnerschaft mit FUJIFILM Europe B.V. ("Fujifilm") bekannt geben und seine innovativen Endoskope und medizinischen Bildgebungssysteme vorstellen. Im Rahmen einer Liefer- und Vertriebsvereinbarung ist Fujifilm als exklusiver Vertriebspartner für den Verkauf und

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