Cambrex gab heute bekannt, dass das Unternehmen in eine neue, 21.000 Quadratmeter große Forschungs- und Entwicklungseinrichtung in Minneapolis, Minnesota, investiert und damit seine Kapazitäten für die Entwicklung und Herstellung kleiner Moleküle erweitert. Die neue Einrichtung liegt strategisch günstig in der Nähe des Flughafens Minneapolis-St. Paul und wird sich auf die analytische und chemische Entwicklung von pharmazeutischen Wirkstoffkandidaten spezialisiere
In Kürze der Personalwechsel bei den NAKO Principal Investigators und in der NAKO Geschäftsstelle in dem Zeitraum September – Oktober 2022:
Neuer NAKO Principal Investigator (wissenschaftlicher Projektleiter) für den Studienort Essen ist Prof. Dr. Andreas Stang, der das Amt vom emeritierten Kollegen, Prof. Dr. Karl-Heinz Jöckel, übernommen hat. Auch der Standort Hamburg verzeichnet eine Änderung: Prof. Dr. Heiko Becher beendet wegen seiner Emeritierung die langj&
Am 9. September 2022 wurde in Australien das erste Bioanalytiklabor innerhalb einer klinischen Einheit für Studien der Phase I eröffnet.
Agilex Biolabs, Australiens größtes bioanalytisches Labor, hat im fünften Stock der CMAX Clinical Research-Anlage in Adelaide im Bundesstaat South Australia seine erste Außenstelle eingerichtet.
Das Außenstellenlabor von Agilex wird zeitkritische Probenverarbeitungstechniken im selben Gebäude wie die Teilnehmer an
– Präklinische Daten, die zeigen, wie die Technologien ERA(TM) und eTurna(TM) die Wirksamkeit von T-Zellen-Behandlungen erhöhen, wurden heute im Rahmen der Konferenz "New Frontiers of RNA Nanotherapeutics" vorgestellt
– ERA(TM) fördert die Wirksamkeit der CAR-T-Zell-Therapie durch das Überwinden der Erschöpfung von T-Zellen, die die Krebsheilung hemmt
– Die Bereitstellungsplattform eTurna(TM) bietet gesündere und funktionsfähigere T-Zellen als Ele
ein führender Innovator im Bereich der Katheterablationstechnologien für Vorhofflimmern (AF) und ventrikuläre Tachykardie (VT), hat den ersten Eingriff mit der gepulsten Feldkryoablation (PFCA) bekannt gegeben, der mit dem Adagio CryoPulse(TM)-Kathetersystem im Rahmen der klinischen Studie PARALELL (Pulsed Field Ablation and Pulsed Field CRyoAbLation in PErsistent AtriaL FibriLation), NCT #05408754, durchgeführt wurde. Der Eingriff wurde im St. Antonius-Krankenhaus Nieuwege
Ein Team der Karl Landsteiner Privatuniversität Krems findet hohe Redundanz bei Proteinen, die die Vernetzung von Nerven und deren Signalübertragung beeinflussen
Mit den Applikatoren TITANIUM prime line* und TITANIUM torque line* unterstützt das gemeinnützige Deutsche Institut für Zell- und Gewebeersatz GmbH (DIZG) das kontrollierte Einbringen allogener Knochentransplantate in Defekte. Damit wird Anwendern das Auffüllen der Defektbereiche erleichtert. Die aus hochwertigem Titan gefertigten Applikatoren bieten ein breites Indikationsspektrum bei Knochendefekten und ein einfaches Handling; sie sind resterilisierbar und wiederverwendba
Wissenschaftler von deCODE genetics in Island haben seltene, schützende Varianten mit Funktionsverlust entdeckt, die auf potenzielle Angriffspunkte für Medikamente gegen die nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) hindeuten.
Wissenschaftler von deCODE genetics, einer Tochtergesellschaft von Amgen, veröffentlichen heute in Nature Genetics eine große genomweite Assoziationsstudie zur nichtalkoholischen Fettlebererkrankung (NAFLD).
Concept Medical Inc. (https://www.conceptmedical.com/) gibt den erfolgreichen Abschluss der SIRONA-Studie bekannt – der weltweit ersten und größten randomisierten, kontrollierten Vergleichsstudie (RTC) zur Untersuchung des Einsatzes eines mit Sirolimus beschichteten Ballons (DCB) (Magic Touch PTA (https://www.conceptmedical.com/product/magic-touch-pta/) – Concept Medical Inc.) im Vergleich zur DCB-Angioplastie mit Paclitaxel zur Behandlung der peripheren Arterienerkrankung im femoro
Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von neuartigen Impfstoffen gegen schwere Infektionskrankheiten spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass der Novavax COVID-19-Impfstoff, Adjuvant (NVX-CoV2373) von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde Food Drug Administration (FDA) eine Notfallzulassung erhielt. Diese gilt für eine erste Auffrischungsdosis mindestens sechs Monate nach Abschluss der Erstimpfung mit einem zug