Biomedizinische Technik als Forschungsbereich mit hoher Zukunftsrelevanz

Privatuniversität UMIT TIROL organisiert die BMT 2022 – die größte wissenschaftlichen Fachtagung für Medizintechnik im deutschsprachigen Raum

Vom 28. September bis 30. September 2022 findet die wichtigste wissenschaftliche Fachtagung für Medizintechnik im deutschsprachigen Raum im Congress Innsbruck statt. Zur BMT 2022, der gemeinsamen Jahrestagung der Deutschen (DGBMT), Österreichischen (ÖGBMT) und Schweizer (SSBE) Gesellschaften für Biomedizinische T

Araclon Biotech erhält CE-Kennzeichnung für Tests zur Diagnose von Alzheimer im Frühstadium

– ABtest-MS und ABtest-IA sind die ersten Tests, die von einem spanischen Unternehmen für die Messung von Amyloidpeptiden im Blut entwickelt wurden, um das Risiko einer Alzheimer-Erkrankung zu bewerten. Die CE-Kennzeichnung gilt in allen Ländern der Europäischen Union sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen.
– Mittels Massenspektrometrie (ABtest-MS) und ELISA (ABtest-IA) können beide Tests Aß40- und Aß42-Proteine in biologischen Proben quantifizieren. Beide

Bugworks Research Inc. und Cytecare Cancer Hospitals kündigen Zusammenarbeit an, um die Entwicklung innovativer Immunonkologie-Therapien zu beschleunigen

– Bugworks – ein in den USA, Indien und Australien ansässiges Start-up-Unternehmen mit weltweit anerkannter Expertise in der Arzneimittelforschung – hat im Krankenhaus Cytecare in Bengaluru ein spezielles Ex-vivo-Forschungslabor für Immunonkologie eingerichtet.
– Das Labor überbrückt den Weg von der Entdeckung zur Entwicklung und befasst sich mit mehreren schwer zu behandelnden Krebsarten wie Magen-, Darm-, Nierenzell-, Brust-, Kopf- und Halskrebs sowie nicht-kleinzelligem

MagicTouch SCB erhält IDE-Zulassung für die In-Stent Restenose Indikation

Die US FDA hat eine IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) für MagicTouch (https://www.conceptmedical.com/product/magic-touch/) Sirolimus Coated Ballon (SCB) zur Behandlung von In-Stent-Restenose (ISR) erteilt.

Die IDE-Zulassung der US FDA erlaubt MagicTouch SCB (https://www.conceptmedical.com/product/magic-touch/) in einer zulassungsrelevanten klinischen Studie verwendet zu werden, um die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Kombinationsprodukts zu belegen. Die aus dieser klinisc

Galvanize Therapeutics gibt den Zusammenschluss zum führenden Unternehmen für gepulste elektrische Feldtherapie und den Abschluss der 100-Millionen-Dollar-Finanzierung der Serie B bekannt

– Zusammenschluss von drei Unternehmen, die von der Risikokapitalfirma ATP gegründet wurden – Gala Therapeutics, Galaxy Medical und Galvanize Therapeutics – zu einem einzigen Unternehmen, das auf der Energieplattform Aliya(TM) Pulsed Electric Field (PEF) basiert
– Galvanize entwickelt und vermarktet Systeme für chronische Bronchitis-Symptome, Herzrhythmusstörungen, solide Tumore und die Verabreichung von Medikamenten
– Finanzierungsrunde über 100 Millionen Dollar unter der

AcelaBio (US) Inc. erhält Akkreditierung des College of American Pathologists (CAP)

AcelaBio (US) Inc., ein Auftragsforschungsunternehmen, das Labordienstleistungen in den Bereichen Histopathologie und Präzisionsmedizin für globale klinische Studien anbietet, hat seine Akkreditierung durch das College of American Pathologists (CAP) erhalten. Die CAP-Akkreditierung bedeutet, dass das Labor strenge Anforderungen an Qualität, Genauigkeit und Konsistenz der Testergebnisse erfüllt, um eine optimale Beurteilung der Patientendiagnosen und -ergebnisse zu gewä

Alphyn Biologics schließt eine Serie-A-Finanzierung in Höhe von 3,3 Millionen Dollar ab, um eine bahnbrechende Behandlung der atopischen Dermatitis voranzutreiben

Überzeichnete Finanzierungsrunde zur Unterstützung der klinischen Phase-IIa-Studie bei atopischer Dermatitis

Alphyn Biologics (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3649100-1&h=3145170801&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3649100-1%26h%3D2002943579%26u%3Dhttps%253A%252F%252Falphynbiologics.com%252F%26a%3DAlphyn%2BBiologics&a=Alphyn+Biologics), ein pharmazeutisches Unternehmen, das in der klinischen Phase Dermatologie-Medikamente erforsch

Batavia Biosciences optimiert die globale Qualitätssicherung mit der Veeva Vault Quality Suite

Globale CDMO steigert GxP-Konformität und Inspektionsbereitschaft mit Veeva Qualitätsanwendungen

Veeva Systems (https://www.veeva.com/eu/) (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass Batavia Biosciences (http://www.bataviabiosciences.com/) beschlossen hat Veeva Vault Quality Suite (https://www.veeva.com/eu/products/vault-quality/), seine globale Qualitätssicherung (QA) und die Vereinheitlichung von Inhalten, Prozessen und des Schulungsmanagements auf einer einzigen Plattform zu optimi

TRANSFORM 1 Aufnahme abgeschlossen: Eine wichtige RCT, dazu bereit, den DCB-Angioplastie-Mechanismus neu zu definieren

Concept Medical (https://www.conceptmedical.com/) gibt den erfolgreichen Abschluss der TRANSFORM 1 RCT bekannt (TReAtmeNt of Small coronary vessels: Randomized controlled trial FOR MagicTouch (https://www.conceptmedical.com/product/magic-touch/) Sirolimus Coated Balloon). Die randomisierte kontrollierte Studie (Randomized Controlled Trial, RCT) wurde mit dem Ziel konzipiert, zu verstehen, wie die Behandlungsindikationen und Anwendungen des Medikament-freisetzenden Ballons (Drug Coated Ballon,

Medizinische Genetik: Wissenschaftler entschlüsseln mit neuem Testverfahren weitere Gen-Biomarker

Große Biobanken wie die UK Biobank kombinieren genetische Daten mit gesundheitsrelevanten Messungen, wie beispielsweise die Blutbiomarker Cholesterin oder Vitamin D. Ziel ist es, die genetischen Grundlagen von Krankheiten zu verstehen und so bessere Therapien und Diagnostik zu entwickeln.

Exom-Sequenzierung ermöglicht die Untersuchung von seltenen genetischen Varianten, die direkt die Bausteine von Zellen schädigen. Erst kürzlich wurden erste Datensätze mit mehr als