Die Runde wurde von Claudio Del Vecchio geleitet und von der Bruker Corporation begleitet.
Acuamark Diagnostics ("AcuamarkDx"), ein Unternehmen für Krebsfrüherkennung, gab heute den Abschluss einer Serie-A-Runde in Höhe von 11,3 Millionen US-Dollar bekannt.
Die Runde wurde vom Büro von Claudio Del Vecchio und der Del Vecchio Familienstiftung angeführt und wurde von der Bruker Corporation als neuem Investor in AcuamarkDx begleitet. Claudio Del Vecchio ist Mi
Als vollintegrierte Lösung vereint das neue, vollautomatische RIDA®UNITY System Probenextraktion, PCR-Setup, Real-Time-PCR und Ergebnisauswertung in einem gemeinsamen Workflow. Das Biotechnologieunternehmen R-Biopharm AG hat heute den Erhalt der CE-Kennzeichnung für seine Neuentwicklung und den Start des europaweiten Vertriebs bekanntgegeben.
"Mit dem RIDA®UNITY System beschreitet R-Biopharm zielgerichtet den Weg eines Anbieters von Einzellösungen hin zu einem Syst
Großer Sieg für Arbeitnehmerrechte und die Biowissenschaftsbranche: Gericht stoppt Versuche von Medidata, Innovation und freien Wechsel von qualifizierten Mitarbeitern zu unterdrücken
Das US-Bezirksgericht für den südlichen Bezirk von New York hat die von Medidata, einem Unternehmen von Dassault Systèmes, gegen Veeva Systems (https://www.veeva.com/eu) (NYSE: VEEV) eingereichte Klage wegen Veruntreuung von Geschäftsgeheimnissen abgewiesen. Nach der Hä
– Der Impfstoff von Novavax ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in den USA zugelassen ist.
– Impfungen mit dem Novavax COVID-19 Impfstoff, adjuvantiert als Primärserie beginnen nach der Produktfreigabe und sobald eine Empfehlung der CDC vorliegt.
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute bekannt, d
Das Wiener Unternehmen Biome Diagnostics (https://www.biome-dx.com/) bringt den bislang ersten und einzigen Vorhersagetest auf Basis des Darmmikrobioms, BiomeOne®, auf den Markt. Dieser analysiert und bewertet das Ansprechen auf eine Immuntherapie (ICI) gegen Krebs und die voraussichtlichen Nebenwirkungen. Klinische Studien haben die Wirksamkeit bestätigt. BiomeOne® ist als Medizinprodukt zertifiziert (CE-IVD) und zugelassen.
Vorbereitung für das Medizinstudium: Das Vorsemester Medizin und Vorkurse Physik und Chemie am IFBM ermöglichen in Präsenz oder als Online-Kurs einen guten Start ins Studium. Infotermin am 29.7.22.
Die Wissenschaftspreise der GSK Stiftung werden jährlich für Arbeiten in der medizinischen Grundlagenforschung und in der klinischen Forschung vergeben und sind mit je 10.000 Euro dotiert
Seit 1989 vergibt die GSK Stiftung Preise für herausragende biomedizinische Forschung, in der Grundlagenforschung und der klinischen Forschung. Pandemiebedingt wurden bei der Preisverleihung am 13. Juli 2022 in München nicht nur die für 2022 prämierten Arbeiten, sondern auch di
Die Science Based Targets-Initiative hat die Ziele von Illumina bestätigt, bis 2050 Netto-Null-Treibhausgasemissionen zu erreichen
Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN), ein weltweit führender Anbieter von DNA-Sequenzierung und Array-basierten Technologien, hat heute bekannt gegeben, als eines der ersten Unternehmen weltweit die Genehmigung ihrer Netto-Null-Ziele durch die Science Based Targets-Initiative (SBTi) erhalten zu haben. Das umfasst die Validierung der Ziele der Organisation zur R
Fakultät Informatik nimmt neuen Lehr- und Forschungsoperationssaal in Betrieb /Praktische Ausbildung in der Medizinisch-Technischen Informatik wird weiter verbessert
Dr. Holger Bartz ist seit dem 15. Juni 2022 Head of Medical and Scientific Affairs von Janssen Deutschland. In seiner neuen Funktion verantwortet er vollumfänglich die medizinischen Belange aller Therapiegebiete und der medizinischen Funktionsbereiche. Dieses schließt auch die Verantwortung für die deutsche klinische Forschung, für deutsche regulatorische Aufgaben sowie die nationale Arzneimittelsicherheit und Business Quality Assurance ein.