Mal wieder als Wissenschaftler:in fühlen: 2. Konferenz „Chance for Science“ am 08. und 09. September 2022
Insgesamt stehen 160 Vorträge auf dem Programm der zweiten "Chance for Science" Konferenz
Liminal BioSciences gibt Kündgung des CDMO-Altvertrags bekannt
– Beendigung führt zu erwarteten Einsparungen von 33,1 Millionen Dollar
– Wegfall der letzten Altverträge im Zusammenhang mit dem früheren Geschäft mit Plasmatherapeutika
Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) ("Liminal BioSciences" oder das "Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen für Entwicklungsphasen, hat heute bekannt gegeben, dass die im Mai 2015 abgeschlossene langfristige Rahmenvereinbarung über Dienstleistungen in Bezug a
Die indische humanitäre und spirituelle Persönlichkeit Mata Amritanandamayi (Amma) hat in Anwesenheit von Narendra Modi am 24.8. ihre 2.400-Betten-Klinik Amrita Hospital Faridabad in Delhi eröffnet (FOTO)
Das Amrita Hospital Faridabad im gleichnamigen Vorort Faridabad von Delhi ist mit seinen 2.400 Betten das größte Privatkrankenhaus Indiens.
Bei der Eröffnungsfeier waren der indische Premierminister Narendra Modi sowie zahlreiche Politiker:innen, Diplomat:innen und Vertreter:innen von Universitäten und Krankenhäusern anwesend. Zur Eröffnungszeremonie auf dem Gelände des Amrita Hospital Faridabad kamen Tausende Besucher:innen.
Das Amrita Hospital Faridaba
AtomVie Global Radiopharma Inc. kündigt seine Ausgliederung und seine Serie-A-Finanzierung mit Avego an
AtomVie Global Radiopharma Inc. ("AtomVie") gab heute den erfolgreichen Abschluss seiner Serie-A-Finanzierung mit Avego Management, LLC ("Avego"), einer Investmentfirma im Gesundheitswesen, bekannt. AtomVie ist ein weltweit führendes CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) für die Entwicklung, Herstellung und den weltweiten Vertrieb von Radiopharmazeutika und hat eine Finanzierungszusage über mindestens 40 Millionen Dollar erhalten.
AtomVi
Discovery Life Sciences ernennt Executive Vice President zur Unterstützung des Fortschritts in der Proteomik
Discovery Life Sciences (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3627868-1&h=1931132620&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3627868-1%26h%3D987887889%26u%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.dls.com%252F%26a%3DDiscovery%2BLife%2BSciences&a=Discovery+Life+Sciences)(TM) (Discovery), der Bioproben- und Biomarkerspezialist(TM), gab heute die Ernennung von Michael Pisano, Ph.D. (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3627868-1&h=2258700789&u=https%3A%2F%2
Erster US-Patient in SELUTION SLR IDE-Studie zu peripheren Arterien aufgenommen
Der erste US-Patient wurde in die klinische FDA-Studie SELUTION4BTK (Below-the-Knee) zur Evaluierung von SELUTION SLR(TM), dem neuartigen Sirolimus-freisetzenden Ballon von MedAlliance, aufgenommen. Dieser Meilenstein folgt auf die IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) in den USA im Mai 2022, wobei die Aufnahme des ersten Patienten in Deutschland eine Woche nach der Zulassung erfolgte.
"Wir freuen uns sehr, dass wir in den USA endlich eine medikamentenfreisetzende Technologie
Prominenter Augenarzt wird Turn Bio bei der Suche nach Therapien zur Heilung von Augenerkrankungen unterstützen
Albert Wu, MD, PhD, ein anerkannter Verfechter der Stammzelltherapie zur Behandlung von Augenerkrankungen, wird das Unternehmen bei der Entwicklung von Therapien zur Verjüngung von Augengewebe beraten
Turn Biotechnologies, ein Unternehmen für Zellverjüngung, das neuartige mRNA-Medikamente entwickelt, um unbehandelbare, altersbedingte Krankheiten zu heilen, gab heute bekannt, dass Albert Wu, MD PhD (Dr. med.), die Entwicklung ophthalmologischer therapeutischer Produkte als Berat
Vaderis Therapeutics AG geht an dieÖffentlichkeit und gibt den Beginn einer klinischen Proof-of-Concept-Studie bei HHT bekannt
– Fokussiert auf die Entwicklung von Behandlungen für seltene Erkrankungen im Zusammenhang mit vaskulären Fehlbildungen
– Aufnahme der ersten Patienten in der Proof-of-Concept-Studie für den führenden Wirkstoffkandidaten VAD044
– Finanziert von Medicxi im Jahr 2020
Vaderis Therapeutics AG (Vaderis), ein in der klinischen Phase tätiges Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt auf der Entwicklung von Therapien für seltene Krankheiten, die mit vaskulären Fehl
U.S. FDA erteilt Notfallzulassung für Novavax COVID-19 Impfstoff, adjuvantiert für Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren
– Der Impfstoff von Novavax ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in den USA zugelassen ist.
– Dosen des Novavax COVID-19-Impfstoffs mit Adjuvans sind jetzt verfügbar und die erste Impfserie für Jugendliche kann beginnen, sobald eine Empfehlung der CDC vorliegt
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen schwere Infektionskrankheiten spezialisiert hat, ga
Antrag auf Arzneimittelzulassung für Elacestrant der Menarini-Gruppe zur Behandlung von ER+/HER2-fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zur Prüfung angenommen
– Elacestrant wäre im Falle seiner Zulassung der erste orale selektive Östrogenrezeptor-Degrader (SERD), der für Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+/HER2- Brustkrebs in der Zweit- (2L) und Drittlinie (3L) in der Europäischen Union verfügbar wäre.
– Der Antrag wird durch die Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie EMERALD unterstützt, die einen statistisch signifikanten Unterschied in der Wirksamkeit von Elacestrant gegenü